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公开(公告)号：CN100537777C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200610018647.2
申请日：2006-03-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明属于农产品残留抗菌素检测技术领域，具体地，本发明涉及一种利用微生物学方法，检测动物可食性组织中磺胺类药物残留的方法及其试剂盒。其方法包括：制备培养基I和培养基II，用巨大芽孢杆菌作工作菌液，新霉素纸片作质控用的抗菌素纸片，甲氧苄啶作增效用的补充液，将培养基I和培养基II联用，用棉拭子粘取待测动物组织样品，并向棉拭子上滴少许甲氧苄啶补充液，然后将其与所述的培养基接触培养。根据棉拭子周围出现抑菌圈的有无判定检测结果。本发明还公开了应用上述方法的专用试剂盒。与现有技术相比，本发明的优点是检测方法简便，灵敏度高，试剂盒存放时间长，适合高通量的样品筛选。
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公开(公告)号：CN101265234A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810047222.3
申请日：2008-04-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/49 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种苄胺嘧啶类药物艾迪普啉的合成方法。以对二甲氨基苯甲醛为原料，先后经过醛基还原为腈基，溴取代苯环氢，甲氧基取代苯环溴，甲氨基的甲基化，腈基氧化为醛基，缩合和环合反应得到目标产物艾迪普啉。本发明得到的产物收率可以达到13％，收率相对较高。本发明使用简单易得的普通试剂为反应介质，所用仪器和反应条件容易实现。最后所得产品纯度较高。其合成不仅提供一种艾迪普啉的合成方法，也为其它苄胺嘧啶类药物的合成提供了参考。
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公开(公告)号：CN101105492A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710052663.8
申请日：2007-07-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/577 , C12N5/12
Abstract: 本发明属于兽药残留分析和免疫分析技术领域，具体涉及一种能同时识别泰乐菌素和替米考星的特异性单克隆抗体、同时检测泰乐菌素和替米考星残留的酶联免疫方法及其试剂盒。本发明的单克隆抗体是由申请人建立的杂交瘤细胞株P3C4所分泌。该杂交瘤细胞株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCNO：C200719。本发明公开了特异性单克隆抗体、包被原、免疫原的制备方法和酶联免疫检测方法。与现有技术相比，本发明制备的单抗可以同时识别泰乐菌素和替米考星，拓宽了现有技术的检测对象，本发明的试剂盒和方法具有简便、快速、灵敏、准确等优点，能同时检测动物可食性组织中泰乐菌素和替米考星的残留量。
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公开(公告)号：CN101016268A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710051371.2
申请日：2007-01-24
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 袁宗辉 , 陶燕飞 , 斯琴朝克图 , 刘振果 , 刘志亮 , 王玉莲 , 崔效亮 , 刘登才 , 黄玲利 , 薛克友 , 吴玉杰 , 彭大鹏 , 陈冬梅 , 戴梦红 , 谢长清 , 刘振利
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明属于药物合成领域，涉及一种2－甲酰氰基乙酰腙－喹喔啉－1，4－二氧化物(喹赛多)的合成方法。包括如下步骤：将苯并呋咱和丙酮加入到反应瓶中，并缓慢滴加催化剂四氢吡咯、二乙胺或浓氨水，回流，得到中间体N，N－1，4－二氧－2－甲基喹喔啉；将此中间体与二氧化硒、二氧化锰或三氧化铬加入到反应瓶中，加二甲基亚砜和无水乙醇，加热反应得中间体N，N－二氧喹喔啉－2－甲醛，加氰乙酰肼至上述制备的混合产物中，搅拌，调节反应液pH，待产物析出，过滤，烘干得到目标产物。本发明反应条件温和，原料易得，合成成本较低。
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公开(公告)号：CN116763805A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310873968.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了橄榄苦苷在制备缓解呕吐毒素毒性损伤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用计算机辅助药物设计，通过分子模拟对接筛选，发现橄榄苦苷具有抗呕吐毒素毒性的作用，并通过实验证实了橄榄苦苷对J774A.1细胞没有显著毒性，也不会影响细胞的生长，但能降低呕吐毒素对J774A.1细胞的毒性作用，提高细胞的存活率。同时，一定浓度的橄榄苦苷能够降低呕吐毒素所致的细胞炎症、氧化应激和细胞凋亡损伤，从而可以抵抗呕吐毒素所致的细胞毒性。同时，本发明还发现橄榄苦苷在防治呕吐毒素的毒性作用中效果优于N‑乙酰半胱氨酸。因此，橄榄苦苷应用于制备缓解呕吐毒素导致的毒性损伤的药物，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116650564A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310722747.7
