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公开(公告)号:CN104865638B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201510319764.1
申请日:2015-06-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种泄漏双包层光纤中包层光的方法,本发明涉及泄漏双包层光纤中包层光的方法。本发明要解决现有泄漏双包层光纤中包层光的方法或存在导致光纤温度急剧上升,甚至烧毁光纤,或存在泄漏包层光的效率较低,或存在需要高精度的控制和较为复杂的制作过程的问题。方法:一、泄漏段的选择;二、化学试剂腐蚀泄漏;三、涂覆高折射率固化胶泄漏,即完成泄漏双包层光纤中包层光的方法。本发明用于一种泄漏双包层光纤中包层光的方法。
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公开(公告)号:CN104292190B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410445528.X
申请日:2014-09-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D307/18 , C07F7/18 , C07D309/08
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法,本发明涉及β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明要解决现有合成β-溴代四氢呋喃类化合物的方法对环境污染和产率低的问题。合成方法:将烯醇类化合物、溴化试剂、光反应催化剂和干燥的有机溶剂加入反应器中反应,室温反应3h~6h,反应结束后,向反应体系中加入蒸馏水,再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取,有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩,再进行硅胶柱层析分离纯化,即完成β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。优点:在常温常压下反应,加料顺序任意,操作简单;反应采用可见光作为能量来源;产率高,安全环保,成本低,属于绿色化学工艺。本发明主要用于一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成。
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公开(公告)号:CN114944586B
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202210550410.8
申请日:2022-05-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种1907nm单模保偏全光纤激光器,属于光学领域,本发明为解决现有保偏单模掺铥光纤激光器输出功率低的问题。它包括:光纤振荡器和光纤放大器;高反射率光纤布拉格光栅依次连接第一前向泵浦光合束器、第一低掺杂单模掺铥增益光纤和低反射率光纤布拉格光栅,第一泵浦光源连接第一前向泵浦光合束器泵浦光纤;低反射率光纤布拉格光栅输出端连接第一包层泵浦光剥离器输入端;第一包层泵浦光剥离器依次连接光隔离器、模场适配器、第二前向泵浦光合束器、第二低掺杂单模掺铥增益光纤和第二包层泵浦光剥离器,第二泵浦光源连接第二前向泵浦光合束器泵浦光纤;光隔离器尾纤慢轴上输出线偏振光;所有器件均为保偏器件。本发明用于光纤激光器。
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公开(公告)号:CN117026252A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310479224.4
申请日:2023-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种硼酸频哪醇酯衍生物的制备方法,本发明属于催化合成技术领域,具体涉及硼酸频哪醇酯衍生物的制备方法。本发明解决了传统金属协同配体作用催化烯烃硼氢化方法中的苛刻条件和化学选择性、区域选择性差的技术问题。方法:将烯烃、有机硼试剂、碱和电解质溶解在有机溶剂中,将阴阳电极通电,恒电流通电反应,然后萃取,减压蒸馏,分离纯化,完成。本发明是一种原子经济性、步骤经济性好且绿色可持续的来制备硼酸频哪醇酯衍生物的方法,可以广泛应用于有机合成中间体、药物分子和材料科学等领域,具有巨大的应用前景。本发明用于制备硼酸频哪醇酯衍生物。
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公开(公告)号:CN115417738B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202211123173.3
申请日:2022-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07B39/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 一种光诱导的重氮芳基酯类化合物α位氢氟化方法,本发明属于光诱导合成技术领域,具体涉及一种在无外加光催化剂的条件下,光诱导实现重氮芳基酯类化合物的α位的直接氢氟化的方法。本发明是要解决有机合成中构建C‑F键的困难的技术问题。方法:将重氮芳基酯类化合物、氟化试剂和酸式盐加入到溶剂中,混合,在室温、惰性气体氛围下,光源照射,得到α‑氟芳基酯类化合物。本发明方法操作非常简单,原料商业可得,使用蓝光照射就能够高效实现该反应的较高产率的合成,且原子经济性高,具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN112561969B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202011564796.5
申请日:2020-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供了一种基于无监督光流网络的移动机器人红外目标跟踪方法及系统,该移动机器人红外目标跟踪方法用一个无监督的可端到端训练的光流网络提取前一帧的光流信息并使用这个光流信息对之前数帧的特征图进行对齐。通过空间和时间上的注意机制融合前几帧特征得到目标的特征图,最后根据这个特征图和要预测帧的特征图使用相关滤波器得到跟踪结果。本发明的有益效果是:本发明使用无监督的可端到端训练的光流网络,提取光流特征将之前数帧的特征进行融合,提升了跟踪效果。尤其是移动机器人跟踪过程中经常出现快速移动的目标,利用该发明可以有效跟踪这类目标。
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公开(公告)号:CN114182272B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202111500152.4
申请日:2021-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/07 , C25B3/25 , C07C33/24 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C35/21 , C07C29/86 , C07C29/80 , C07C29/76 , C07D215/14 , C07D307/42 , C07D317/54
Abstract: 一种醇/频哪醇衍生物的制备方法,本发明涉及醇/频哪醇衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成醇/频哪醇衍生物需要高温高压、金属催化的条件,造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法:将羰基化合物、三级胺、电解质和有机溶剂混合均匀,放入入两个电极,进行电催化反应,旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化,所得产物即为醇/频哪醇衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,无需过渡金属催化,产率最高可达95%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备醇/频哪醇衍生物。
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公开(公告)号:CN115417738A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202211123173.3
申请日:2022-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07B39/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 一种光诱导的重氮芳基酯类化合物α位氢氟化方法,本发明属于光诱导合成技术领域,具体涉及一种在无外加光催化剂的条件下,光诱导实现重氮芳基酯类化合物的α位的直接氢氟化的方法。本发明是要解决有机合成中构建C‑F键的困难的技术问题。方法:将重氮芳基酯类化合物、氟化试剂和酸式盐加入到溶剂中,混合,在室温、惰性气体氛围下,光源照射,得到α‑氟芳基酯类化合物。本发明方法操作非常简单,原料商业可得,使用蓝光照射就能够高效实现该反应的较高产率的合成,且原子经济性高,具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN115011974A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210422760.6
申请日:2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境,产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法:将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌,通电电解,得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物,并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化,整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱,体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN114481173A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210196906.X
申请日:2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/25 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C209/84 , C07C237/30 , C07C231/24 , C07D295/135 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D317/66 , C07D333/54
Abstract: 一种苯胺衍生物的制备方法,本发明涉及苯胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成苯胺衍生物需要苛刻的还原剂,如金属碱、NaBH4、肼和加压H2,造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法:将硝基化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀,放入两个电极,进行电催化反应,旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化,所得产物即为苯胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,无需过渡金属催化,产率最高可达72%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备苯胺衍生物。
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