-
公开(公告)号：CN101319399B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810064810.8
申请日：2008-06-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种伴有串状结构的碳化硅纳米线的制备方法，本发明涉及一种准一维纳米结构的制备方法。伴有串状结构的碳化硅纳米线：立方相碳化硅的单晶体。方法：将非晶态的碳/二氧化硅纳米复合粉体放入坩埚内并置于气氛烧结炉中，抽真空后向炉内充入氩气使初始气压达0.1～2.0MPa，然后以5～30℃/min的升温速度加热至1500～1800℃保温0.5～6小时，随炉冷却到室温，即得到伴有串状结构的碳化硅纳米线，中心线或中心杆的直径分布在50～100纳米范围内，中心线或中心杆上串状结构的碳化硅纳米线的直径分布在100～500纳米范围内。本发明制备工艺简单、成本低、制备周期短，且能够实现对产物结构和形貌的控制。
-
公开(公告)号：CN101948480A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010290358.4
申请日：2010-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07F5/05 , C08G73/02 , C04B35/583
Abstract: 氮化硼陶瓷纤维有机先驱体及其制备方法，它涉及氮化硼陶瓷有机先驱体及其制备方法。本发明解决了现有的以三氯硼吖嗪和苯胺制备的氮化硼陶瓷材料有机先驱体分子量低，在纺丝过程中成丝性差的问题。本发明的氮化硼陶瓷纤维有机先驱体的结构式为其中n是10～13的整数。制备方法：将三氯硼吖嗪和烯丙基胺加入到甲苯中搅拌，然后过滤，得到的滤液在60℃～90℃回流，再减压蒸馏脱除甲苯后，最后在烘箱中加热处理，得到氮化硼陶瓷纤维有机先驱体。氮化硼陶瓷纤维有机先驱体数均分子量为2000～2750，可熔融纺丝，操作方便，成丝性好，经热处理后得到纯净且结晶良好的六方结构的氮化硼纤维，可用于制备氮化硼纤维。
-
公开(公告)号：CN101717077A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910310305.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B21/064 , B82B3/00
Abstract: 氮化硼纳米管的制备方法，它涉及一种纳米管的制备方法。本发明解决了现有方法得到的硼纳米管产率低的问题。本方法如下：将氨硼烷和催化剂的混合粉末或氨硼烷加入到以石墨纸或滤纸为内衬的坩埚中，再将坩埚置于气压炉中，向气压炉内充入高纯氮气，然后以5℃/min～30℃/min的升温速度升温，再保温，然后冷却至室温，即得氮化硼纳米管。本发明方法制备氮化硼纳米管的产率为60％～85％。
-
公开(公告)号：CN101597058A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910072347.6
申请日：2009-06-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种应用硼酸提高碳化硅纳米纤维产率的方法，它涉及了一种硼酸的应用方法。本发明解决了现有SiC纳米纤维制备方法存在产率低的缺陷以及硼酸未被应用到SiC纳米纤维生产领域的问题。本发明应用硼酸提高SiC纳米纤维产率的方法按照如下步骤进行：一、将蔗糖与硅溶胶混合，再将硼酸加入到混合液中，干燥，得到干凝胶；二、将步骤一得到的干凝胶置入管式炉中，通入氮气，升温，保温，即得凝胶粉末；三、球磨3h，加入无水乙醇，气氛烧结炉，冷却至室温；即得到呈羊毛毡状的SiC纳米线毛层。本发明在纳米纤维生产中应用硼酸，应用硼酸后，SiC纳米纤维的产率提高了10倍以上，纤维长度达到5～6cm。
-
公开(公告)号：CN101319399A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810064810.8
申请日：2008-06-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种伴有串状结构的碳化硅纳米线及其制备方法，本发明涉及一种准一维纳米结构及其制备方法。伴有串状结构的碳化硅纳米线：立方相碳化硅的单晶体。方法：将非晶态的碳/二氧化硅纳米复合粉体放入坩埚内并置于气氛烧结炉中，抽真空后向炉内充入氩气使初始气压达0.1～2.0MPa，然后以5～30℃/min的升温速度加热至1500～1800℃保温0.5～6小时，随炉冷却到室温，即得到伴有串状结构的碳化硅纳米线，中心线或中心杆的直径分布在50～100纳米范围内，中心线或中心杆上串状结构的碳化硅纳米线的直径分布在100～500纳米范围内。本发明制备工艺简单、成本低、制备周期短，且能够实现对产物结构和形貌的控制。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101302613A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810063859.1
