一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用

    公开(公告)号:CN101816949A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN201010167000.2

    申请日:2008-10-14

    Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用,是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99~99∶1配制,其中,所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物,所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用,步骤为:将类胡萝卜素与占其质量0.1%~10%的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中,在100~200℃下反应3h~24h,即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。

    异海松酸的制备方法
    82.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101302151B

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200810123831.2

    申请日:2008-06-06

    CPC classification number: C07C61/29 C07C51/43 C07C2603/22 C07C61/35

    Abstract: 本发明涉及一种异海松酸的制备方法,包括以下步骤:第一步:将热异构松香溶解于1~10倍质量的丙酮中,滴加相当于热异构松香质量1~40%的异丁醇胺的丙酮溶液,丙酮/异丁醇胺=1∶1mL/g,形成沉淀,静置,过滤,用乙醇洗涤,干燥,得到异海松酸铵盐粗品;异海松酸铵盐粗品按照复式重结晶法,重结晶、干燥,得到纯化的异海松酸铵盐晶体;第二步,将第一得到的纯化的异海松酸铵盐晶体溶于1~20倍质量的乙醚中,分次加入质量分数为1~20%的盐酸至异海松酸铵盐晶体消失,分出水层,水洗乙醚层至中性,蒸出乙醚,剩余物溶于丙酮中,向此溶液中慢慢滴入水,直至析出的晶体不再增加为止,过滤、干燥得到纯化的异海松酸。本方法成本低,得率高。

    海松酸型树脂酸的制备方法

    公开(公告)号:CN101508871A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910030374.7

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明提供了一种海松酸型树脂酸的制备方法,步骤为:第一步,按照质量比为1∶0.3~1.5的比例,将精制树脂酸、松脂或松香与马来酸酐一起置入反应瓶中,用C1~C10低级脂肪酸溶剂溶解后通过微波辅助加热或者直接加热进行加成反应,C1~C10低级脂肪酸溶剂与精制树脂酸的质量比为0.05~30∶1,反应结束后冷却、结晶、过滤、洗涤;第二步,将第一步收集的滤液合并,然后进行减压蒸馏除去溶剂得到海松酸型树脂酸粗产品,将海松酸型树脂酸粗产品溶于氢氧化钠水溶液中制成海松酸型树脂酸盐水溶液,再在搅拌下用矿物质酸或有机酸调节至pH 6~14,得到的沉淀经直接纯化或者酸化再纯化处理后得到海松酸型树脂酸产品。本方法具有收率高、含量高、成本低、环境污染少等优点。

    新铃兰醛Vc缩醛的制备方法

    公开(公告)号:CN101503405A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200910030373.2

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种新铃兰醛VC缩醛的制备方法,步骤为:第一步:将VC溶于强极性溶剂后,再加入新铃兰醛、催化剂和带水剂,在90~120℃,以每秒滴下馏分1~2滴的回流状态下,边搅拌边回流反应2~15h;所使用的带水剂是环己烷、正己烷、正庚烷中的任意一种。所使用的强极性溶剂是N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、1,4-二氧六环中的任意一种。所用的催化剂是甲基苯磺酸、固体酸、氢型阳离子交换树脂。第二步:反应液放置分层后用分液漏斗分离,下层溶液倾入冷水或弱碱性水溶液中,将过滤得到的固体物质精制提纯得到产品新铃兰醛VC缩醛。分液漏斗中的上层残液作为下次合成反应的带水剂。该发明方法具有收率高、产物易分离,产品纯度高的优点。

