公开(公告)号：CN101928716A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200910148592.0

申请日：2009-06-30

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  戴住波 ,  崔光红 ,  袁媛 ,  王学勇 ,  张夏楠

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种法呢基焦磷酸合酶基因及其编码的蛋白酶与用途，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，填补了从我国传统名贵中药材丹参中分离克隆出法呢基焦磷酸合酶基因的空白。本发明所提供的法呢基焦磷酸合酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。本发明提供的法呢基焦磷酸合酶基因可以通过生物技术提高丹参中二萜类活性成分丹参酮类的含量，有助于丹参药材的品质改良，同时可以进行品种选育，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN101319220B

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200710100144.4

申请日：2007-06-05

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  崔光红 ,  高伟 ,  袁媛 ,  王学勇 ,  付桂芳

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明提供了一种丹参二萜醌类化合物生物合成的二萜合酶基因，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，其全长cDNA长度为2601bp，其中开放阅读框位于106-2487位核苷酸，详细序列见SEQ ID No.1，编码793个氨基酸残基组成的蛋白质，见SEQ ID No.2。丹参二萜合酶是丹参二萜醌类化合物生物合成的一个关键酶，该基因控制着丹参二萜合酶的合成和表达，其表达量与丹参酮IIA含量密切相关。因此，该基因的克隆对于阐释丹参品质形成的分子机理及培育新品种具有重要的意义。

公开(公告)号：CN101613703A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200910148595.4

申请日：2009-06-30

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  崔光红 ,  王学勇

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/12 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/00 ,  C12N15/84

Abstract: 本发明公开了一种丹参4－(5′－焦磷酸胞苷)－2－C－甲基－D－赤藓醇激酶基因及其编码蛋白与用途。本发明所提供的4－(5′－焦磷酸胞苷)－2－C－甲基－D－赤藓醇激酶基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或将SEQ IDNo.2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID No.2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID No.2衍生的蛋白质。本发明提供的4－(5′－焦磷酸胞苷)－2－C－甲基－D－赤藓醇激酶可以通过生物工程技术提高丹参二萜类活性成分丹参酮类的含量，有助于丹参药材的品质改良，同时可以此进行品种选育，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN101613704A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200910148599.2

申请日：2009-06-30

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  张夏楠 ,  崔光红 ,  王学勇 ,  戴住波

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/84

Abstract: 本发明公开了一种丹参乙酰CoA酰基转移酶(SmAACT)基因及其编码的蛋白酶与用途，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，填补了从我国传统名贵中药材丹参中分离克隆出乙酰CoA酰基转移酶基因的空白。本发明所提供的SmAACT基因具有SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。丹参乙酰CoA酰基转移酶基因催化MVA途径上第一个酶促反应，使2分子的乙酰CoA缩合为乙酰乙酰CoA，是丹参二萜醌类化合物生物合成途径上的第一个关键酶，推测该基因的表达量与丹参酮类成分的含量密切相关。本发明提供的SmAACT基因可以通过生物技术提高丹参中二萜类活性成分丹参酮类的含量，可用于利用生物技术来提高丹参酮类物质含量的研究和产业化，有助于丹参药材的品质改良及选育，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN101538576A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200810116442.7

申请日：2008-07-10

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  高伟 ,  崔光红 ,  王学勇 ,  戴住波

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  A01H1/00

Abstract: 本发明公开了一个与丹参酮类化合物生成相关的二萜合酶基因及其编码产物与应用。上述基因命名为丹参类贝壳杉烯合酶基因(SmKSL)，是采用基因芯片技术从丹参中克隆得到，序列见SEQ ID No.1。由SmKSL编码的蛋白质，具有SEQ ID No.2的氨基酸残基序列或将SEQID No.2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ IDNo.2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID No.2衍生的蛋白质。SmKSL为丹参二萜类次生代谢途径中一个关键酶基因，该基因表达与丹参酮IIA等丹参酮类化合物生成密切相关，对于调节和生产植物二萜类化合物和培育优良药用植物新品种具有重要的理论及实际意义。

公开(公告)号：CN101654678A

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200910148594.X

申请日：2009-06-30

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  张夏楠 ,  崔光红 ,  王学勇 ,  戴住波

IPC: C12N15/61 ,  C12N9/90 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/84 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种丹参异戊烯焦磷酸异构酶(IPPI)基因及其编码的蛋白酶与用途，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，填补了从我国传统名贵中药材丹参中分离克隆SmIPPI基因的空白。本发明所提供的SmIPPI基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。本发明提供的SmIPPI基因可以应用于生物技术方法提高丹参中二萜类活性成分的含量、利用转基因技术提高丹参酮类物质含量的研究和产业化、有助于丹参药材的品质改良及选育等，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101319220A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200710100144.4

申请日：2007-06-05

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  崔光红 ,  高伟 ,  袁媛 ,  王学勇 ,  付桂芳

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明提供了一种丹参二萜醌类化合物生物合成的二萜合酶基因，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，其全长cDNA长度为2601bp，其中开放阅读框位于106－2487位核苷酸，详细序列见SEQ ID No.1，编码793个氨基酸残基组成的蛋白质，见SEQ ID No.2。丹参二萜合酶是丹参二萜醌类化合物生物合成的一个关键酶，该基因控制着丹参二萜合酶的合成和表达，其表达量与丹参酮IIA含量密切相关。因此，该基因的克隆对于阐释丹参品质形成的分子机理及培育新品种具有重要的意义。