公开(公告)号：CN101979394A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN201010128181.8

申请日：2002-02-25

Applicant: 罗姆和哈斯公司

Inventor： R·M·雅格布森 ,  M·J·凯利 ,  F·L·维迈耶 ,  K·A·埃文斯

IPC: C07F9/177 ,  C07F7/18 ,  C07F7/08 ,  C07F5/04 ,  C07F5/02 ,  C07D207/34 ,  C07D237/14 ,  C07D249/08 ,  C07D307/68 ,  C07D233/58 ,  C07D213/61 ,  C07D333/08 ,  C07D213/32 ,  C07D211/72 ,  C07D319/06 ,  C07D295/15 ,  C07C57/56 ,  C07C23/04 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07C309/66 ,  C07C69/78 ,  C07C23/18 ,  C07C43/23 ,  C07C69/65 ,  C07C211/54 ,  C07C309/73 ,  C07C323/09 ,  C07C43/21 ,  C07C13/04 ,  C07C13/28 ,  C07C25/18 ,  A01N55/10 ,  A01N55/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/58 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/84 ,  A01N41/04 ,  A01N33/06 ,  A01N31/14 ,  A01N31/04 ,  A01N29/04 ,  A01N29/02 ,  A01N37/06 ,  A01N37/10 ,  A01P21/00

CPC classification number: C07D207/325 ,  A01N27/00 ,  A01N29/04 ,  C07C13/04 ,  C07C13/28 ,  C07C17/00 ,  C07C17/23 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/272 ,  C07C23/04 ,  C07C25/24 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C51/416 ,  C07C69/65 ,  C07C69/76 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/416 ,  C07D213/70 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/56 ,  C07D237/04 ,  C07D239/26 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D277/06 ,  C07D285/06 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/12 ,  C07D333/08 ,  C07F5/025 ,  C07C21/14 ,  C07C49/213 ,  C07C63/38

Abstract: 本发明一般性地涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，更具体地说涉及通过将植物暴露到环丙烯衍生物和它们的组合物中以抑制包括植物成熟和老化在内的各种乙烯反应的方法，其中1)在环丙烯环上的至少一个取代基包含碳环或杂环，或2)含有硅，硫，磷或硼的取代基，或3)至少一个取代基包含一到四个非氢原子，且至少一个取代基包含超过四个非氢原子。

公开(公告)号：CN101500973A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200680002653.7

申请日：2006-01-19

Applicant: 大湖化学公司

Inventor： 米切尔·科恩 ,  约翰·近

IPC: C07C17/26 ,  C07C17/30 ,  C07C17/38

CPC classification number: B01J19/2465 ,  B01J8/025 ,  B01J8/06 ,  B01J19/02 ,  B01J2219/00006 ,  B01J2219/0245 ,  B01J2219/0286 ,  C07C17/00 ,  C07C17/206 ,  C07C17/21 ,  C07C17/25 ,  C07C17/275 ,  C07C17/278 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/386 ,  C07C17/395 ,  C07C19/08 ,  C07C21/04 ,  C07C19/01 ,  C07C21/18

Abstract: 本发明提供卤化碳制备方法，该方法可以包括使至少一种C－2卤化碳与至少一种C－1卤化碳在磷酸酯存在下反应以制备至少一种C－3卤化碳。该方法可以包括使乙烯与四氯化碳在磷酸酯存在下反应。本发明提供卤化碳分离方法，该方法可以包括供应包含至少一种饱和碳氟化合物和至少一种不饱和碳氟化合物的反应混合物；加入至少一种氢卤化物以制备蒸馏混合物。本发明提供在1，1，1，3，3－五氟丙烷的制备中用于制备和纯化卤代化合物和中间体的方法和材料。

公开(公告)号：CN100448824C

公开(公告)日：2009-01-07

申请号：CN99811606.8

申请日：1999-08-23

Applicant: 大日本油墨化学工业株式会社

Inventor： 小川真治 ,  大西博之 ,  长岛丰 ,  竹原贞夫 ,  根岸真 ,  高津晴义 ,  G·格拉赫 ,  R·B·弗林斯 ,  C·福格尔 ,  C·皮萨特

IPC: C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C39/38 ,  C07C43/225 ,  C07C49/693 ,  C07C255/49 ,  C07D317/72 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  G02F1/13

