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公开(公告)号：CN1415284A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN02137687.5
申请日：2002-10-29
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种非甾体消炎药磷脂囊泡及其制备方法。本发明的NSAID－磷脂囊泡为一种NSAID与磷脂的复合物经处理得到的囊泡，所指的囊泡指的是粒径为小于1000nm的胶体溶液及其冻干品，本发明所说的NSAID包括含游离羧基的所有NSAID，NSAID与磷脂的投料摩尔比为(以PC的含量计)：NSAID∶PC＝0.1～10。NSAID－磷脂囊泡的制备包括如下步骤：将配比量的NSAID与磷脂，溶于有机溶剂中，搅拌均匀，除去有机溶剂，加入缓冲液，使pH范围为1～10，处理至粒径降至1000nm以下，成品经6号砂芯漏斗过滤。本发明制备的NSAID磷脂囊泡的消炎作用，与NSAID相比，可提高0.5～5倍；同时，囊泡的胃肠道副作用下降至NSAID的1/3～1/10。
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公开(公告)号：CN105985991B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201510072702.5
申请日：2015-02-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12P13/00 , C07C211/27 , C07C209/84 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了苯基取代的烷基胺的制备方法和纯化方法。该方法包括下列步骤：(1)将灰产色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes)接种至种子培养基中培养，得种子液；其中，所述的培养的时间为12h～48h；所述的培养的温度为28～35℃；(2)将所述的种子液接种至发酵培养基中培养，得含式I化合物的发酵液。本发明的制备方法原料廉价易得、制备周期短、绿色环保、工艺简单；同时采用本发明的纯化方法能够获得HPLC纯度在90％以上的目标化合物，纯度高。
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公开(公告)号：CN104073528B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201310106638.9
申请日：2013-03-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种3‑甲硫基丙酸的制备方法，该制备方法为（1）发酵培养蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus），将所得发酵液固液分离后收集菌体，利用丙酮，甲醇或乙醇中的一种或几种浸泡菌体，破碎菌体，离心取上清液，将上清液浓缩后萃取，将所得萃取液浓缩至干（2）将所得产物用无水乙醇溶解，采用反相硅胶柱层析，利用甲醇洗脱液进行梯度洗脱，其中甲醇的浓度为0～100%，所述百分比为体积百分比，收集甲醇浓度为30～70%的洗脱液浓缩至干（3）将所得产物利用无水乙醇溶解，加入硅胶搅拌，采用硅胶柱层析，利用石油醚‑丙酮混合液洗脱，收集洗脱液浓缩干燥即得。该制备方法材料来源方便、工艺周期短，制备步骤简单。
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公开(公告)号：CN104230997B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410103727.2
申请日：2014-03-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07F15/0093 , A61K9/0019 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种铂（Ⅱ）配合物、其制备方法、药物组合物及应用。该制备方法，包括以下步骤：在水中，将二水二氨合铂硝酸盐（4）与羧酸配体衍生物（5）反应，生成铂（Ⅱ）配合物I。本发明还提供了上述铂（Ⅱ）配合物I在制备抗肿瘤药物中的应用，以及一种药物组合物，其含有活性组分及可药用载体，所述的活性组分含有上述铂Ⅱ）配合物I；所述的活性组分的质量百分含量为0.1%～95%。本发明的铂（Ⅱ）配合物水溶性好，毒性低，制备简易，具有高效抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103848900B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210514096.4
申请日：2012-12-04
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种从发酵液中分离纯化WF11899A的方法，其包含步骤：（1）用C1～C4的醇或酮浸泡含WF11899A的发酵液0.5～3h后，固液分离；（2）去除液体部分中的醇或酮后，过大孔吸附树脂，以甲醇水溶液洗脱，收集洗脱液减压浓缩，得浓缩液；（3）将浓缩液通过聚苯乙烯反相色谱柱，以乙腈、磷酸二氢铵和水的混合溶液洗脱，HPLC跟踪检测，分段收集WF11899A纯度大于90%的洗脱液，并减压浓缩得浓缩液；（4）将步骤（3）所得的浓缩液上样于聚苯乙烯反相色谱柱，用纯水冲洗脱盐，然后以纯甲醇洗脱，所得洗脱液即为含有WF11899A的洗脱液。本发明方法对WF11899A的提取纯度较高，收率高，纯化工艺简单，为从发酵液中分离纯化WF11899A提供了一种高效率低成本的工业化方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102453708B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201010514324.9
