公开(公告)号：CN103917519B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201280054692.7

申请日：2012-09-07

Applicant: 英特瑞克斯顿股份有限公司

Inventor： R·E·霍曼 ,  I·舒尔曼 ,  E·洛德尔 ,  R·希尔菲克 ,  S·M·德保罗

IPC: C07C243/18 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07C243/38 ,  A01N37/28 ,  A01N37/40 ,  A61K31/166 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C241/02 ,  C12N2710/10341 ,  C12N2830/002 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/475 ,  Y10T428/2982

Abstract: 本发明提供结晶状多晶形式或非晶形式的(R)?3,5?二甲基?苯甲酸N?(1?叔丁基?丁基)?N'?(2?乙基?3?甲氧基?苯甲酰基)?酰肼(化合物1)或(S)?3,5?二甲基?苯甲酸N?(1?叔丁基?丁基)?N'?(2?乙基?3?甲氧基?苯甲酰基)?酰肼(化合物2)。本发明进一步提供包含化合物1或化合物2的结晶状多晶形式和非晶形式及赋形剂的组合物，制造化合物1或化合物2的结晶状多晶形式或非晶形式的方法，及使用化合物1或化合物2的结晶状多晶形式或非晶形式来调节细胞中或对象中的基因表达的方法。

公开(公告)号：CN105348140A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510963264.1

申请日：2015-12-18

Applicant: 武汉武药制药有限公司

Inventor： 皮金红 ,  赵涛涛 ,  董建强 ,  胡孟轲 ,  江雪娅 ,  张琦 ,  谢国范

IPC: C07C243/22 ,  C07C241/02

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C243/22

Abstract: 本申请公开了一种催化加氢合成盐酸苯肼的方法，其特征在于，在氢气存在条件下，将氯化重氮苯与加氢催化剂接触，制备得到盐酸苯肼。该方法通过使用固体催化加氢催化剂，简化了反应工艺，大幅提高了经济性；同时催化加氢方法的使用，避免了二氧化硫的产生，环境友好，且产生的盐类废水较少且成分单一，便于回收处理。

公开(公告)号：CN105348038A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510752679.4

申请日：2015-11-06

Applicant: 烟台九目化学制品有限公司

Inventor： 陈慕欣 ,  房平磊 ,  宋贺 ,  张世才 ,  万国君 ,  于发喜

IPC: C07C25/18 ,  C07C17/093 ,  C07C43/225 ,  C07C41/22

CPC classification number: C07C17/093 ,  C07C41/22 ,  C07C209/54 ,  C07C213/02 ,  C07C241/02 ,  C07C25/18 ,  C07C43/225 ,  C07C211/50 ,  C07C243/22 ,  C07C217/84

Abstract: 本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。

公开(公告)号：CN103917519A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201280054692.7

申请日：2012-09-07

Applicant: 英特瑞克斯顿股份有限公司

Inventor： R·E·霍曼 ,  I·舒尔曼 ,  E·洛德尔 ,  R·希尔菲克 ,  S·M·德保罗

IPC: C07C243/18 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07C243/38 ,  A01N37/28 ,  A01N37/40 ,  A61K31/166 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C241/02 ,  C12N2710/10341 ,  C12N2830/002 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/475 ,  Y10T428/2982

Abstract: 本发明提供结晶状多晶形式或非晶形式的(R)-3,5-二甲基-苯甲酸N-(1-叔丁基-丁基)-N'-(2-乙基-3-甲氧基-苯甲酰基)-酰肼(化合物1)或(S)-3,5-二甲基-苯甲酸N-(1-叔丁基-丁基)-N'-(2-乙基-3-甲氧基-苯甲酰基)-酰肼(化合物2)。本发明进一步提供包含化合物1或化合物2的结晶状多晶形式和非晶形式及赋形剂的组合物，制造化合物1或化合物2的结晶状多晶形式或非晶形式的方法，及使用化合物1或化合物2的结晶状多晶形式或非晶形式来调节细胞中或对象中的基因表达的方法。

