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公开(公告)号：CN116679058A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310492301.X
申请日：2023-05-05
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种检测鹅细小病毒抗体的Cell‑ELISA试剂盒及方法，包括：细胞微孔板，所述细胞微孔板固定在Cell‑ELISA试剂盒内，细胞微孔板上培养有能稳定表达小鹅瘟病毒VP3基因的293T细胞；及阳性对照、阴性对照、酶标试剂、样品稀释液、显色液、终止液和洗涤液。本发明采用了适用于大规模筛选抗VP3抗原的Cell‑ELISA方法，Cell‑ELISA试剂盒用稳定表达VP3蛋白的细胞代替可溶性抗原固定于96孔细胞培养板，不需裂解细胞便可直接测量微孔板里的蛋白变化。在操作过程中，不涉及传统免疫印迹法的制胶、跑胶、转膜、曝光等步骤，简单，很容易实现多个平行，多次重复，所得数据具有统计分析意义。
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公开(公告)号：CN115820638A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211207679.2
申请日：2022-09-30
Applicant: 扬州大学
Inventor： 金文杰 , 钱金涵 , 朱亭帆 , 秦爱建 , 邵红霞 , 羊扬 , 闫彩虹 , 叶建强 , 钱琨 , 王倩倩 , 邓建中 , 王建 , 郑建高 , 金松 , 洪枫 , 王培永 , 张文成 , 卞红春
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抑制水禽源禽呼肠孤病毒复制的外源性人工miRNA及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种抑制水禽源禽呼肠孤病毒复制的外源性人工miRNA，是针对水禽源ARV的L2基因保守序列设计得到。经试验证实可知，所述外源性人工miRNA不仅能够抑制水禽源禽呼肠孤病毒复制及增殖，而且能够作为一种新的基因治疗手段，应用于抗水禽源禽呼肠孤病毒新型药物的研制，同时也可以用于水禽源禽呼肠孤病毒致病机制的研究以及转基因动物的制备，从而减少水禽源禽呼肠孤病毒对养禽业造成的经济损失。
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公开(公告)号：CN113981137A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202110084845.3
申请日：2021-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用。所述荧光定量PCR试剂盒中含有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物，荧光定量PCR反应试剂，以及标准品和和对照品。本发明的荧光定量PCR试剂盒可以对非洲猪瘟病毒进行检测，该试剂盒的特异性强，只与非洲猪瘟病毒特异性结合,与其他猪源病毒没有交叉反应；而且检测的灵敏度高，在标准品为1×101～1×108拷贝范围内都有极好的线性关系，可以高效检测非洲猪瘟病毒病猪棉拭子以及无临床症状的病毒携带猪，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN111979211B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010746714.2
申请日：2020-07-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C07K16/40 , G01N33/573 , A61K38/45 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种能诱导鸡cGAS蛋白抗体的多肽，该多肽氨基酸序列为：PRATRGRGTAARRG，本发明制备的抗体能够与转染cGAS的293T细胞反应，还可以与天然家禽细胞中的cGAS蛋白发生特异性反应，该抗体不仅可以用于间接免疫荧光检测cGAS蛋白，还可以用于免疫蛋白印迹实验中cGAS蛋白的检测。该发明经济快速，方便，适用于相关研究中快速制备抗体工具。
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公开(公告)号：CN112760320A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011394290.4
申请日：2020-12-02
Applicant: 扬州大学
Inventor： 金文杰 , 朱亭帆 , 钱金涵 , 沈子君 , 秦爱建 , 邵红霞 , 钱琨 , 叶建强 , 刘金彪 , 王倩倩 , 王建 , 王姣 , 柴文娴 , 周小兵 , 邓建中 , 郑建高
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程和生物制品研究领域，具体涉及有效抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的外源性人工miRNA，所述外源性人工miRNA是下述1)或2)的双链核苷酸：1)正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；2)正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。与针对PEDV蛋白编码基因的siRNA相比，本发明筛选的针对病毒N基因保守序列的人工miRNA能抑制PEDV复制，不仅可作为抗PEDV的新型生物制剂进行开发，而且可用于抗病猪品系培育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111944032A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010745120.X
申请日：2020-07-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/465 , C07K16/18 , A61K39/00 , A61P37/04 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能诱导抗鸡STING蛋白抗体的多肽，其氨基酸序列为MPQDPSTRSSPARL，如SEQ ID NO.1所示。本发明制备的抗体能够与转染STING的293T细胞反应，还可以与天然家禽细胞中的STING蛋白发生特异性反应，该抗体不仅可以用于间接免疫荧光检测STING蛋白，还可以用于免疫蛋白印迹实验中STING蛋白的检测。该发明经济快速，方便，适用于相关研究中快速制备抗体工具。
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公开(公告)号：CN110615839A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910987165.5
申请日：2019-10-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种鸡源化抗禽流感神经氨酸酶单克隆抗体及其制备方法和应用。通过PCR方法小鼠特异性的Fab与鸡Fc片段拼接并克隆入哺乳动物表达载体中，获得表达重组重链的质粒。两质粒共转染哺乳动物细胞，即可获得分泌表达的鸡源化抗禽流感神经氨酸酶单克隆抗体。本发明可广泛用于抗病毒、细菌单克隆抗体的鸡源化表达，获得的鸡源化抗禽流感神经氨酸酶单克隆抗体既能够保持Fab识别、中和抗原的能力，又具备在体内呈递抗原的潜力。
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公开(公告)号：CN110551696A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910845704.1
申请日：2019-09-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/04 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株禽传染性支气管炎病毒（IBV）的天然弱毒株（CK/CH/2014/QL1403）。该IBV毒株不引起SPF鸡发病，基因分析属于一个新型IBV分支，该IBV分离株CK/CH/2014/QL1403可以用鸡胚增殖传代，鸡胚尿囊液繁殖的IBV稀释后免疫鸡，可以提供免疫鸡抵抗禽传染性支气管炎病毒强毒的攻击，可以用作疫苗研究。
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公开(公告)号：CN109627296A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811588180.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/15 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明所涉及的是禽网状内皮组织增殖症病毒特异性多肽抗原及其应用，其氨基酸序列为SEQ ID No.5，由病毒的囊膜蛋白gp90基因编码，并具有强的反应原性，该抗原表位具有很好的抗体反应性，可以用来特异性检测REV的抗体，具有临床检测的应用价值。用该多肽抗原免疫动物，可以制备特异性抗REV的抗体。
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公开(公告)号：CN108929919A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810983323.5
申请日：2018-08-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，本发明公开了鸡Ⅱ型星状病毒环介导等温扩增检测引物组，根据鸡Ⅱ型星状病毒基因组保守序列设计引物：外引物F3和B3，序列见SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；内引物FIP和BIP，序列见SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明还公开了鸡Ⅱ型星状病毒检测试剂盒，包括上述引物组。本发明又公开了鸡Ⅱ型星状病毒环介导等温扩增检测方法：根据所设计的引物建立一种检测鸡Ⅱ型星状病毒的环介导等温扩增方法。本发明的检测方法具有快速、高效、特异性强、准确性好、灵敏度高、无需昂贵仪器设备，便于基层现场使用，方便快速。
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