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公开(公告)号:CN105152212A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510461984.8
申请日:2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.36六方柱状微米棒的制备方法及应用。将分析纯0.2-0.6克钼酸铵加入到15-30毫升去离子中,搅拌10-30分钟使其溶解;在所获得溶液中,加入10-30毫升分析纯甲酸,在80-90℃水浴条件下搅拌10-30分钟;继续加入0.1-0.5克分析纯聚乙烯吡咯烷酮,继续搅拌10-30分钟;将所得溶液放入100毫升反应釜中,在160-180℃下水热反应14-24小时后,自然冷却至室温后取出反应釜;所得产物通过离心过滤,用无水乙醇洗涤3-6次,在70℃烘箱中烘干24小时,即得到H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.3六方柱状微米棒。本发明操作简便、成本低、耗能低,得到的产品结晶度高,能大规模合成,能作为高倍率锂离子电池负极材料应用。
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公开(公告)号:CN104477986A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410762906.7
申请日:2014-12-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053 , B82Y30/00
CPC classification number: C01G23/053 , B82Y30/00 , C01P2004/13 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种黑色二氧化钛纳米管的制备方法。将预先合成的0.1-0.5克MoO3纳米带粉体加入到10-30毫升去离子水与丙三醇的混合溶剂中,用磁力搅拌器搅拌0.5-1小时;此外,将0.5-2毫升四氯化钛加入到0.1-0.5毫升的水合肼中,用磁力搅拌器搅拌0.5-1小时;然后将含钛前躯体溶液加入到含MoO3的反应容器中,搅拌均匀后将其转入100毫升聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中,140-230℃水热反应12-16小时,过滤,将沉淀用无水乙醇洗涤3-6次后,常温干燥即得所述的黑色二氧化钛纳米管。本发明的优点在于:一方面,采用的前驱体是固体粉末,比较容易控制,另外利用该方法操作简便、成本低,并为锂离子电池,光催化,太阳电池等领域提供了新的材料。
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公开(公告)号:CN104445444A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410774910.5
申请日:2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G51/06
Abstract: 本发明公开了一种具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球的制备方法。将分析纯硝酸钴溶于分析纯硝酸锌的水溶液中;待分析纯硝酸钴完全溶解后滴加分析纯氨水,搅拌均匀,移入反应釜中;最后经水热反应、离心、洗涤、干燥,制得一种具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球,微米球直径为4-7微米,具有暴露面的四面体颗粒为0.5-1微米。本发明一方面采用含锌外来离子化合物硝酸锌作为形貌调控剂,氨水产生的气泡作为模板,比较容易控制;另外利用该方法操作简便、成本低,并为锂离子电池,光催化,太阳电池等领域提供了新的材料。
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公开(公告)号:CN102718496A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210210167.1
申请日:2012-06-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B35/622 , C04B35/599 , C04B35/584 , C04B35/10 , B32B18/00
Abstract: 本发明公开了一种以β-Sialon为过渡层的Al2O3-Si3N4梯度材料的制备方法。以β-Sialon粉体、Al2O3粉体、Si3N4粉体和Y2O3粉体为原料配制各单层的混合粉体,将各单层混合粉体分别在玛瑙研钵中研磨,然后将研磨完毕后的粉体在模具中用粉末叠层法逐层堆叠形成10-20层的原始梯度堆叠体,再用15~25MPa压力压制成型,然后在气压烧结炉中,在4~6MPa氮气压力、1600~1800℃烧结温度条件下保温3~5小时,即制得以β-Sialon为过渡层的Al2O3-Si3N4梯度材料;所述β-Sialon粉体为Z=3纯度为97%以上,Al2O3粉体、Si3N4粉体和Y2O3粉体均为化学纯以上纯度,粒度800nm~1000nm。本发明所制得梯度材料的梯度分布均匀,各层之间没有应力集中,制备过程简单易行,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102583527A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210022753.3
申请日:2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米片的制备方法。将0.5~0.9克分析纯氟化铵加入到40毫升去离子水和20毫升摩尔浓度为0.1摩尔/升的盐酸混合溶液中,磁力搅拌加热到60~70℃后保温30分钟后,自然冷却至室温得到澄清透明的氟化铵和盐酸的混合溶液;将1~2毫升分析纯钛酸丁酯逐滴加入配置好的溶液中,磁力搅拌加热到60~70℃后保温30分钟,冷却至室温;再转移到100毫升的高温反应釜内;放入恒温干燥箱中在180~200℃下保温14~20小时,冷却到室温得白色沉淀物;去离子水或无水乙醇反复清洗2~3次,然后在干燥箱内在60~80℃下干燥10~12个小时。本发明采用了成本更低的钛源前驱体和无剧毒的氟化铵和盐酸作为反应原料,具有简单,重复性好的优点。
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公开(公告)号:CN102583526A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210022748.2
申请日:2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种含有三种晶相二氧化钛分级球的制备方法。将0.25~0.3克分析纯十二烷基三甲基溴化铵加入到体积为30毫升的无水乙醇和30毫升去离子水的混合溶剂里搅拌均匀,然后再加入0.4~0.8毫升分析纯酒石酸,常温下搅拌混合均匀得混合溶液;将1~2毫升分析纯钛酸丁酯逐滴加入到步上述混合溶液中,继续搅拌直至没有白色絮状物出现;将制得的溶液转移到100毫升的高温反应釜内;放入恒温干燥箱中在120~150℃下保温24~48小时,冷却到室温得白色沉淀物;将白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2~3次,然后在干燥箱内在60~80℃下干燥10~12个小时。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模合成。
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公开(公告)号:CN102174281A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110062651.X
申请日:2011-03-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09D7/12 , C09D133/00 , C09D5/00 , C09D5/33
Abstract: 本发明公开了多层包覆复合型隔热填料的制备方法及在水性涂料的应用。一种由内到外为逐层包覆的硅藻土-混合尖晶石结构金属氧化物-二氧化硅-二氧化钛多层包覆复合型隔热填料的制备方法及应用在水性隔热涂料的制备。通过控制包覆步骤中每层平均厚度,得到逐层包覆具有反射、辐射、阻隔三种隔热功能的填料。其中,二氧化硅包覆层具有耐酸碱的特点,对混合尖晶石结构金属氧化物起到保护作用,有利于在酸性条件下被二氧化钛层包覆。用该功能填料制成水性隔热涂料,该涂料的反射隔热指数大于70%,涂料表面温度下降明显。
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