CPC classification number: C09K19/322 ,  C07C13/50 ,  C07C17/00 ,  C07C17/12 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/2635 ,  C07C17/354 ,  C07C22/08 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C45/00 ,  C07C45/62 ,  C07C45/69 ,  C07C47/277 ,  C07C47/47 ,  C07C255/49 ,  C07C255/50 ,  C07C255/55 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/28 ,  C09K2019/3004 ,  C09K2019/301 ,  C09K2019/3075 ,  C09K2019/326 ,  C09K2019/3408 ,  C09K2019/3425 ,  C09K2019/3433 ,  C09K2019/3438 ,  Y10T428/10 ,  C07C47/457 ,  C07C47/24 ,  C07C49/447 ,  C07C49/637

Abstract: 通式(I)表示的十氢萘衍生物以及含有该衍生物的液晶组合物及使用它的液晶元件。本发明的新颖化合物十氢萘衍生物，如实施例所示，在工业上是极其容易制备的，只需向宿主液晶中少量添加，就有扩大向列相温度范围的效果，可以提高液晶材料的各种特性。另外，其作为向列液晶与目前通用的宿主液晶相溶性优良。因此，适应于需要宽的动作温度范围的各种液晶显示元件，作为液晶材料是非常有用的。

公开(公告)号：CN101115703A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200580047980.X

申请日：2005-12-09

Applicant: 霍尼韦尔国际公司

Inventor： S·穆克霍帕海 ,  H·K·奈尔 ,  H·唐

IPC: C07C17/00 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/00 ,  C07C17/25 ,  C07C21/18

Abstract: 使用甲烷作为选择性脱水剂由2，2，3，3，3－五氟－1－丙醇制备2，3，3，3－四氟－1－丙烯(R1234yf)。制备负载型过渡金属催化剂且高活性地用于该反应。使用非负载型Ni－网作为催化剂，R1234yf的选择性差不多为58％，醇的转化率为60％。Pd和Pt具有几乎类似的转化率，但是，所需产品的选择性低。发现金属催化剂的活性随着载体材料的类型而变，活性炭比氧化铝的活性高。研究不同的重要参数例如温度、压力和接触时间使方法最优化。高压和高温对1234yf的形成速率不利，而在494℃和接触时间为23秒时1234yf的收率最高。

公开(公告)号：CN1860089A

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN200380110528.4

申请日：2003-10-17

Applicant: 阿克马公司

Inventor： 菲利普·邦尼特

IPC: C07C17/25 ,  C07C21/18 ,  C07C17/00 ,  C07C17/10 ,  C07C19/08 ,  C07C19/12

CPC classification number: C07C21/18 ,  C07C17/00 ,  C07C17/10 ,  C07C17/25 ,  C07C19/08 ,  C07C19/12

Abstract: 本发明涉及在存在路易斯酸催化剂和FeCl3助催化剂的条件下，通过使用氢氟酸的1，2－二氯乙烷的液相氟化来生产1，1－二氟乙烷的方法。本发明还涉及使用上述方法生产1，1－二氟乙烯的方法。

公开(公告)号：CN1258505C

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：CN00810635.5

申请日：2000-07-21

Applicant: 碳卤化合物产品公司

Inventor： L·斯普拉古 ,  D·格拉汉姆 ,  L·弗斯坦迪格

IPC: C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/30 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/25 ,  C07C17/00 ,  C07C17/269 ,  Y02P20/582 ,  C07C21/18 ,  C07C19/12 ,  C07C19/08

Abstract: 公开了制备各种碳氟化合物的方法。描述了其中由于非目的产物不断被转化为活性中间体而使目的产物收率增加的方法。在约725℃温度下，通过热解1-氯-2，2，2-三氟乙烷制备三氟乙烯，收率大于50%。在一氯二氟甲烷存在下，通过热解1-氯-2，2，2-三氟乙烷制备1，1，1，3，3-五氟丙烯。通过热解1，2，2，2-四氟乙烷制备三氟乙烯。通过热解1-氯-2，2，2-三氟乙烷制备1-氯-2，2-二氟乙烯。在一氯二氟甲烷和氯化氢存在下，通过热解1-氯-2，2，2-三氟乙烷制备1，1-二氯-2，2-二氟乙烯。通过热解1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷制备1，1，1，2，3，4，4，4-八氟-2-丁烯。通过热解1，1，2，2，2-五氟乙烷制备1，1，1，2，3，4，4，4-八氟-2-丁烯。通过热解1，1，2，2，2-五氟乙烷制备1，2，2，2-四氟乙烷。通过热解1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷制备1，1-二氯-1，2，2，2-四氟乙烷。

