公开(公告)号：CN107604003A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710935589.8

申请日：2017-10-10

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  郭颂欣 ,  何世俊 ,  刘叔文

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/867 ,  C12N15/861

Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR-CAS9慢病毒载体的基因敲除试剂盒，该试剂盒包括线性化的CRISPR-CAS9慢病毒载体和对应的T4连接酶及感受态细胞，其特征在于所述的线性化的CRISPR-CAS9慢病毒载体由核酸内切酶处理的环状载体构成，所述的T4连接酶是优化的T4连接酶，所述的感受态细胞是具有抑制重组特性的Stbl3感受态。该试剂盒能直接进行CRISPR-CAS9慢病毒载体的构建，其比国内外商品化试剂盒操作方便、且构建重组得速度快，可有效提高目前基于CRISPR-CAS9慢病毒载体的构建效率，降低基因敲除的费用。

公开(公告)号：CN107233419A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710422942.2

申请日：2017-06-07

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 胡云睿 ,  迟德彪 ,  刘叔文 ,  戴开金 ,  沈志勇 ,  解娇 ,  伍林健 ,  陈坤

IPC: A61K36/756 ,  A61K9/06 ,  A61P17/00 ,  A61P31/02 ,  A61K31/045 ,  A61K31/37

CPC classification number: A61K36/539 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/045 ,  A61K31/37 ,  A61K36/185 ,  A61K36/234 ,  A61K36/756 ,  A61K47/44 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种婴儿湿疹膏及其制备方法。所述婴儿湿疹膏由以下质量百分比的原料制成：乳木果油1‑3％、椰子油0‑4.6％、羊毛脂1.9‑5％、黄芩提取物0.5‑2％、黄柏提取物0.4‑2％、蛇床子提取物0.05‑0.2％、地肤子提取物0.1‑0.5％、尿囊素0.1‑0.5％、红没药醇0.05‑0.2％、乳酸薄荷酯0.1‑2％、表面活性剂2‑5％、甘草酸二钾0.1‑0.5％、硬脂酸1‑10％、十八醇1‑5.5％、甘油0.3‑7％、羟苯甲酯0‑10％、羟苯丙酯0‑0.5％、香精0‑1％、增稠剂0.1‑25％、水余量。本发明婴儿湿疹膏采用多种中草药配伍，发挥其相互协同效应，具有清热解毒、清热燥湿、抗菌消炎、祛风止痒多种功效，药性温和、见效快、对皮肤无刺激和无副作用。

公开(公告)号：CN104356219B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201410636262.7

申请日：2014-11-13

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 徐学清 ,  刘叔文

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  A61P9/06

Abstract: 本发明涉及一种印鼠客蚤抗心律失常多肽，该多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本发明所述多肽由以下方法制备得：原核表达印鼠客蚤抗心律失常多肽，然后采用四步柱层析分离纯化后得到。本发明的印鼠客蚤抗心律失常多肽具有特异性抑制Nav1.5钠离子通道和能解救BaCl2诱导的心律失常作用及无溶血活性的优点，可作为制备抗心律失常的药物和研究离子通道结构与功能关系的工具试剂。

公开(公告)号：CN104072579B

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201410259060.5

申请日：2014-06-11

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 何坚 ,  刘叔文 ,  林冬果 ,  方堉欣 ,  王静瑜

IPC: C07K5/09 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了具有抗菌抗病毒活性的小分子肽及其活性修饰物，小分子肽的氨基酸序列3～7个氨基酸组成，其氨基酸序列通式为X0-3(R/K/O/Dab)X 0-1W 1-2(R/K/O/Dab)0-1X 0-1；其中X为氨基酸R，K，W，I中一种；X0-3为R，K，W，I中任意0～3个；X 0-1为R，K，W，I中任意0～1个；W 1-2表示1或2个W；(R/K/O/Dab)0-1表示0或1个氨基酸R或K或O或Dab，Dab为2,4-二氨基丁氨酸。实验证明本发明的小分子肽或其活性修饰物具有很好的抗菌抗病毒作用，在制备消除细菌、真菌或病毒药剂、消毒剂、清洁剂、防腐剂或包装材料中具有重要应

公开(公告)号：CN104496962B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410691012.3

申请日：2014-11-25

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 朱志博 ,  刘叔文 ,  申新田

IPC: C07D333/20 ,  C07D333/12 ,  A61K31/381 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种低聚噻吩衍生物，其分子结构如下式(Ⅰ)所示，式中R1是氢，3-溴丙基，4-溴丁基，3-氨基丙基，4-氨基丁基，3-叠氮基丙基，4-叠氮基丁基，3-(3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺基)丙基和4-(3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺基)丁基其中一种；R2是氢，3-溴丙基，4-溴丁基，3-氨基丙基，4-氨基丁基，3-叠氮基丙基和4-叠氮基丁基其中一种；n＝1,2,3或者4。本发明所述的低聚噻吩衍生物具有抑制流感病毒的效果。

