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公开(公告)号：CN111829859A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010072998.1
申请日：2020-01-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效杨树种子透明染色及其三维成像的方法，该方法包括以下步骤：S1：溶液的配制；S2：植物种子的固定；S3：植物种子脂质的去除；S4：植物种子中蛋白的去除；S5：透明种子胚的染色；S6：样品包埋与成像；S7：数据分析。该方法实施简单方便，成本低廉；使用此发明方法后，种子透明度显著提升，染色效果理想，提升了激发光穿透样品的能力的同时，均匀染色后的样品被完整激发，不仅大幅提高了扫描效率，且成像结果十分清晰。此方法的开发十分利于大体积植物种子三维成像及其结构的重构，也为植物种子内部参数计算提供可靠数据。
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公开(公告)号：CN111323284A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010036704.X
申请日：2020-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法，该方法包括以下步骤：步骤一、配制含有Mitotracker Red CMXRos染料的工作液；步骤二、分离烟草叶片和原生质体，将烟草叶片和原生质体在含有Mitotracker Red CMXRos染料的工作液中染色；步骤三、采用缓冲液对已染色的烟草叶片和原生质体进行清洗；步骤四、采用激光共聚焦显微镜对经过步骤三种清洗好的烟草叶片和原生质体观察拍照，其中激发波长为559nm，发射波长为600-630nm。本发明提供一种操作简单、节约时间、染色效果好的烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法。
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公开(公告)号：CN110964120A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911281238.5
申请日：2019-12-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种纯化原核表达融合His标签蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)菌液的离心，收集菌体；2)重悬菌体进行破碎；3)破碎后离心，取上清；准备层析管与填料；4)上清与填料结合，清洗杂蛋白；5)收集目的蛋白；6)处理填料，检测蛋白。本发明提供了一种快速纯化原核表达的融合His标签蛋白的方法，此方法具有较高的效率，尤其是针对大体系蛋白的纯化时，能够节省大量的时间成本。
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公开(公告)号：CN108977406A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810967879.5
申请日：2018-08-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 一种快速分离植物叶片角质层的方法，本发明属于生物技术领域，具体涉及一种分离植物叶片角质层领域。本发明的快速分离植物叶片角质层的方法按以下步骤进行：一、表皮的撕取；二、角质层内表面的定位；三、叶肉细胞的去除：首先配制酶解液，将步骤二中得到的定位表皮结构加入到上述酶解液中进行酶解反应，并且保证所述的定位表皮结构的内表面向上放置，酶解温度为23℃-27℃，酶解时间为2h-4h；四、角质层内表面的清洗得到清洗样品；五、样品的干燥：将步骤四得到的样品进行干燥，得到分离的角质层结构。通过本发明的方法分离植物叶片角质层具有操作快速、简便、酶解效率高并且分离效果好的优势。
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