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公开(公告)号:CN106706389A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611260055.1
申请日:2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连根的石蜡切片方法,包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片,在透明步骤之前,将脱水后的岩黄连根放于体积浓度为0.8‑1.2%的番红溶液浸染8‑12h;在染色步骤中,将载有岩黄连根的玻片进行复水,复水后再放于酒精溶液中进行分色,同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸,最后放入体积浓度为0.8‑1.2%的固绿溶液中染色20‑30秒。本发明制备的根部切片组织更清晰,轮廓根分明,便于药材的鉴别。
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公开(公告)号:CN106614160A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611209520.9
申请日:2016-12-23
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01K61/40 , A61L2/18 , A61K36/9068 , A61K38/05 , A61P39/00 , A61K31/375 , A61K31/216 , A61K35/62 , A61K31/355 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/715 , A61K31/722 , A61K36/254 , A61K31/353 , A61K31/7048 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种菲牛蛭种苗消毒和抗应激处理的方法,包括以下步骤:将菲牛蛭种苗装入网袋内并用线扎紧;将网袋水平放置于养殖场的干燥地面上10~15min;将网袋连同菲牛蛭浸没于消毒溶液中持续浸泡15~20min;将浸泡消毒后的菲牛蛭的网袋放置于所述养殖场的养殖池中部或者养殖池周围,然后将菲牛蛭种苗的网袋解开,让菲牛蛭种苗自行爬入养殖池内;待菲牛蛭种苗进入养殖池内后,立即向养殖池中全池均匀泼洒抗应激溶液。本发明方法能够安全、有效、无公害、绿色、环保的对菲牛蛭种苗进行中草药消毒和抗应激处理,有效地预防菲牛蛭的疾病预防、降低菲牛蛭死亡率,从而提高种苗的成活率,可以极大提高养殖效益。
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公开(公告)号:CN104756864B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201410739915.4
申请日:2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法,包括如下步骤:(1)取疏脉半蒴苣苔顶芽进行诱导培养得丛生芽;(2)将诱导得到的丛生芽进行壮苗生根得到具有4~6片叶的试管苗;(3)将具有4~6片叶的试管苗接种到保存培养基进行离体保存。本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l+AC0.5%+蔗糖2.5%~3%+琼脂0.38%~0.48%。培养基温度为20±1℃,光照强度1400~2000lx,光照时间为8~10h/d。利用本发明快繁方法可在短期内提供大量疏脉半蒴苣苔的优质种苗,得到的种苗健壮、成活率高,利用本发明离体保存方法可以使疏脉半蒴苣苔种质资源得到长期保存,有效解决了疏脉半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN103931491B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201410167680.6
申请日:2014-04-24
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种快速获得罗汉果三倍体的方法,该法采用诱导效率高、毒性小的新型染色体加倍剂Oryzalin,依据雌花大孢子母细胞减数分裂的花部特征,浸泡处理减数分裂时期的雌花,抑制减数分裂中染色体正常分离,诱导未减数雌配子产生,待处理雌花开花,用二倍体雄株花粉进行授粉,获得三倍体后代。本发明有效解决了罗汉果常规三倍体培育方法培育时间长,以及人工诱导未减数雄配子途径培育罗汉果三倍体中需筛选分离未减数配子等技术问题,成功实现在1个生长周期内操作简便地培育获得三倍体,为创制丰富的罗汉果三倍体新种质及培育三倍体无籽新品种提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN104770298B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201510171739.3
申请日:2015-04-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种山豆根毛状根的诱导方法,包括如下步骤:(1)取山豆根种子进行消毒后接种到MS种子培养基中萌发;(2)萌发的种子根据子叶、下胚轴、叶片、茎段切成1‑2cm的小块,用解剖刀划伤,接种到MS外植体培养基中进行预培养;(3)将预培养的材料浸泡到发根农杆菌菌液中进行细菌侵染;(4)将细菌侵染后的材料接种到MS共培养培养基中进行共培养;(5)将共培养材料接种到抑菌培养基中进行抑菌培养脱菌。采用本发明进行毛状根诱导所获得的毛状根生长速度快、遗传稳定性好、合成能力强且稳定、向培养基中释放部分代谢产物的特点,操作简便、快捷、诱导率高,可用于大规模生产工业用山豆根的替代资源。
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公开(公告)号:CN106039266A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610559082.2
申请日:2016-07-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A61K36/9068 , A61K47/48 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61P1/08 , A61P29/00 , A61P1/12 , A61P19/02
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K36/238 , A61K36/284 , A61K36/287 , A61K36/484 , A61K36/534 , A61K36/62 , A61K36/725 , A61K36/752 , A61K36/815 , A61K36/87 , A61K36/8945 , A61K36/8962 , A61K2236/333 , A61K2236/37 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种姜茶冲剂及其制备方法,包括以下原料:火姜、炒白术、苍术、防风、陈皮、甘草、葱白、枸杞、莲子心、葡萄籽、山药、杭白菊、薄荷、红枣、包合剂、红糖、黑糖、糊精、增塑剂、以及吸附剂。本发明的姜茶冲剂以辛热之火姜为君,白术健脾燥湿为臣药,苍术、防风祛风除湿为佐药,陈皮温燥湿而能健脾行气为佐药,并配以甘草、葱白、枸杞、莲子心、葡萄籽、山药、杭白菊、薄荷、红枣等辅料,制备过程采用超临界CO2萃取法与乙醇提取共同作用,充分的利用了所述主料和辅料的有效成分进行综合调理,具有补益气血,健脾燥湿祛风止痛以治疗因感受寒邪,饮食不节,脾胃虚弱引起的呕吐呃逆、腹痛胃脘痛、便溏苔腻、四肢关节疼痛。
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公开(公告)号:CN105660415A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610108548.7
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种槲蕨的离体保存方法,包括槲蕨的组培两步成苗,再利用组培两步成苗得到具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8,温度为23±1°C,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量槲蕨的优质种苗,同时减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,并且有效解决了槲蕨种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105638025A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610005572.8
申请日:2016-01-07
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种团花育苗的方法,包括:晾干至所述团花种子的水分含量为5-10%,用筛子筛选得到团花种子;将所述团花种子置于培养皿中培养6-15天至团花种子露白;露白的净团花种子接种到营养土表面,进行育苗培养,培养至团花苗高10厘米就可移栽种植,其中所述营养土包括以下材料:泥炭土、复合肥、塘泥、贝壳粉、细沙、蛭石,相对湿度为75-85%,温度为25-30℃,光照强度为3000-4000勒克斯下培养;本发明提高种苗的整齐度,缩短育苗周期,显著提高种子发芽率和接种后的成活率,同时本发明方法操作简单、成本低、无危险、易于人工操作、无污染优点,对团花的育苗、规模化种植具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN104067939B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410299280.0
申请日:2014-06-26
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种龙胆的组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取龙胆为开裂果实作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体在超净工作台拨开,将种子抖落到MS培养基上诱导发芽得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽;(4)将所述丛生芽置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗;(5)取完整的带根苗进行炼苗后移植于苗床生长一个月,再移栽至大田。采用本发明所述的培养方法得到的龙胆丛生芽增殖系数达到15-20倍,获得的组培苗生根率达到99.5%,移栽苗床成活率达到98%,有效解决了龙胆的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105519447A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610108416.4
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种靖西细筒苣苔叶片组培两步成苗方法:取靖西细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1 ~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1~2.5cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上;当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时,炼苗3~4天,将组培苗从培养瓶中取出,将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量靖西细筒苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了靖西细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。
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