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公开(公告)号：CN108575740B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810162059.9
申请日：2018-02-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树高效体胚发生与植株建成的方法。本发明提供了杨树的组织培养方法，包括：1)将取自于杨树的外植体接种于诱导培养基(含1.0‑2.0mg/L 2,4‑D和0.1mg/L KT)上进行培养，获得愈伤组织；2)将所述愈伤组织接种于分化培养基上进行培养，得到不定芽；3)将所述不定芽接种于生根培养基上进行培养，得到生根的幼苗。本发明所提供的杨树的组织培养方法具有以下优点：培养周期短、重复性高；设置不同的激素组合，提高杨树体胚的发生；可获得大量的再生植株。本发明为深入研究植物细胞分化、发育等提供了理想的实验体系，为杨树的细胞工程、基因工程以及杨树遗传改良等相关研究提供重要平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118127074A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410176831.8
申请日：2024-02-08
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了PtrPCaP1a蛋白及其相关生物材料在调控植物抗盐性中的应用，涉及基因工程及遗传育种技术领域。对杨树中的PtrPCaP1a基因进行CRISPR/Cas9基因编辑位点的设计及相关载体的构建；将构建好的基因编辑载体导入杨树中；鉴定并筛选杨树中成功发生PtrPCaP1a基因编辑的株系，得到基因编辑植株。纯合型基因编辑植株即为具有抗盐表型的植株。本发明还保护一种杨树育种方法，包括如下步骤：抑制杨树中PtrPCaP1a基因的表达，从而得到具有抗盐表型的杨树。本发明对于杨树等重要树种抗盐性状的定向选育、提高育种效率等方面具有重要意义，具有极高的商业价值及科研价值。
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公开(公告)号：CN108342411A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810159470.0
申请日：2018-02-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树的遗传转化方法。本发明所提供的杨树的遗传转化方法包括：1)采用含有目的基因表达载体的农杆菌侵染液侵染杨树无菌叶片，将侵染后的杨树叶片置于共培养培养基(含100μM AS)上进行共培养；2)将在所述共培养培养基上的叶片撕开后接种到筛选培养基上进行培养，得到愈伤组织；3)将所述愈伤组织接种到分化培养基上进行培养，得到不定芽；4)将所述不定芽接种到生根培养基上进行培养，得到生根幼苗；5)对所述生根幼苗进行鉴定。本发明提供了一种缩短杨树转化周期，提高杨树转基因效率的方法，对杨树转基因育种，基因功能验证具有重要技术支撑作用，对林木抗性品种的改良和新品种选育具一定的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN108342411B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810159470.0
申请日：2018-02-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树的遗传转化方法。本发明所提供的杨树的遗传转化方法包括：1)采用含有目的基因表达载体的农杆菌侵染液侵染杨树无菌叶片，将侵染后的杨树叶片置于共培养培养基(含100μM AS)上进行共培养；2)将在所述共培养培养基上的叶片撕开后接种到筛选培养基上进行培养，得到愈伤组织；3)将所述愈伤组织接种到分化培养基上进行培养，得到不定芽；4)将所述不定芽接种到生根培养基上进行培养，得到生根幼苗；5)对所述生根幼苗进行鉴定。本发明提供了一种缩短杨树转化周期，提高杨树转基因效率的方法，对杨树转基因育种，基因功能验证具有重要技术支撑作用，对林木抗性品种的改良和新品种选育具一定的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN108575740A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810162059.9
申请日：2018-02-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树高效体胚发生与植株建成的方法。本发明提供了杨树的组织培养方法，包括：1)将取自于杨树的外植体接种于诱导培养基(含1.0-2.0mg/L 2,4-D和0.1mg/L KT)上进行培养，获得愈伤组织；2)将所述愈伤组织接种于分化培养基上进行培养，得到不定芽；3)将所述不定芽接种于生根培养基上进行培养，得到生根的幼苗。本发明所提供的杨树的组织培养方法具有以下优点：培养周期短、重复性高；设置不同的激素组合，提高杨树体胚的发生；可获得大量的再生植株。本发明为深入研究植物细胞分化、发育等提供了理想的实验体系，为杨树的细胞工程、基因工程以及杨树遗传改良等相关研究提供重要平台。
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公开(公告)号：CN110964120A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911281238.5
申请日：2019-12-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种纯化原核表达融合His标签蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)菌液的离心，收集菌体；2)重悬菌体进行破碎；3)破碎后离心，取上清；准备层析管与填料；4)上清与填料结合，清洗杂蛋白；5)收集目的蛋白；6)处理填料，检测蛋白。本发明提供了一种快速纯化原核表达的融合His标签蛋白的方法，此方法具有较高的效率，尤其是针对大体系蛋白的纯化时，能够节省大量的时间成本。
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