一种特异性识别半胱氨酸的新型荧光探针的制备与应用

    公开(公告)号:CN106946801A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201610004285.5

    申请日:2016-01-06

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可以特异性识别半胱氨酸的新型荧光探针,其分子结构式如下:该荧光探针不仅能够将含巯基的半胱氨酸与不含巯基的氨基酸区分开,而且能够将半胱氨酸与结构类似的同型胱氨酸和谷光氨肽区分开。该荧光探针在检测半胱氨酸时发射红光,在生物学应用中能够降低背景干扰及光对组织细胞的伤害,此外,表现出较大的斯托克斯位移,可以减小自吸收而提高灵敏度。该荧光探针可用于环境或生物样品中的半胱氨酸的荧光传感分析,对半胱氨酸的选择性好,灵敏度高,抗干扰能力强,具有很好的应用前景。

    一类吡喃喹啉类荧光染料的合成及其应用

    公开(公告)号:CN105504860A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410555158.5

    申请日:2014-10-20

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 宋相志 杨勤伟

    Abstract: 本发明属于精细化工领域,具体涉及了一类吡喃喹啉类荧光染料的合成及应用。吡喃喹啉类化合物属于杂环化合物中的一种,由于杂环化合物通常具有生理活性,因此大部分吡喃喹啉类化合物都被用作生物试剂或药物试剂等。但由于其具有较大结构的共轭体系,因此也具有一定的荧光性能,可以作为一种荧光染料进行深入研究。当喹啉环上的氮原子被甲基化后,其因此具有很强的电负性,因而ICT效果显著增强,波长发生明显红移。由于甲基化后产物为季铵盐类,因而也具有良好的水溶性。综合该类物质的特性,良好的水溶性和较长的发射波长都使得其具有更大的优势在应用于一些生物标记、荧光成像等方面上。

    一种水溶性裸眼和光增强检测汞离子的荧光探针及其合成与应用

    公开(公告)号:CN103254128A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310095887.2

    申请日:2013-03-25

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 宋相志 谌文强

    Abstract: 本发明涉及一种新型裸眼和荧光增强型汞离子荧光探针及其制备和用途,具体为一种基于7-羟基-1-烷基喹啉衍生物制备及其在纯水溶液中对汞离子的高灵敏检测。本发明的荧光探针是由7-乙烯氧基喹啉衍生物和烷基化试剂反应得到,经过柱层析分离得到探针纯品。其合成简便、反应条件温和、易于纯化、收率高,且具有良好的水溶性,光学性能稳定,及高的荧光量子效率。探针分子的水溶液无色透明,几乎没有荧光;加入汞离子后,溶液由无色变为黄色,并且呈现出强烈的绿色荧光。该荧光探针分子对汞离子的识别能力强,灵敏度高,响应范围为0-3uM,且其检测下限低,达到了0.22nM。该探针在生物医药化学、环境科学等领域具有重要的实际应用价值。

    一种荧光增强检测汞离子探针的合成及其应用

    公开(公告)号:CN103242195A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310154156.0

    申请日:2013-04-28

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 宋相志 刘倩

    Abstract: 本发明涉及一种荧光增强型汞离子探针的制备方法和应用,具体为一种基于2-(2-乙烯氧基-4-二烷氨基-苯亚基)-丙二腈的制备和应用于汞离子的高灵敏检测。本发明的荧光探针合成简便、反应条件温和、易于纯化、合成收率高且水溶性较好,选择性较高,光学性能稳定。该探针分子在PBS(pH=7.4)和DMSO混合溶液(体积比为95∶5)中最大吸收波长为446nm,荧光很弱;随含汞离子的加入,吸收波长由446nm蓝移到437nm;并且荧光光谱在波长为486nm处强度不断增强,最大增强为90倍。该荧光探针分子很适合在生物体中的应用,在生物医药化学、环境科学等领域都具有重要的实际应用价值。

    一种制备7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的方法

    公开(公告)号:CN102633804A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210116674.9

    申请日:2012-04-19

    Applicant: 中南大学

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明涉及的是用于制备生物荧光探针和生物医药等有机化学中重要中间体7-氮杂二环[2.2.1]庚烷的方法。以反式-4-氨基环己醇为原料,与三氟乙酸酯在乙腈中反应,使胺基完全被酰化保护而羟基不受影响,收率100%;第二步将氨基保护产物与磺酰氯作用,得到了羟基的保护产物,收率为100%左右;最后弱碱的存在下,在醇的水溶液中同时进行脱保护和环化反应,得到高纯度的7-氮杂二环[2.2.1]庚烷,收率为90%。在本发明中采用的胺基的保护基为比较容易脱去的三氟乙酰基,同时在第一步采用三氟乙酸酯而不是酸酐保护胺基,可以选择性地保护胺基而羟基不受影响。在三步合成的过程中,前两步几乎得到了定量的高纯度产物,总产率在90%左右,同时第一步和第三步反应在室温下进行,反应条件温和,操作简单、方便。

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