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公开(公告)号:CN108069963A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711146690.1
申请日:2017-11-17
Applicant: 清华大学
IPC: C07D471/04 , C07F9/6561 , A61K31/5377 , A61K31/519 , C07K5/11 , A61K38/07 , A61K31/675 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及吡啶并嘧啶衍生物或其盐及其制法、药物组合物和用途,具体涉及一类新型TLR激动剂化合物以及该化合物的药学上可接受的盐或其组合物、也涉及上述物质的制备方法、以及在制备治疗传染病、呼吸系统疾病和免疫性疾病、病毒性疾病或肿瘤药物中的应用,具有很好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN115607550B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202110797018.9
申请日:2021-07-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4375 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种TLR7/8激动剂在抑制HIV中的应用。发明人通过大量试验发现某些TLR7/8双激动剂化合物具有显著激活HIV潜伏感染细胞的作用,可刺激机体产生抗病毒细胞因子,杀伤被激活的潜伏感染细胞,从而加速潜伏病毒的清除,有望用作抗HIV药物,为艾滋病的彻底治愈提供一种新途径。
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公开(公告)号:CN115607550A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202110797018.9
申请日:2021-07-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4375 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种TLR7/8激动剂在抑制HIV中的应用。发明人通过大量试验发现某些TLR7/8双激动剂化合物具有显著激活HIV潜伏感染细胞的作用,可刺激机体产生抗病毒细胞因子,杀伤被激活的潜伏感染细胞,从而加速潜伏病毒的清除,有望用作抗HIV药物,为艾滋病的彻底治愈提供一种新途径。
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公开(公告)号:CN108069963B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201711146690.1
申请日:2017-11-17
Applicant: 清华大学
IPC: C07D471/04 , C07F9/6561 , A61K31/5377 , A61K31/519 , C07K5/11 , A61K38/07 , A61K31/675 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及吡啶并嘧啶衍生物或其盐及其制法、药物组合物和用途,具体涉及一类新型TLR激动剂化合物以及该化合物的药学上可接受的盐或其组合物、也涉及上述物质的制备方法、以及在制备治疗传染病、呼吸系统疾病和免疫性疾病、病毒性疾病或肿瘤药物中的应用,具有很好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114685491A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202111659539.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 清华大学 , 北京宇繁生物科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D213/73 , C07D401/10 , C07D491/107 , C07F9/58 , A61P31/18 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P37/06 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61K31/4375 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种吡啶‑2‑胺衍生物及其药物组合物和用途。上述吡啶‑2‑胺衍生物可用作TLR8选择性激动剂,具有选择性高、活性强、安全性好的特点,可用于预防和/或治疗由TLR活性相关的疾病,例如,病原体感染引起或病原体感染相关的疾病、免疫性疾病、炎症和肿瘤,还可用于制备疫苗佐剂,增强免疫应答,具有较佳的应用前景和研发价值。
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公开(公告)号:CN114685491B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202111659539.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 清华大学 , 北京森妙生物科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D213/73 , C07D401/10 , C07D491/107 , C07F9/58 , A61P31/18 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P37/06 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61K31/4375 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种吡啶‑2‑胺衍生物及其药物组合物和用途。上述吡啶‑2‑胺衍生物可用作TLR8选择性激动剂,具有选择性高、活性强、安全性好的特点,可用于预防和/或治疗由TLR活性相关的疾病,例如,病原体感染引起或病原体感染相关的疾病、免疫性疾病、炎症和肿瘤,还可用于制备疫苗佐剂,增强免疫应答,具有较佳的应用前景和研发价值。
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公开(公告)号:CN115337406A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210520984.0
申请日:2022-05-12
Applicant: 清华大学 , 北京宇繁生物科技有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/519 , A61K38/07 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07K5/062 , C07K5/083 , C07K16/28
Abstract: 本发明公开了一种抗体药物偶联物及其制备方法和应用,特别是一种抗PD‑L1抗体与TLR7和/或TLR8激动剂的偶联物及其药物组合物、制备方法和应用。本发明通过基因编辑获得带有突变半胱氨酸的修饰的抗PD‑L1抗体,其基本上保留了原抗体的结构,可用于抗体药物偶联物的构建。通过抗肿瘤实验发现,所得抗体药物偶联物具有较佳的活性,例如强大的抗肿瘤活性,可明显提高荷瘤动物的生存率,且毒性显著降低,对实验动物身体的负担较小,大大降低了其中小分子药物单独使用时的最低有效剂量,扩大了其治疗窗,有望用于多种疾病(例如肿瘤、病毒性疾病如乙肝等)治疗药物的开发,具有良好的应用前景和价值。
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