公开(公告)号：CN106176753A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610567750.6

申请日：2016-07-15

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  张萱萱 ,  任茹霞 ,  刘叔文

IPC: A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  A61K31/22 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/167 ,  A61K38/19 ,  A61P31/18

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K31/167 ,  A61K31/22 ,  A61K31/4045 ,  A61K38/191 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了RVX-208作为HIV-1潜伏感染逆转剂的应用，属于医药领域，涉及RVX-208(Apabetalone，RVX-000222)作为HIV-1潜伏感染逆转剂的应用。HIV-1难以在体内被完全清除的一个重要原因是HIV-1能够潜伏在静息的记忆CD4+T细胞中。本发明的RVX-208在体外具有良好的激活HIV-1潜伏细胞库的活性，尤其是可以高效激活HIV感染者体内的潜伏病毒库，且与其他作用机制的潜伏感染逆转剂如蛋白激酶C激活剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂及细胞因子等有较好的协同效果。与已知的BET抑制剂JQ1相比，其体外细胞毒性大大降低，用药安全且具有良好耐受。因此，RVX-208有望成为新型高效的HIV-1潜伏感染激活剂，从而达到彻底清除HIV-1潜伏感染库，实现HIV“功能性”治愈的目标。

公开(公告)号：CN106084245A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610403491.3

申请日：2016-06-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈金香 ,  覃亮 ,  陈文华 ,  刘叔文 ,  谢宝平 ,  孙斌

IPC: C08G83/00 ,  G01N21/64

CPC classification number: C08G83/008 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6486 ,  G01N2021/6432

Abstract: 本发明涉及一种两性羧酸四核铜金属配位聚合物，该两性羧酸四核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用N‑(3,5‑二羧基苄基)‑(4‑羧基苯)溴化吡啶与铜盐反应合成。本发明所述的四核铜金属配位聚合物具有良好的水溶性，可检测胃癌患者外周血中高表达的五种miRNA，

公开(公告)号：CN104356219A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410636262.7

申请日：2014-11-13

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 徐学清 ,  刘叔文

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  A61P9/06

CPC classification number: C07K14/43504 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明涉及一种印鼠客蚤抗心律失常多肽，该多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本发明所述多肽由以下方法制备得：原核表达印鼠客蚤抗心律失常多肽，然后采用四步柱层析分离纯化后得到。本发明的印鼠客蚤抗心律失常多肽具有特异性抑制Nav1.5钠离子通道和能解救BaCl2诱导的心律失常作用及无溶血活性的优点，可作为制备抗心律失常的药物和研究离子通道结构与功能关系的工具试剂。

公开(公告)号：CN104072579A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410259060.5

申请日：2014-06-11

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 何坚 ,  刘叔文 ,  林冬果 ,  方堉欣 ,  王静瑜

IPC: C07K5/09 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了具有抗菌抗病毒活性的小分子肽及其活性修饰物，小分子肽的氨基酸序列3～7个氨基酸组成，其氨基酸序列通式为X0-3(R/K/O/Dab)X0-1W1-2(R/K/O/Dab)0-1X0-1；其中X为氨基酸R，K，W，I中一种；X0-3为R，K，W，I中任意0～3个；X0-1为R，K，W，I中任意0～1个；W1-2表示1或2个W；(R/K/O/Dab)0-1表示0或1个氨基酸R或K或O或Dab，Dab为2,4-二氨基丁氨酸。实验证明本发明的小分子肽或其活性修饰物具有很好的抗菌抗病毒作用，在制备消除细菌、真菌或病毒药剂、消毒剂、清洁剂、防腐剂或包装材料中具有重要应用价值。

公开(公告)号：CN103304531A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310257874.0

申请日：2013-06-25

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周中振 ,  刘叔文

IPC: C07D311/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种3-芳基黄酮乙酸，其化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的3-芳基黄酮乙酸的合成方法含有以下步骤：首先将去氧安息香与芳基酰氯进行酯化，重排关环得到8-甲基-3-芳基黄酮，然后将8-甲基-3-芳基黄酮溴化后与四乙基氰化铵反应得3-芳基黄酮-8-乙腈；最后将3-芳基黄酮-8-乙腈水解得到。本发明所述的3-芳基黄酮乙酸具有诱导直接细胞毒性和间接细胞毒性作用于人体结肠癌和人体肺癌，可以应用为制备抗肿瘤药物。