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公开(公告)号：CN116410307A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111676688.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 清华大学 , 华深智药科技(北京)有限公司
Abstract: 本发明公开了六株广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体及其应用。本发明提供了六种IgG抗体：HX001‑020、HX001‑013、HX001‑015、HX001‑024、HX001‑033和HX001‑034。本发明保护所述六种IgG抗体中的任意一种或任意组合。HX001‑020、HX001‑013、HX001‑015、HX001‑024、HX001‑033和HX001‑034的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列7、序列3、序列5、序列9、序列11、序列13的第45‑52位、第70‑77位、第116‑130位。轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列1自N末端第46‑51位、第69‑71位、第108‑116位。本发明提供的6种具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果。
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公开(公告)号：CN113583096A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010369494.6
申请日：2020-05-01
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/866 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了SARS‑CoV‑2 Spike蛋白受体结合域二聚体及其应用，具体涉及SARS‑CoV‑2 RBD dimer(SARS‑CoV‑2 RBD二聚体)或SARS‑CoV‑2 RBD monomer(SARS‑CoV‑2 RBD单体)以及它们在中和SARS‑CoV‑2中的应用，其中SARS‑CoV‑2 RBD二聚体具有更加显著的活性。本发明提供了SARS‑CoV‑2 RBD的二聚体；序列表的序列1所示的蛋白质；序列表的序列3所示的蛋白质；序列表的序列3中第34‑272位氨基酸残基所示的蛋白质。本发明对研发治疗和预防SARS‑CoV‑2的药物和疫苗等具有重要的价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115975013A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111197126.9
申请日：2021-10-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P36‑5D2及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为抗体P36‑5D2，由轻链和重链组成；重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列4自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基、第116‑130位；轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列6自N末端第46‑51位氨基酸残基、第69‑71位氨基酸残基、第108‑116位。抗体P36‑5D2具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583096B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010369494.6
申请日：2020-05-01
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/866 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了SARS‑CoV‑2 Spike蛋白受体结合域二聚体及其应用，具体涉及SARS‑CoV‑2 RBD dimer(SARS‑CoV‑2 RBD二聚体)或SARS‑CoV‑2 RBD monomer(SARS‑CoV‑2 RBD单体)以及它们在中和SARS‑CoV‑2中的应用，其中SARS‑CoV‑2 RBD二聚体具有更加显著的活性。本发明提供了SARS‑CoV‑2 RBD的二聚体；序列表的序列1所示的蛋白质；序列表的序列3所示的蛋白质；序列表的序列3中第34‑272位氨基酸残基所示的蛋白质。本发明对研发治疗和预防SARS‑CoV‑2的药物和疫苗等具有重要的价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111690056A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010363336.X
申请日：2020-04-30
Applicant: 清华大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、AAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞和B细胞，在上皮细胞中的IC50为120ng/ml,在B细胞中的IC50为211ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染的能力。
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公开(公告)号：CN111690056B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010363336.X
申请日：2020-04-30
Applicant: 清华大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、AAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞和B细胞，在上皮细胞中的IC50为120ng/ml,在B细胞中的IC50为211ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染的能力。
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公开(公告)号：CN111499735B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910091714.0
申请日：2019-01-30
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种针对HIV的双特异性抗体及其编码基因和应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为D1‑TMLS抗体。重链可变区包括三个可变区区段，第一个可变区区段的中的CDR1、CDR2和CDR3如序列1中46‑57、75‑77、114‑121所示，第二个可变区区段的中的CDR1、CDR2和CDR3如序列1中172‑179、197‑204、243‑257所示，第三个可变区区段的中的CDR1、CDR2和CDR3如序列1中309‑306、334‑341、380‑394所示。轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3如序列3中46‑51、69‑71、108‑112所示。D1‑TMLS抗体为双特异性抗体，具有强效而广谱的中和活性。D1‑TMLS抗体对于我国乃至全球艾滋疫情的防控具有重要的意义，同时对社会的稳定和谐有着深远的影响。
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公开(公告)号：CN111499735A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910091714.0
申请日：2019-01-30
Applicant: 清华大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种针对HIV的双特异性抗体及其编码基因和应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为D1-TMLS抗体。重链可变区包括三个可变区区段，第一个可变区区段的中的CDR1、CDR2和CDR3如序列1中46-57、75-77、114-121所示，第二个可变区区段的中的CDR1、CDR2和CDR3如序列1中172-179、197-204、243-257所示，第三个可变区区段的中的CDR1、CDR2和CDR3如序列1中309-306、334-341、380-394所示。轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3如序列3中46-51、69-71、108-112所示。D1-TMLS抗体为双特异性抗体，具有强效而广谱的中和活性。D1-TMLS抗体对于我国乃至全球艾滋疫情的防控具有重要的意义，同时对社会的稳定和谐有着深远的影响。
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