申请日：2023-06-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K36/734 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/4188 , A61K31/07 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/4415 , A61K31/593 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种畜禽促生长用的中药口服液及其制备方法和应用；它由中药口服液A液和中药口服液B液混合而成；所述中药口服液A的生药的原料包括山楂和黄芪；所述中药口服液B的生药的原料包括甘氨酸45‑55份、L‑赖氨酸45‑55份、DL‑蛋氨酸45‑55份、L‑精氨酸10‑20份、复合维生素47‑95份、DL‑α‑生育酚乙酸酯45‑55份、D‑生物素1‑10份。本发明的中药口服液对畜禽具有良好的增肌和促生长作用，特别是能提高畜禽生长速度，提高其抵病力，增加肌肉含量。本发明的剂型为口服液，能在禽类饮水中直接添加，便于吸收。
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公开(公告)号：CN115093474A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210741453.4
申请日：2022-06-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CYTH2作为靶点在筛选治疗非小细胞肺癌的药物中的应用；本发明选用CYTH2蛋白家族的抑制剂SecinH3作为阳性对照，首先证明了SecinH3能与CYTH2结合，并抑制CYTH2的mRNA表达和蛋白表达水平，进一步发现SecinH3能抑制人肺腺癌细胞A549细胞的增殖、迁移并促进其凋亡；这表明CYTH2可作为抗人非小细胞肺癌的潜在靶点。并且，本研究利用该靶点筛选出橄榄苦苷和淫羊藿苷两种抗非小细胞肺癌小分子药物。
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公开(公告)号：CN114259493A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111513116.1
申请日：2021-12-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/454 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药制备与应用领域，具体涉及一种抑制沙门氏菌外排泵的抗生素佐剂及类似物的应用。利用分子对接方法将AcrB蛋白与潜在候选药物对接，以多潘立酮为最佳候选外排泵抑制剂，通过棋盘法确认多潘立酮增强恩诺沙星抗耐药沙门氏菌和耐药大肠杆菌的抗菌活性的及最佳比例；通过AcrAB‑TolC泵的阳性抑制剂确认了多潘立酮对沙门氏菌AcrAB‑TolC泵的抑制活性。并进一步确证了多潘立酮在抑制沙门氏菌生物膜形成和抑制沙门氏菌多宿主致病力中的作用。本发明证明了多潘立酮与抗菌药物联用时不仅可有效逆转耐药沙门氏菌和大肠杆菌的耐药性，且在抑制生物膜形成和致病力方面有显著的效果。
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公开(公告)号：CN113308490A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110538958.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6897 , G16B15/30
Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因系统及分子对接技术筛选PGC‑1α小分子调控剂的方法。通过构建PGC‑1α启动子序列的双荧光素酶报告基因载体，筛选直接激活PGC‑1α表达的小分子调控剂，同时对启动子序列进行截短，筛选出能够直接被小分子调控剂激活的核心启动子区域；对这段序列的DNA片段双螺旋结构进行模拟并采用分子对接的技术进一步分析调控剂与PGC‑1α启动子区域的结合位点，并针对不同的结合位点构建突变体进行双荧光素酶活性检测，从而确定小分子调控剂与PGC‑1α启动子结合的具体位点。本发明有助于新型PGC‑1α小分子调控剂的药物研制。
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公开(公告)号：CN110511933B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910663663.4
申请日：2019-07-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种大鼠长链非编码lncRNA‑lncMSTRG10078及其抵抗细胞损伤的应用，序列如SEQ ID NO.1所示或具有与SEQ ID NO.190％以上序列同源性；本发明通过PCR证实了该序列的客观存在；克隆该序列全长转录本，构建pcDNA3.0‑lncMSTRG10078过表达载体，转染GH3细胞，结果表明过表达lncMSTRG10078能够显著调控线粒体呼吸链亚基、炎症和凋亡发生、以及代谢改变，从而抵抗细胞损伤作用；通过流式结果可以看出，过表达lncMSTRG10078能够显著的抑制活性氧(ROS)的产生以及细胞凋亡的发生，进一步的证实该序列可以增强细胞抵抗细胞损伤的作用。
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