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公开(公告)号：CN115607550B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202110797018.9
申请日：2021-07-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4375 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种TLR7/8激动剂在抑制HIV中的应用。发明人通过大量试验发现某些TLR7/8双激动剂化合物具有显著激活HIV潜伏感染细胞的作用，可刺激机体产生抗病毒细胞因子，杀伤被激活的潜伏感染细胞，从而加速潜伏病毒的清除，有望用作抗HIV药物，为艾滋病的彻底治愈提供一种新途径。
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公开(公告)号：CN117624374A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211052222.9
申请日：2022-08-31
Applicant: 清华大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了高致病性冠状病毒受体结合域异源多聚体蛋白及其应用。本发明的融合蛋白包括SARS‑CoV,MERS‑CoV，SARS‑CoV‑2原始株的受体结合域，用重组表达的方式利用293F系统生产出大量的抗原蛋白，该类蛋白可以在体外成功表达并能在BALB/c小鼠模型中诱导出高效的免疫反应。因此，该融合蛋白对广谱疫苗的研究设计、评估和动物实验等具有重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN117164703A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310046054.0
申请日：2023-01-30
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P5S‑2B10及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为P5S‑2B10抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第26‑33位、第51‑57位、第96‑104位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：4中第27‑32位、第50‑52位、第89‑97位所示。本发明提供的P5S‑2B10抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN115160413B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202110369037.1
申请日：2021-04-06
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2感染的重组腺病毒及包含该重组腺病毒的疫苗组合物。该重组腺病毒通过使用重组质粒转染具有腺病毒E1基因的腺病毒包装细胞并培养细胞而获得，其中所述重组质粒是将在其S2亚单位和/或在S1与S2切割位点存在突变的SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2S蛋白编码DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域而得到。本发明研发的针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2的疫苗为新型冠状病毒肺炎的根治提供了可能性。
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公开(公告)号：CN116178533A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310050475.0
申请日：2023-02-01
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P5S‑1D8及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为P5S‑1D8抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第26‑33位、第51‑58位、第97‑117位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：4中第26‑34位、第52‑54位、第91‑100位所示。本发明提供的P5S‑1D8抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115975013A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111197126.9
申请日：2021-10-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P36‑5D2及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为抗体P36‑5D2，由轻链和重链组成；重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列4自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基、第116‑130位；轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列6自N末端第46‑51位氨基酸残基、第69‑71位氨基酸残基、第108‑116位。抗体P36‑5D2具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN115960221A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310107070.6
申请日：2023-01-30
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P5‑2H11及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为P5‑2H11抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第26‑33位、第51‑57位、第96‑108位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：4中第26‑34位、第52‑54位、第91‑100位所示。本发明提供的P5‑2H11抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN115607550A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110797018.9
申请日：2021-07-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4375 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种TLR7/8激动剂在抑制HIV中的应用。发明人通过大量试验发现某些TLR7/8双激动剂化合物具有显著激活HIV潜伏感染细胞的作用，可刺激机体产生抗病毒细胞因子，杀伤被激活的潜伏感染细胞，从而加速潜伏病毒的清除，有望用作抗HIV药物，为艾滋病的彻底治愈提供一种新途径。
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公开(公告)号：CN115521365A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110715302.7
申请日：2021-06-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了SARS‑CoV‑2 S蛋白变体及其应用。相对于SARS‑CoV‑2 WA1/2020 S蛋白，SARS‑CoV‑2 S蛋白变体在其S1亚单位上包含1个或多个突变、在其S2亚单位包含1个或多个突变和在其S1和S2亚单位切割位点包含1个或多个突变。SARS‑CoV‑2 S蛋白变体可用于制备SARS‑CoV‑2通用疫苗，为SARS‑CoV‑2 WA1/2020和/或其突变株引起的新型冠状病毒肺炎的预防和/或治疗提供了可能性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111234012B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201811442220.4
申请日：2018-11-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种乙肝病毒的中和抗体B432及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为单克隆抗体B432，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第44‑51位氨基酸残基、第69‑76位氨基酸残基、第115‑131位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第43‑48位氨基酸残基、第66‑68位氨基酸残基、第105‑113位氨基酸残基。本发明可用于乙肝慢性感染患者的治疗和临床替代血清纯化多抗预防母婴传播。本发明对治疗和预防乙肝病毒感染具有重要的应用前景。
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