申请日：2010-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高天蓝淡红链霉菌(Streptomyces coeruleorubidus)的柔红霉素产量的方法，包括以下步骤：1)构建dauW基因敲除质粒，其含有dauW基因同源重组左臂、标记基因和dauW基因同源重组右臂；2)将步骤1)所得的dauW基因敲除质粒接合转移入天蓝淡红链霉菌，制备天蓝淡红链霉菌的dauW基因敲除(knockout)工程菌；3)培养步骤2)所得的天蓝淡红链霉菌的dauW基因敲除工程菌，从培养物中分离柔红霉素。本发明还提供该天蓝淡红链霉菌的dauW基因阻断突变菌及其制备方法。dauW基因被敲除，dauW基因的表达被完全阻断，而所得的天蓝淡红链霉菌柔红霉素的产量却大大提高，比dauW基因被插入非完全阻断的产量还高，从而为柔红霉素产量的提高提供一个更直接、有效的途径。
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公开(公告)号：CN102443047B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201010503369.6
申请日：2010-10-12
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种顶头孢霉蛋白质组的制备方法，包括以下步骤：将顶头孢霉菌体用液氮研磨成粉末状后，用TCA-丙酮沉淀法提取总蛋白样品；将所得的总蛋白样品与水化溶液混合后，水化上样，采用IPG固相胶条，然后进行等电聚焦，等电聚焦完成后，将胶条平衡后转移至SDS-PAGE凝胶上，进行电泳，当溴酚蓝指示剂到达底部边缘时停止电泳，得凝胶；将所得的凝胶经染色后，用凝胶扫描仪透射扫描，将得到的图像用软件进行分析。头孢菌素C在生产头孢类抗生素中具有重要地位，可由此开展对顶头孢霉的蛋白质组学研究，为优化头孢菌素产生菌的分子育种及代谢工程打下基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN104120119A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310157144.3
申请日：2013-04-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/42 , C12Y402/03004
Abstract: 本发明公开了一种3-脱氢奎尼酸合成酶突变体及其基因和应用。该3-脱氢奎尼酸合成酶突变体是将如序列表中SEQ ID No:1所示氨基酸序列的蛋白质的第153位、第175位、第177位和第336位氨基酸经过取代为一个氨基酸且具有3-脱氢奎尼酸合成酶活性的由其衍生的蛋白质。本发明的重组3-脱氢奎尼酸合成酶大幅提高了原始出发酶的活性，能够大大提高莽草酸途径中莽草酸的产量。
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公开(公告)号：CN104073528A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310106638.9
申请日：2013-03-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种3-甲硫基丙酸的制备方法，该制备方法为（1）发酵培养蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus），将所得发酵液固液分离后收集菌体，利用丙酮，甲醇或乙醇中的一种或几种浸泡菌体，破碎菌体，离心取上清液，将上清液浓缩后萃取，将所得萃取液浓缩至干（2）将所得产物用无水乙醇溶解，采用反相硅胶柱层析，利用甲醇洗脱液进行梯度洗脱，其中甲醇的浓度为0～100%，所述百分比为体积百分比，收集甲醇浓度为30～70%的洗脱液浓缩至干（3）将所得产物利用无水乙醇溶解，加入硅胶搅拌，采用硅胶柱层析，利用石油醚-丙酮混合液洗脱，收集洗脱液浓缩干燥即得。该制备方法材料来源方便、工艺周期短，制备步骤简单。
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公开(公告)号：CN102533865B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201010587631.X
申请日：2010-12-14
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种微生物重金属吸附剂的制备方法，所述的方法包括步骤：(a)将斜卧青霉(Penicillium decumbens)在发酵培养基进行发酵培养，得到发酵液；和(b)将发酵液抽滤，得到微生物重金属吸附剂；以发酵培养基的总体积计，所述发酵培养基中含有以下组分：麦芽糊精1-6％(w/v)，鱼粉蛋白胨1-4％(w/v)，酵母膏0.2-1％(w/v)，无机盐0.1-0.5％(w/v)。本发明还公开了用上述方法制备得到的微生物重金属吸附剂的使用方法。
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