公开(公告)号：CN102036950A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200980118770.3

申请日：2009-05-26

Applicant: 格林代克斯联合股份公司

Inventor： 代娜·齐卡内 ,  马里斯·蒂尔克斯

IPC: C07C241/02 ,  C07C243/40

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C243/40

Abstract: 本发明提供了由3-(2，2，2-三甲基肼)丙酸酯甲基硫酸盐制备3-(2，2，2-三甲基肼)丙酸盐二水合物的高效的改良方法。

公开(公告)号：CN102036949A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200980118769.0

申请日：2009-05-26

Applicant: 格林代克斯联合股份公司

Inventor： 代娜·齐卡内 ,  马里斯·蒂尔克斯

IPC: C07C241/02 ,  C07C243/14

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C243/14

Abstract: 本发明提供了制备3-(2，2-二甲基肼基)丙酸甲酯的高效的改良方法。

公开(公告)号：CN101631767A

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200880008520.X

申请日：2008-02-27

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： T·齐克 ,  M·拉克

IPC: C07C241/02 ,  C07C243/22 ,  C07C17/20 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C17/208 ,  C07C25/13 ,  C07C243/22

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基肼的方法，其中使含有式II的1，3-二氯-2-氟-5-三氟甲基苯和式III的1，2-二氯-3-氟-5-三氟甲基苯的混合物与肼源反应，肼源选自肼、肼水合物以及肼的酸加成盐，并且此方法任选地在至少一种有机溶剂的存在下进行。

公开(公告)号：CN101300232A

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN200680027223.0

申请日：2006-07-21

Applicant: 默克公司

Inventor： 谭鲁石 ,  J·C·麦克威廉斯 ,  F·W·哈特纳 ,  吉川直树 ,  李文捷

IPC: C07D231/12 ,  C07C281/02 ,  C07C241/04 ,  C07C241/02

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C241/02 ,  C07C241/04 ,  C07C281/02 ,  C07C243/18 ,  C07C243/24

Abstract: 本申请涉及一种式I化合物的合成方法。式I化合物是一种胰高血糖素受体拮抗剂且对于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发作是有效的。

公开(公告)号：CN1976896A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021542.6

申请日：2005-06-28

Applicant: 保土谷化学工业株式会社

Inventor： 高相圣一 ,  阿部胜美 ,  武居厚志

IPC: C07C249/16 ,  C07C251/86

CPC classification number: C07C249/16 ,  C07C241/02 ,  C07C251/86 ,  C07C243/22

Abstract: 本发明提供了一种由通式(5)代表的腙化合物的制造方法，其中包括：不将由通式(3)代表的肼化合物从反应器中取出而将所述肼化合物与由通式(4)代表的羰基化合物缩合的步骤。根据本发明，能够以高品质和高收率获得目标腙化合物，而完全不需要将肼化合物从反应器中取出，所述肼化合物是反应中间体，它在结构上不稳定，并且因其毒性(诱变性)而担心威胁到工人的安全。

公开(公告)号：CN106496067B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201510567346.4

申请日：2015-09-07

Applicant: 香港科技大学深圳研究院

Inventor： 唐本忠 ,  王志明 ,  赵祖金 ,  秦安军 ,  王京 ,  李小东

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/66 ,  C07C249/16 ,  C07C251/88 ,  C07D295/088 ,  C07D295/135 ,  C07D209/88 ,  C07D209/86 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C243/18 ,  C07C249/16 ,  C07C251/88 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及种基于间位链接的联肼基吖嗪结构化合物及其制备方法和应用,该化合物可以作为红色探针,具有优异的聚集诱导发光特性,能够用于水系条件下对金属离子的选择性定量识别;利用具有取代基团推拉电子能力变化,实现了固态荧光有效红移和对此类ESIPT型分子醇酮比例、离子选择性及检测限的调节,此类红色荧光探针在化学传感、生物分析,离子检测等领域具有重要用途和意义。