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公开(公告)号:CN117384864A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210808337.X
申请日:2022-07-11
Applicant: 清华大学
IPC: C12N7/01 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了表达SARS‑CoV‑2Omicron Spike蛋白的重组腺病毒及其应用。本发明提供的重组腺病毒是将重组质粒转染腺病毒包装细胞然后进行细胞培养得到的。所述重组质粒为将编码序列3所示蛋白质的DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体得到的。本发明在黑猩猩腺病毒载体的△E1区域插入全长SARS‑CoV‑2Omicron变异株Spike蛋白变体的编码基因,通过腺病毒侵染细胞将遗传物质导入靶细胞中转录表达相应的抗原蛋白。蛋白变体中具有膜锚定信号肽、跨膜区和胞内区,所以表达好的蛋白不会分泌到胞外,而是模拟病毒颗粒表面刺突,插在靶细胞的膜上从而起到免疫原的作用,刺激机体产生免疫反应。
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公开(公告)号:CN117362417A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210787183.0
申请日:2022-07-06
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了广谱中和沙贝病毒的抗体及其应用。本发明提供了3种抗体(纳米抗体)。所述3种抗体为:THA‑1抗体、THA‑2抗体和THA‑3抗体。进一步,本发明还获得了3种纳米抗体和人源Fc融合的相应的3种融合抗体。本发明提供的抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果,对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力,同时对其他沙贝病毒亚属的冠状病毒也具有强中和能力。
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公开(公告)号:CN114516902A
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202011294589.2
申请日:2020-11-18
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了SARS‑CoV‑2 Spike蛋白受体结合域三聚体。本发明提供了SARS‑CoV‑2 RBD的三聚体。SARS‑CoV‑2 RBD为:(a1)序列表的序列1中第36‑284位氨基酸残基所示的蛋白质;(a2)序列表的序列1中第36‑293位氨基酸残基所示的蛋白质;(a3)序列表的序列1中第36‑301位氨基酸残基所示的蛋白质;(a4)序列表的序列1中第36‑311位氨基酸残基所示的蛋白质。SARS‑CoV‑2 RBD的三聚体可用于制备产品;所述产品的用途为如下(e1)或(e2):(e1)作为新型冠状病毒疫苗;(e2)作为预防和/或治疗新冠肺炎的药物。本发明对研发治疗和预防SARS‑CoV‑2的药物和疫苗等具有重要的价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN113583978A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202010369075.2
申请日:2020-05-01
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了3种重组腺病毒以及SARS‑CoV‑2 Spike蛋白的RBD以及它们的应用。本发明提供了重组腺病毒:表达序列表的序列3所示蛋白质的重组腺病毒;表达序列表的序列5所示蛋白质的重组腺病毒;表达序列表的序列1所示蛋白质的重组腺病毒。序列表的序列1所示的蛋白质即全长SARS‑CoV‑2 Spike蛋白。序列表的序列3所示的蛋白质即具有膜锚定信号肽的SARS‑CoV‑2受体结合域RBD蛋白。序列表的序列5所示的蛋白质即具有分泌型信号肽的SARS‑CoV‑2受体结合域RBD蛋白。本发明研发的针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的疫苗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景,为新型冠状病毒肺炎的根治提供了可能性。
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公开(公告)号:CN115160413B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202110369037.1
申请日:2021-04-06
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2感染的重组腺病毒及包含该重组腺病毒的疫苗组合物。该重组腺病毒通过使用重组质粒转染具有腺病毒E1基因的腺病毒包装细胞并培养细胞而获得,其中所述重组质粒是将在其S2亚单位和/或在S1与S2切割位点存在突变的SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2S蛋白编码DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域而得到。本发明研发的针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2的疫苗为新型冠状病毒肺炎的根治提供了可能性。
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公开(公告)号:CN117327173A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202210724658.1
申请日:2022-06-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了广谱中和SARS‑CoV‑2以及其他沙贝病毒的抗体及其应用。本发明提供了4种抗体(纳米抗体)。本发明保护4种抗体中的任意一种或任意组合。所述4种抗体为:序列8所示的TH‑34抗体、序列10所示的TH‑41抗体、序列12所示的TH‑44抗体和序列14所示的TH‑40抗体。本发明提供的抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果,对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力,同时对其他沙贝病毒亚属的冠状病毒也具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒和/或其他沙贝病毒的防控具有重大的应用价值,将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号:CN115160413A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202110369037.1
申请日:2021-04-06
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2感染的重组腺病毒及包含该重组腺病毒的疫苗组合物。该重组腺病毒通过使用重组质粒转染具有腺病毒E1基因的腺病毒包装细胞并培养细胞而获得,其中所述重组质粒是将在其S2亚单位和/或在S1与S2切割位点存在突变的SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2S蛋白编码DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域而得到。本发明研发的针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2的疫苗为新型冠状病毒肺炎的根治提供了可能性。
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