公开(公告)号：CN105829303A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201480069706.1

申请日：2014-12-03

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： M.格劳普 ,  Y.卢 ,  J.A.扎布洛基

IPC: C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D261/20 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4155 ,  A61P25/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D261/20 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明涉及钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在治疗各种病状中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在具体实施方案中，通过式(I)给出了化合物的结构，其中X、Y、Z、R2、R3、R4、p和q如本文中所述，并且涉及化合物的制备方法和用途，以及涉及含有所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN103827121B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201280046689.0

申请日：2012-09-24

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 科西莫·多伦特 ,  帕特里克·施耐德

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/553 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07D498/04 ,  A61K31/553

Abstract: 本发明提供4H，6H-5-氧杂-2，3，10b-三氮杂-苯并[e]莫，其作为V1a受体调节剂，并且尤其作为Via受体拮抗剂，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作在痛经，男性或女性性功能障碍，高血压，慢性心力衰竭，血管升压素的不适当分泌，肝硬化，肾病综合征，焦虑，抑郁症，强迫症，自闭症谱系障碍，精神分裂症和攻击行为的病症中外周和中枢地起作用的治疗剂。

公开(公告)号：CN105742514A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610060650.4

申请日：2016-01-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨楚罗 ,  尹校君 ,  相烨鹏 ,  周涛

IPC: H01L51/50 ,  H01L51/54 ,  C07D213/127 ,  C07D271/107 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: H01L51/5072 ,  C07D213/127 ,  C07D271/107 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/007 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072

Abstract: 本发明提供一种简单的酸处理方法以改善传统蒸镀型电子传输材料的醇/水溶性和界面修饰特性。传统的蒸镀型含氮杂环类电子传输材料在醇类或水溶液当中的溶解性一般较差，不适合于制备全溶液加工的有机电致发光器件。采用简单的酸处理方法将含氮芳杂环质子化进而改善其醇/水溶性，同时这些质子化后的含氮盐具有良好的界面修饰特性。将这些含氮盐用作电子注入/传输层而应用于溶液加工法制备的有机电致发光器件当中不仅能够显著提升器件的效率、减缓器件效率衰减，而且还能够简化器件的结构从而降低制作成本。本发明的优点就是只需简单的常规酸处理就能够获得醇/水溶性的双功能（电子注入与传输）材料，而且具有实用性。

公开(公告)号：CN103781792B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201280043698.4

申请日：2012-07-06

Applicant: 赛诺菲

Inventor： D.卡德赖特 ,  M.谢弗 ,  S.哈科特尔 ,  T.休布希尔 ,  K.希斯

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00 ,  A61P9/04

CPC classification number: C07D498/04

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中A、X、Y、R1、R2和R3具有具体的含义。式I化合物适于例如伤口愈合。

公开(公告)号：CN105693746A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201510323912.7

申请日：2015-06-12

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 左应林 ,  张瑾 ,  郑金付 ,  文亮 ,  王晓军 ,  张英俊 ,  张健存

IPC: C07D498/04

CPC classification number: C07D498/06 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种新的噁唑烷酮类化合物的制备方法，同时还公开了该制备方法涉及的重要中间体化合物。本发明所提供的制备方法原料便宜，条件温和，操作简单，安全可控，总收率高，适合工业生产。

公开(公告)号：CN105693645A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610186640.5

申请日：2012-05-08

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： 布里顿·肯尼思·科肯 ,  埃尔费斯·伊莱恩 ,  罗伯特·H.·姜 ,  拉奥·V.·卡拉 ,  哲也·小林 ,  德米特里·库尔顿 ,  李晓芬 ,  鲁本·马丁内斯 ,  格雷戈里·诺特 ,  埃里克·Q.·帕克希尔 ,  涛·佩里 ,  杰夫·扎布洛基 ,  钱德拉塞凯尔·文卡塔拉马尼 ,  胡安·格雷罗

IPC: C07D253/08 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D237/32 ,  C07D417/12 ,  C07D265/22 ,  C07D491/107 ,  C07D401/06 ,  A61K31/53 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/428 ,  A61K31/536 ,  A61K31/537 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04

CPC classification number: C07D498/10 ,  C07D217/26 ,  C07D237/32 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D253/08 ,  C07D263/58 ,  C07D265/22 ,  C07D279/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/107

Abstract: 本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途，所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中，通过通式I给出了化合物的结构：其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文中定义，并且涉及所述化合物的制备方法和用途，以及涉及含有所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN105659405A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201480058191.5

申请日：2014-08-14

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： 田边纯一 ,  西前祐一 ,  C·艾克霍夫 ,  P·埃尔克 ,  R·森斯 ,  R·森德 ,  S·桑德拉伊

IPC: H01L51/46 ,  C07D498/02 ,  H01L51/42

CPC classification number: H01L51/0071 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/22 ,  C07D513/04 ,  C07D513/22 ,  C07D519/00 ,  C07F7/0816 ,  H01L51/0046 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0068 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0094 ,  H01L51/424 ,  H01L51/4253 ,  H01L51/4273 ,  H01L2251/308 ,  Y02E10/549

Abstract: 本发明涉及一种包含给体物质和受体物质的光活性材料，其中：所述给体物质包含或者由一种或多种下文所述的式(I)化合物组成，或者所述受体物质包含或者由一种或多种下文所述的式(I)化合物组成，或者所述给体物质包含或者由下文所述的第一式(I)化合物组成且所述受体物质包含由下文所述的第二式(I)化合物，条件是第一和第二化合物不同；以及一种包含所述光活性材料的有机太阳能电池或光检测器。本发明还涉及一种包含或者由两个或更多个含所述光活性材料的有机太阳能电池构成的光电转换器件；以及下文所述的式(I)化合物，其用作光活性材料中的给体物质或受体物质。

公开(公告)号：CN104350040B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201380028392.6

申请日：2013-03-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 佐佐木实 ,  古川英纪 ,  日高功介 ,  丰福响子 ,  余乡能纪 ,  村田俊树

IPC: C07D211/60 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D211/60 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明提供了具有胰高血糖素拮抗作用的芳环化合物，可用于预防或治疗糖尿病，等等。式(I)代表的化合物或其盐，其中每个符号如说明书所定义，具有优良的胰高血糖素拮抗作用，并且用作胰高血糖素拮抗剂、葡萄糖产生抑制剂或预防或治疗糖尿病等等的药物。

公开(公告)号：CN105601646A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610137076.8

申请日：2014-07-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  江国庆 ,  李建华 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  汤艳峰 ,  颜瑞 ,  郭小青

IPC: C07D498/04

CPC classification number: C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸的制备方法，以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐； ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-（6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯； NHABE在Pd/C催化剂作用下，加氢还原得到4-（6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯； AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-d']二(噁唑)-2-基)苯甲酸；（5）用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物，方法简便，产品收率高。

公开(公告)号：CN103038229B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201180036842.7

申请日：2011-05-26

Applicant: 桑诺维恩药品公司

Inventor： 约翰·埃默森·坎贝尔 ,  迈克尔·查尔斯·赫维特 ,  菲利普·琼斯 ,  凌宏·谢

IPC: C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D401/06 ,  A61K31/498 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D498/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5383 ,  C07D233/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/056 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供了杂芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。在一个实施方式中，本发明提供的化合物可用于治疗、预防和/或控制各种紊乱，例如，CNS障碍和代谢紊乱，包括，但不限于，如神经紊乱、精神病、精神分裂症、肥胖和糖尿病。