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公开(公告)号：CN102443088A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110283021.5
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F212/08 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F212/36 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种粒径均一、可控的小粒径超大孔聚合物微球的制备方法及其产品。所述方法将含有单体和高含量表面活性剂的油相分散到水相中，通过快速膜乳化法制备初乳，进一步加热固化制得超大孔微球，所述超大孔微球内部既具有5-20nm的微孔，又具有50-100nm及100nm以上的超大孔，其中50-100nm及100nm以上的超大孔占微球内部孔容的10-60％，微球粒径为0.5～25μm，孔隙率为30％～80％，粒径分布系数＜20％。
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公开(公告)号：CN102349871A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110319566.7
申请日：2011-10-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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公开(公告)号：CN100562530C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200510087138.0
申请日：2005-07-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种超大孔聚合物微球的制备方法及其产品。其特征是在含有单体的油相中添加高含量的表面活性剂，将含有单体和表面活性剂的油相分散到水相中，通过悬浮聚合，制备出超大孔微球。微球的粒径为1～200μm，孔隙率为10%～90%，内部具有两种孔分布，一种是1～60μm的超大孔，另一种是10～200nm的小孔。适合作为液相色谱固定相基质，高效催化剂载体及高效吸附剂，特别适合作为分离生物大分子的分离介质。
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公开(公告)号：CN115536031B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211305367.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B33/18 , C01B33/145 , C01B33/146
Abstract: 本发明提供了一种二氧化硅微球及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将第一硅源单体与溶剂混合，得到硅溶胶；将硅溶胶、第二硅源单体和有机溶剂混合得到油相；将乳化剂、乙醇和水混合得到水相；将水相和油相混合得到乳液，乳液与催化剂混合，反应后得到二氧化硅微球。本发明提供的制备方法能够制备粒径均一，结构可控的二氧化硅微球。
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公开(公告)号：CN109464395B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201910004899.7
申请日：2019-01-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种水包油包凝胶乳液及其制备方法和应用，所述水包油包凝胶乳液包括内凝胶相、油相和外水相，所述油相包裹内凝胶相，所述外水相包裹油相。本发明提供的可用于人或动物的递送载体水包油包凝胶乳液，其内凝胶相具有良好的生物相容性、可在温和条件下制备得到、同时也具备环境刺激响应性，在温和条件下制备得到的复乳结构，大大改善了复乳稳定性差的问题；能够实现对亲疏水性物质尤其是生物活性物质的高效装载及活性保持，改善了原位凝胶只能达到局部给药的问题，最终能够在人或动物上实现靶向递送及智能型可控释放，在制备疫苗
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113952316B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202010626314.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O型初乳；将初乳加入至含有稳定剂的外水相中，乳化形成W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
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公开(公告)号：CN115414324A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110603153.5
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/445 , A61K31/245 , A61K31/167 , A61K31/485 , A61K31/137 , A61K31/55 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P23/02
Abstract: 本发明涉及一种载局部麻醉药的乳剂及其制备方法，所述载局部麻醉药的乳剂是以局部麻醉药和辅料为制备原料，采用O/W型乳化法结合快速膜乳化法制得的O/W型乳剂。本发明所涉及的载局部麻醉药的乳剂是以局部麻醉药和药用辅料为制备原料，创造性地采用O/W型乳化法结合快速膜乳化法制备得到的，区别于传统的乳剂制备方法(机械搅拌、超声、均质等)，本发明结合O/W乳化法和快速膜乳化法，能够制备出粒径均一且可控、稳定性强、药物包封率高、实现精准平稳药物释放的乳剂。
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公开(公告)号：CN113952316A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010626314.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O型初乳；将初乳加入至含有稳定剂的外水相中，乳化形成W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
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公开(公告)号：CN108324938B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201810171770.0
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种颗粒型佐剂及其制备方法和应用，所述颗粒型佐剂包括生物相容性壁材、生物相容性油脂和全反式维甲酸，所述生物相容性油脂形成的内核被包覆于生物相容性壁材形成的外壳内，所述全反式维甲酸包覆于所述内核中，本发明提供的颗粒型佐剂，相比于现有方法单一的激活，本发明通过注射免疫的方法同时激活系统性免疫和粘膜免疫，实现对于系统性免疫和粘膜免疫的双重激活效应，首次将抗原和疏水性免疫调节物质ATRA共同装载，递送和释放。
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公开(公告)号：CN109678932B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201910013332.6
申请日：2019-01-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种IgG抗体亲和的小分子肽，所述肽的通式为：FYX1X2X3X4其中，F为苯丙氨酸，Y为酪氨酸，X1为组氨酸、谷氨酸或苯丙氨酸，X2为异亮氨酸、亮氨酸或蛋氨酸，X3为谷氨酸、亮氨酸或甘氨酸，X4为脯氨酸、苯丙氨酸或组氨酸。该小分子肽所衍生的亲和介质，不仅可以用于分离纯化，还可以用于药物偶联和血液透析。
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