公开(公告)号：CN1463263A

公开(公告)日：2003-12-24

申请号：CN02801969.5

申请日：2002-02-25

Applicant: 罗姆和哈斯公司

Inventor： R·M·雅格布森 ,  M·J·凯利 ,  F·L·维迈耶 ,  K·A·埃文斯

IPC: C07C13/00 ,  A01N27/00 ,  A01N29/00 ,  A01N31/00 ,  A01N33/00 ,  A01N43/00 ,  A01N55/00 ,  A01N57/00

CPC classification number: C07D207/325 ,  A01N27/00 ,  A01N29/04 ,  C07C13/04 ,  C07C13/28 ,  C07C17/00 ,  C07C17/23 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/272 ,  C07C23/04 ,  C07C25/24 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C51/416 ,  C07C69/65 ,  C07C69/76 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/416 ,  C07D213/70 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/56 ,  C07D237/04 ,  C07D239/26 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D277/06 ,  C07D285/06 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/12 ,  C07D333/08 ,  C07F5/025 ,  C07C21/14 ,  C07C49/213 ,  C07C63/38

Abstract: 本发明一般性地涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，更具体地说涉及通过将植物暴露到环丙烯衍生物和它们的组合物中以抑制包括植物成熟和老化在内的各种乙烯反应的方法，其中1)在环丙烯环上的至少一个取代基包含碳环或杂环，或2)含有硅，硫，磷或硼的取代基，或3)至少一个取代基包含一到四个非氢原子，且至少一个取代基包含超过四个非氢原子。

公开(公告)号：CN1454194A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN00819652.4

申请日：2000-06-12

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： M·A·苏布拉马尼安

IPC: C07C17/10 ,  C07C17/00 ,  C07C21/18 ,  C07C19/08 ,  C07F1/10

CPC classification number: C07F1/005 ,  C07C17/00 ,  C07C17/10 ,  C07F1/00 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

Abstract: 本发明公开了一种提高式CnHmF2n－m的烯烃化合物的氟含量的方法，其中n是2－6的整数且m是1－2n的整数。该方法包括(a)烯烃化合物与式(AgF)(MF2)x的金属氟化物组合物在大于200℃的足以使该金属氟化物组合物的F转移至烯烃化合物的温度下接触，其中M选自Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn及其混合物且其中x是0－1的数，由此制得化学上还原的含有金属银的金属氟化物组合物；(b)在HF的存在下氧化(a)所得的还原的金属氟化物组合物，从而再生得到式(AgF)(MF2)x的还原的金属氟化物组合物；和(c)将(b)的再生金属氟化物组合物循环进行(a)。还公开了一种新的式Ag10F8C2的组合物；和一种制备六氟乙烷的方法，该方法包括将Ag10F8C2加热至足以使其分解的温度。

公开(公告)号：CN1306224A

公开(公告)日：2001-08-01

申请号：CN00135494.9

申请日：2000-12-20

Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

Inventor： R·舒尔兹 ,  J·-L·比尔鲍姆 ,  J·-P·沃尔夫 ,  S·伊尔格 ,  H·雅马托 ,  T·阿萨库拉

IPC: G03F7/029

CPC classification number: G03F7/0382 ,  B33Y70/00 ,  C07C17/00 ,  C07C25/18 ,  C07C2601/14 ,  C08G59/68 ,  C08G65/105 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0392 ,  Y10S430/115

Abstract: 本发明公开了一种辐射致敏组合物,其含有(a1)阳离子或酸催化的可聚合或交联化合物,或(a2)在酸作用下在显影剂中增加其水溶性的化合物;和(b)至少一种如下式Ⅰ的二芳基碘鎓盐:其中X、X1、YAˉ等定义在说明书中描述。其条件是在碘原子上的两个苯环是不相同取代的;它具有在高敏感性、高贮存稳定性、良好溶解性和低结晶趋势。

公开(公告)号：CN1066698C

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN95196872.6

申请日：1995-12-20

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： J·L·维伯斯特

IPC: C07C17/007

CPC classification number: C07C17/00 ,  C07C17/007

Abstract: 四氟乙烯和其它重要的含两个碳原子的碳氟化合物的制备包括使诸如金属氟化物之类的含氟化合物与例如等离子激发的激发态的CO反应，形成作为COF2前体的气态反应混合物，然后使该反应混合物与碳反应，骤冷，即获得期望的碳氟化合物。