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公开(公告)号：CN101264551B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200810052876.5
申请日：2008-04-25
Applicant: 河北工业大学 , 南开大学 , 天津医科大学口腔医院
Abstract: 本发明飞秒激光在纯钛植入材料表面处理中的应用属于激光在材料表面处理中的应用，其步骤是：在空气中，将飞秒激光脉冲在经打磨及干燥处理的块状纯钛植入材料正上方垂直入射并聚焦，在该材料表面形成半径为5μm的光斑，设定飞秒激光加工参数为：脉冲重复频率1千赫兹，单脉冲能量5～200微焦耳，脉冲宽度50飞秒，脉冲中心波长800纳米，激光加工线间距10～100微米，激光扫描速度0.5～1.2mm/秒，调节激光偏振方向与激光扫描方向平行，用该飞秒激光扫描该纯钛植入材料整个表面，由此制得在纯钛植入材料表面形成有均匀的条纹、孔洞、沟槽或这几种构形组合的规则图案的，即形成有均匀粗糙度的，并在钛表面生成氧化层的钛基生物医学材料。
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公开(公告)号：CN101696400A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910071168.0
申请日：2009-11-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种提高半纤维素木聚糖降解率的酶组合物，特别涉及两种木聚糖酶XynA1或XynA2和一种木糖苷酶XynB2的组合物。其中XynA1或XynA2∶XynB2的重量份数比是1000∶1。本发明公开的两种木聚糖酶分别与一种木糖苷酶协同作用于不同木聚糖底物的反应体系，反应温度均为65℃，XynA1或XynA2与XynB2协同作用的pH分别为6.0和9.0，两种酶协同作用可大大促进半纤维素木聚糖的降解率，本发明的木聚糖酶和木糖苷酶协同作用于不同来源的木聚糖底物可使其降解效率有不同程度的提高，在工业化应用中具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN100581708C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810052875.0
申请日：2008-04-25
Applicant: 河北工业大学 , 南开大学 , 天津医科大学口腔医院
Abstract: 本发明飞秒激光在钛或钛合金植入材料表面处理中的应用涉及激光在材料表面处理中的应用，其步骤是：在空气中，将飞秒激光脉冲位于块状钛或钛合金材料的正上方，垂直在其表面聚焦，形成激光光斑半径为5μm的焦点，设定飞秒激光的加工参数为：脉冲重复频率1千赫兹、单脉冲能量50～300微焦耳、脉冲宽度50飞秒、脉冲中心波长800纳米、激光加工线间距为10～100μm、激光扫描速度0.2～1.0mm/秒，调节飞秒激光偏振方向，使其与飞秒激光扫描方向平行，用该飞秒激光扫描已浸泡于羟基磷灰石悬浊液中5分钟的块状钛或钛合金材料整个表面，由此制得在钛或钛合金材料表面呈现有均匀的粗糙峰状突起和多孔的周期性规则结构的图案，并负载钙磷盐的钛基生物医学材料。
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公开(公告)号：CN101429517A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810153078.1
申请日：2008-11-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了由嗜热脱氮芽孢杆菌(Geobacillus thermodenitrificans)NG80－2基因组DNA借助PCR扩增而得到的木糖苷酶XynB1构建表达载体在大肠杆菌中表达出该基因编码的重组木糖苷酶XynB1。该酶的最适反应温度为60℃，最适pH为5.6，在偏酸性环境中热稳定性好。适合分解寡聚木聚糖产生木糖。
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公开(公告)号：CN101397549A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200710154194.0
申请日：2007-09-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种芳香烃羟化酶系统及应用，其中该系统包括NADH依赖的FMN还原酶，FAD合成酶和芳香族化合物羟化酶。本发明还涉及表达所述的芳香烃羟化酶系统的重组质粒及重组菌，本发明所述的芳香烃羟化酶系统可用于降解单环芳香烃化合物或氨基取代芳香烃或其衍生物中的至少一种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101381734A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710148073.5
申请日：2007-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种醇脱氢酶及其编码基因。本发明的醇脱氢酶与其它已报道的酶的氨基酸序列相比，绝大多数相似性小于46％。经不同底物的酶活力检测，证明本发明的醇脱氢酶具有降解长链烷醇的能力。该酶具有降解大于16碳的长链烷醇的能力，可广泛作用于C12～C30之间的长链醇，最适底物是乙醇。
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公开(公告)号：CN100335640C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510116748.9
申请日：2005-10-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种β-葡萄糖苷酶及其编码基因。该酶具有在高温、碱性条件下保持较高酶活性的特点，其最适反应温度约为70℃，最适反应pH值约为8.0，该酶能催化水解β-葡萄糖苷键生成葡萄糖，在食品、医药、纺织、能源等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN100335638C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510116747.4
申请日：2005-10-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种嗜热长链烷烃单加氧酶及其编码基因与应用。该嗜热长链烷烃单加氧酶的pI为6.86，最适温度约为60℃，最适pH值约为7.5，分子量约为50400道尔顿，可高效氧化C15～C36烷烃的末端甲基产生相应的一元醇。该酶可以在石油污染物和石油废水的处理中以及在提高微生物石油采收率中广泛应用。
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公开(公告)号：CN1285726C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN03109587.9
申请日：2003-04-15
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供一种对痢疾志贺氏菌3型(Shigella dysenteriae 3)、大肠杆菌O124(Escherichia coli O124)和大肠杆菌O164(Escherichia coli O164)的O-抗原特异的核苷酸，它是痢疾志贺氏菌3型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长12629个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸；还包括源于痢疾志贺氏菌3型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸。本发明通过PCR证实寡核苷酸对痢疾志贺氏菌3型、大肠杆菌O124和大肠杆菌O164的O-抗原都有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的痢疾志贺氏菌3型、大肠杆菌O124和大肠杆菌O164的方法。
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公开(公告)号：CN1274825C
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN03129936.9
申请日：2003-05-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌O52(Escherichia coli O52)的O-抗原特异的核苷酸，它是大肠杆菌O52中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长18900个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸；还包括源于大肠杆菌O52的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸，本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O52的O-抗原有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O52的方法。
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