申请日：2008-01-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C23C18/32 , C04B35/628 , C23C4/10
Abstract: 无机氧化物粉体的镀镍液及镀镍方法，它涉及一种镀镍液及镀镍方法。本发明解决了现有镀镍液寿命短、使用周期短、施镀温度高的问题。本发明的每升无机氧化物粉体的镀镍液中有20～25g的NiSO4·6H2O，10～18g的EDTANa2，15～20g的柠檬酸钠，100～120ml的N2H4·H2O，其余为去离子水，镀镍液的PH值为12.5～12.8。镀镍方法如下：将无机氧化物粉体经除油、粗化、敏化、活化处理后，在50～85℃的条件下，在镀镍液中施镀10～20min。本发明的镀镍液可重复利用7～8次。经测试，在90℃恒温2h镀镍液仍呈蓝色透明溶液，本发明使用温度宽，可在50～85℃下施镀。本发明方法具有成本低的优点。
-
公开(公告)号：CN118899124A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411218230.5
申请日：2024-09-02
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种银网格透明导电薄膜的制备方法，包括下述步骤；S1、粗化处理：将离型PET浸泡在粗化液中，粗化处理后，使用去离子水进行冲洗；S2、敏化处理：将粗化处理后的离型PET转移至敏化液中浸泡，敏化结束后，使用去离子水冲洗镀银面，并采用空压机对镀银面进行吹干。S3、化学镀银：将S2步骤完成的敏化后的PET，进行剥离PET后，开始制作镀银液，并混合均匀后，倒入盛有PET的塑料容器，待PET表面变黑后静止，开始加热；S4、干燥处理；S5、激光直写。本发明采用化学镀银结合激光直写技术制备金属网格，化学镀银，成本较低，可实现大批量生产，且激光直写技术具有速度快，工艺简便的优势，无需掩模版，计算机图案绘制，可灵活设计金属网格图案。
-
公开(公告)号：CN116099507B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310237086.9
申请日：2023-03-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种适用于自然环境下的高效提锂吸附剂的制备方法及应用，属于吸附法提锂材料制备技术领域。本发明主要针对现有含锂水体多数处于弱碱性条件，且直接加碱会产生大量多余沉淀，增加药剂的使用量。而金属基吸附剂在弱碱性条件下吸附容量和吸附选择性会受到显著抑制的问题。所述方法为：将金属基锂离子筛、功能性材料、有机载体通过搅拌形成均匀的铸造液，将铸造液逐滴滴加到凝固液中，之后将其放入戊二醛溶液中搅拌0.5‑12h。通过冷冻干燥使其获得良好的孔道结构，材料使用之前需要将其放入碱激活剂中搅拌一定时间，去离子水洗涤至中性后即得到微环境调控凝胶吸附剂。本发明制备过程简单，操作方便，原料易得，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116720469B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310695320.2
申请日：2023-06-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G06F30/367
Abstract: 本发明公开了基于宽频宏模型的EMI滤波器选型方法，包括以下步骤：测量EMI滤波器的S参数矩阵；使用矢量拟合算法对S参数矩阵进行有理逼近，构建S参数矩阵的等效电路；对S参数矩阵的等效电路进行无源性增强；根据无源性增强后的S参数矩阵合成滤波器宽频SPIEC等效电路；建立不同EMI滤波器型号的SPICE等效电路库；将待测EMI滤波器纳入SPICE等效电路库进行仿真，对比效果并完成选型。本发明无需获知EMI滤波器任何内部信息，只需要基于滤波器的外部测量即可建立其宽频等效电路模型，从可以基于此模型进行EMI滤波器选型，缩短滤波器匹配周期，节省测试费用。
-
公开(公告)号：CN116673352A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310717074.6
申请日：2023-06-16
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明提出的一种镁及镁合金丝材挤压Y型拉拔复合成形方法，将镁合金铸锭固溶处理，水淬后防止第二相析出。加热到再结晶温度以上，保温一定时间，然后卧式挤压机中进行热挤压，挤压成直径3mm的丝材；然后将挤压丝材继续加热，保温一定时间，转移到Y型拉拔模具中，进行拉拔。本发明提供的镁合金丝材挤压‑Y型拉拔复合成形方法，使镁合金棒材首先在高温下发生剧烈塑性变形，得到3mm细晶镁合金丝材，然后对3mm丝材进行降温多道次Y型拉拔，解决了镁合金丝材的成形技术难题，实现不同成分的镁合金丝材的精密成形。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
164
records
(took 0.037 seconds)
