烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法

    公开(公告)号:CN111323284A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010036704.X

    申请日:2020-01-14

    Abstract: 本发明涉及一种烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法,该方法包括以下步骤:步骤一、配制含有Mitotracker Red CMXRos染料的工作液;步骤二、分离烟草叶片和原生质体,将烟草叶片和原生质体在含有Mitotracker Red CMXRos染料的工作液中染色;步骤三、采用缓冲液对已染色的烟草叶片和原生质体进行清洗;步骤四、采用激光共聚焦显微镜对经过步骤三种清洗好的烟草叶片和原生质体观察拍照,其中激发波长为559nm,发射波长为600-630nm。本发明提供一种操作简单、节约时间、染色效果好的烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法。

    一种纯化原核表达融合His标签蛋白的方法

    公开(公告)号:CN110964120A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911281238.5

    申请日:2019-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种纯化原核表达融合His标签蛋白的方法,该方法包括以下步骤:1)菌液的离心,收集菌体;2)重悬菌体进行破碎;3)破碎后离心,取上清;准备层析管与填料;4)上清与填料结合,清洗杂蛋白;5)收集目的蛋白;6)处理填料,检测蛋白。本发明提供了一种快速纯化原核表达的融合His标签蛋白的方法,此方法具有较高的效率,尤其是针对大体系蛋白的纯化时,能够节省大量的时间成本。

    一种快速分离植物叶片角质层的方法

    公开(公告)号:CN108977406A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810967879.5

    申请日:2018-08-23

    Abstract: 一种快速分离植物叶片角质层的方法,本发明属于生物技术领域,具体涉及一种分离植物叶片角质层领域。本发明的快速分离植物叶片角质层的方法按以下步骤进行:一、表皮的撕取;二、角质层内表面的定位;三、叶肉细胞的去除:首先配制酶解液,将步骤二中得到的定位表皮结构加入到上述酶解液中进行酶解反应,并且保证所述的定位表皮结构的内表面向上放置,酶解温度为23℃-27℃,酶解时间为2h-4h;四、角质层内表面的清洗得到清洗样品;五、样品的干燥:将步骤四得到的样品进行干燥,得到分离的角质层结构。通过本发明的方法分离植物叶片角质层具有操作快速、简便、酶解效率高并且分离效果好的优势。

    一种高效稳定的树木注射装置

    公开(公告)号:CN220023647U

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202321013161.5

    申请日:2023-04-28

    Abstract: 本申请涉及树木繁育技术领域的一种高效稳定的树木注射装置,包括:弹性带,所述弹性带两端分别形成第一连接端和第二连接端;第一连接件,连接在所述第一连接端上;第二连接件,连接在所述第二连接端上用于与所述第一连接件进行连接;所述弹性带上连接有输液固定管,所述输液固定管连通所述弹性带的相对两侧;输液器,所述输液器与所述输液固定管适配,所述输液器的一端形成药液输出端。本申请的树木注射装置可以降低输液器从树体脱落的可能性,减少药液的浪费,并且能够精准地将药液注射到树干的韧皮部,通过韧皮部更好地将药液运输到大树根系。

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