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公开(公告)号:CN102475152B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201010558766.3
申请日:2010-11-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A23D9/02
Abstract: 本发明以大方油栝楼种子为原料,制备获得一种食用油,包括了质量百分含量为3~7%的硬脂酸、0.5~3%的棕榈酸和豆蔻酸、1.5~3%的花生酸、25~28%的油酸、38~43%的亚油酸和十六碳一烯酸、1~3%的亚麻酸、19~21%的二十二碳五烯酸、0.7~1.2%的二十碳六烯酸、1.2~2.0%的十六碳二烯酸。并控制上述成分中,饱和脂肪酸、单烯酸和多烯酸的百分含量比例为1∶5∶4。本发明还提供了上述食用油的制备工艺。本发明的食用油气味浓香、风味独特,可广泛适用于烹制各种食品和菜肴,具有较高营养价值和保健养生作用。
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公开(公告)号:CN102676549A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210003925.2
申请日:2012-01-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开一个参与丹参酮生物合成的CYP450基因及其编码产物与应用,属于药用植物基因工程领域。该基因为首次从丹参中克隆得到,为丹参酮类化合物生物合成途径的关键酶基因,催化次丹参酮二烯至铁锈醇的关键步骤。本发明所提供的CYP76Q1基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有序列表中SEQ IDNo.2的氨基酸残基序列以及具有SEQ IDNo.2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ IDNo.2衍生的蛋白质。本发明提供的CYP76Q1基因与丹参酮类化合物生物合成密切相关,对于调节生产植物二萜类化合物和通过生物技术提高丹参中二萜类活性成分丹参酮类的含量具有重要的理论和实际意义,有助于丹参药材的品质改良,品种选育,同时可以通过利用该基因构建要程菌生产具有药理活性的铁锈醇单体,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102621144A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210021298.5
申请日:2012-01-31
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了中药雄黄粉末的显微及光性即时鉴别。本发明解决的技术问题是通过以下技术方案实现的,中药雄黄粉末的显微及光性鉴别方法,其特点如下:样品的制备:将雄黄粉末制成颗粒载片,和/或制成油片,和/或制成光学颗粒胶片。测试使用仪器:透射偏光光学显微镜。测试步骤:a、取样及从形态类型、均质性、颜色等,判断样品大概的纯度情况。b、利用显微镜观测油片、颗粒胶片的突起、糙面、贝克线等特征,确定杂质矿物的种类及特点。c、与类似矿物区别。d、与伪品的区别。建立判别标准a、确认中药雄黄粉末的显微光学特征。b、鉴定雄黄中主要杂质矿物的存在形式及种类。c、鉴定常见的雄黄伪品的光学显微特征。
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公开(公告)号:CN102465136A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010533198.1
申请日:2010-11-05
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种查尔酮异构酶基因及其编码的蛋白酶与用途,该基因为首次从金银花的cDNA文库中得到,填补了我国传统中药材金银花中分离克隆出查尔酮异构酶基因的空白。本发明所提供的查尔酮异构酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。本发明提供的查尔酮异构酶基因可以通过生物技术提高金银花中黄酮类活性成分金银花黄酮类的含量,有助于金银花药材的品质改良,同时可以进行品种选育,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101747433A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810182606.6
申请日:2008-12-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 灏川生物科技有限公司
IPC: C07K16/06 , C07K16/16 , C07K14/77 , C07K14/765 , C07K14/795 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了血竭素抗体及其制备方法与应用,涉及小分子抗体及其制备与应用领域。本发明的目的是提供血竭素抗体及其制备方法,以及血竭素抗体在鉴定中药材血竭素真伪上的应用。本发明所提供的血竭素抗体,是用血竭素抗原免疫动物,然后从被免疫动物的血清中分离得到的;所述血竭素抗原按如下过程制备:先将血竭素溶解在甲醇中,然后加入适量的对氨基苯甲酰肼,TLC跟踪血竭素反应完全,生成化合物1,然后将化合物1重氮化后与载体蛋白连接,得到血竭素抗原。应用血竭素抗体采用ELISA方法检测中药材样品,可以鉴定血竭真伪。
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公开(公告)号:CN101613703A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200910148595.4
申请日:2009-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种丹参4-(5′-焦磷酸胞苷)-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶基因及其编码蛋白与用途。本发明所提供的4-(5′-焦磷酸胞苷)-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或将SEQ IDNo.2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID No.2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID No.2衍生的蛋白质。本发明提供的4-(5′-焦磷酸胞苷)-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶可以通过生物工程技术提高丹参二萜类活性成分丹参酮类的含量,有助于丹参药材的品质改良,同时可以此进行品种选育,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118947456B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202410941910.3
申请日:2024-07-15
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了3‑羟基丁酸与4‑吡哆酸协同诱导人参积累皂苷类成分的应用。本发明从中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium sp.)G198菌株中分离获得了3‑羟基丁酸与4‑吡哆酸,明确两种化合物的协同作用诱导人参积累皂苷类成分的效果,这是两种化合物诱导人参积累皂苷成分功能的首次报道。基于此,两种化合物的协同施用可用于提高人参品质。
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公开(公告)号:CN119662574A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411879208.5
申请日:2024-12-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质及其在合成穿心莲内酯中的应用。蛋白质为蛋白质CYP72F1。蛋白质CYP72F1的氨基酸序列如SEQ ID No:2所示。实验证明,蛋白质CYP72F1可以作为羟化酶对14‑去氧穿心莲内酯的C14位羟基化并双键重排生成穿心莲内酯,其中双键重排使C13,14双键重排生成C12,13的双键。由此可见,蛋白质CYP72F1对于合成穿心莲内酯及培育高品质的穿心莲具有重要的理论及实际意义。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN118901586A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411328455.6
申请日:2024-09-23
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 德兴市中医研究院试验培训基地
Abstract: 本发明涉及植物培养技术领域,尤其涉及一种培育新疆紫草试管苗的增殖培养基与新疆紫草试管苗及其培育方法。本发明的增殖培养基,以无铵的1/2MS培养基为基础,还包括如下浓度的组分:6‑苄氨基嘌呤2.0~3.0mg/L、萘乙酸0.05~0.15mg/L、柠檬汁300~500mg/L、蔗糖25~35g/L、琼脂7.0~8.0g/L;所述增殖培养基的pH值为5.8~6.0。利用本发明的增殖培养基可以得到增殖系数高达3.7以上的新疆紫草增殖苗。并且可以在短时间内得到健康的新疆紫草试管苗。为新疆紫草组培苗的培育提供依据。
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