    连续化制备α,β-不饱和伯醇的方法及其装置

    公开(公告)号:CN100391919C

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:CN200510094026.8

    申请日:2005-08-26

    CPC classification number: Y02P20/582

    Abstract: 本发明公开了一种连续化制备α,β-不饱和伯醇的方法:在反应器中加入α,β-不饱和叔醇、催化剂,搅拌反应,再将后续原料连续通入反应器的底部一起反应,将其收集,过滤,滤液经蒸馏或者精馏即可分别得到α,β-不饱和伯醇和α,β-不饱和叔醇;一种用于实施上述方法的装置,由反应器、原料贮罐、接收罐和搅拌器组成,反应器与原料贮罐之间设有恒流泵,恒流泵的出口与反应器的底部连通,反应器的上部与接收罐连通,搅拌器的搅拌桨位于反应器内,反应器上设有温度传感器,反应器上套设有加热器。本发明具有操作简单、无废弃物、不需溶剂和大量反应试剂、催化剂廉价且来源方便、生产成本低、极易实现工业化等优点。

    由含羰基的酮或醛类化合物制备α,β-不饱和醇的方法

    公开(公告)号:CN1295201C

    公开(公告)日:2007-01-17

    申请号:CN200410065887.9

    申请日:2004-12-24

    Abstract: 一种由含羰基的酮或醛类化合物制备α,β-不饱和醇的方法,先将强碱化合物和有机溶剂在反应器中混合搅拌,然后向反应器中通入乙炔气体,使得反应液持续处于乙炔气氛中,再将向反应器内滴加含羰基的酮或醛类化合物,滴完后继续搅拌反应,在反应过程中保持反应器内的反应物处于乙炔气氛中;接着用固液分离的办法除去乙炔化反应液混合物中固体碱,使用酸性物质使得α,β-不饱和炔醇释放出来,并用水洗涤至中性,获得含α,β-不饱和炔醇的液体产物;最后将液体产物减压蒸馏回收有机溶剂,获得α,β-不饱和炔醇。还可通过将α,β-不饱和炔醇产品的氢化获得α,β-不饱和的烯醇。本发明操作要求较低、能耗低、污染小、生产易实现。

    连续化制备α,β-不饱和伯醇的方法及其装置

    公开(公告)号:CN1733669A

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN200510094026.8

    申请日:2005-08-26

    CPC classification number: Y02P20/582

    Abstract: 本发明公开了一种连续化制备α,β-不饱和伯醇的方法:在反应器中加入α,β-不饱和叔醇、催化剂,搅拌反应,再将后续原料连续通入反应器的底部一起反应,将其收集,过滤,滤液经蒸馏或者精馏即可分别得到α,β-不饱和伯醇和α,β-不饱和叔醇;一种用于实施上述方法的装置,由反应器、原料贮罐、接收罐和搅拌器组成,反应器与原料贮罐之间设有恒流泵,恒流泵的出口与反应器的底部连通,反应器的上部与接收罐连通,搅拌器的搅拌桨位于反应器内,反应器上设有温度传感器,反应器上套设有加热器。本发明具有操作简单、无废弃物、不需溶剂和大量反应试剂、催化剂廉价且来源方便、生产成本低、极易实现工业化等优点。

    一种利用油茶皂素制备含有梭形乳液滴的高稳定性乳液凝胶的方法

    公开(公告)号:CN117562252A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311608239.2

    申请日:2023-11-29

    Abstract: 本发明公布了一种利用油茶皂素制备含有梭形乳液滴的高稳定性乳液凝胶的方法。所述方法以油茶皂素作为乳化剂,以卡拉胶作为稳定剂,以磷酸盐缓冲溶液为水相,以植物油为油相,利用高速均质一步法制备出高稳定性的低油相乳液凝胶。油茶皂素和卡拉胶协同作用构建出独特的梭形乳液滴,所述梭形乳液滴既能保证乳液凝胶优良的流变学性质,又能有效提高乳液凝胶的热稳定性、冻融稳定性和贮存稳定性。本发明所提供的的基于油茶皂素制备含有梭形乳液滴的乳液凝胶的方法,工艺简单,易于工业化推广,且符合绿色环保理念,所得乳液凝胶含油量低,稳定性强,可以作为脂肪替代品应用于食品领域。

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