公开(公告)号：CN118127074A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410176831.8

申请日：2024-02-08

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 连娜 ,  王鑫伟 ,  林金星 ,  王胜杰 ,  张超超

IPC: C12N15/84 ,  C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N1/21 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了PtrPCaP1a蛋白及其相关生物材料在调控植物抗盐性中的应用，涉及基因工程及遗传育种技术领域。对杨树中的PtrPCaP1a基因进行CRISPR/Cas9基因编辑位点的设计及相关载体的构建；将构建好的基因编辑载体导入杨树中；鉴定并筛选杨树中成功发生PtrPCaP1a基因编辑的株系，得到基因编辑植株。纯合型基因编辑植株即为具有抗盐表型的植株。本发明还保护一种杨树育种方法，包括如下步骤：抑制杨树中PtrPCaP1a基因的表达，从而得到具有抗盐表型的杨树。本发明对于杨树等重要树种抗盐性状的定向选育、提高育种效率等方面具有重要意义，具有极高的商业价值及科研价值。

公开(公告)号：CN110964120A

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201911281238.5

申请日：2019-12-13

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 林金星 ,  连娜 ,  王鑫伟

IPC: C07K19/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/22

Abstract: 本发明公开了一种纯化原核表达融合His标签蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)菌液的离心，收集菌体；2)重悬菌体进行破碎；3)破碎后离心，取上清；准备层析管与填料；4)上清与填料结合，清洗杂蛋白；5)收集目的蛋白；6)处理填料，检测蛋白。本发明提供了一种快速纯化原核表达的融合His标签蛋白的方法，此方法具有较高的效率，尤其是针对大体系蛋白的纯化时，能够节省大量的时间成本。