公开(公告)号：CN105085413B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510553262.5

申请日：2015-09-01

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨金来 ,  徐海军 ,  房仙颖 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸

IPC: C07D239/70 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用，本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料制备新型的四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物；先用诺蒎酮与苯甲醛缩合生成3‑苯亚甲基诺蒎酮，3‑苯亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺，再与2‑羟基苯甲醛缩合得到2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚；该四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚作为专一性荧光探针分子在检测锌离子方面具有很好的应用。

公开(公告)号：CN104844515B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510144968.6

申请日：2015-03-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  黄建峰 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  丁志彬 ,  芮坚

IPC: C07D231/54 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括：以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反应，得到7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物；然后，7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到异长叶烷基吡唑类化合物。本发明的两种化合物（b‑8）和（b‑9）对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的保护作用，是极具潜力的抗炎化合物。

公开(公告)号：CN104892538B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201510334753.0

申请日：2015-06-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  王朋娜 ,  韩丹 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  蔡涛 ,  黄建峰 ,  曹晓琴 ,  芮坚 ,  丁志彬 ,  王芸芸 ,  杨金来 ,  吴承亮

IPC: C07D263/48 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C18H27N3O2，分子量为317.21，物态为白色固体，m.p.为202℃。其合成方法为：先以异长叶烷酮为原料，经盐酸氨基脲缩合得到缩氨基脲；接着在无水乙醇回流条件下成环得到异长叶烷基噁唑酮。本发明的异长叶烷基噁唑酮对细胞的抗炎表现出良好活性，是极具潜力的抗炎化合物。

公开(公告)号：CN105949227A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610316736.9

申请日：2016-05-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  孙丹 ,  郭颖欣 ,  杜丽婷 ,  徐徐 ,  黄超伯 ,  徐莉

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F5/022 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1022 ,  C09K2211/1029

Abstract: 本发明涉及一类新型卤代BODIPY荧光化合物及其制备方法。采用7，12‑二卤代‑2‑醛基三聚茚和2，6‑二碘代BODIPY在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、经济环保、产率高，具有普遍适应性。对BODIPY体系进行溴化或碘化可得到三重态光敏剂，促进系间窜跃效率，提高单线态氧产生能力，进而用于光动力治疗和光催化反应体系中。

公开(公告)号：CN105601484A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201510791195.0

申请日：2015-11-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  谷文

IPC: C07C45/63 ,  C07C49/643 ,  A01N35/06 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07C45/63 ,  A01N35/06 ,  C07C49/643

Abstract: 本发明公开了一种(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料，通过立体选择性反应制得(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮；该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用，当其浓度为50mg/L时，紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点，且合成路线简单，成本低廉，有望作为新型杀虫剂使用，尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。

公开(公告)号：CN105541795A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610097307.7

申请日：2016-02-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  张齐 ,  徐徐 ,  王石发 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  孙楠 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D401/04 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN105348422A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510923129.4

申请日：2015-12-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  王石发 ,  张瑜 ,  王佳瑜 ,  曹晓琴 ,  芮坚

IPC: C08F120/54

CPC classification number: C08F120/54

Abstract: 本发明公开了一种松香基丙烯酰胺聚合物的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：(1)将脱氢枞胺与丙烯酰氯在5-15℃下，反应2-5h，制得松香基丙烯酰胺单体；(2)将步骤(1)所得的松香基丙烯酰胺单体在60-75℃、及引发剂存在的条件下，反应出现沉淀后继续反应0.5-4h，得松香基丙烯酰胺聚合物。本发明采用天然生物质资源为原料合成松香基丙烯酰胺聚合物，合成步骤简单，聚合物的耐热性能优良，解决了丙烯酰胺聚合物耐热性、耐盐性不足的缺陷，同时兼顾了环保安全的技术问题。

公开(公告)号：CN103980217B

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201410226682.8

申请日：2014-05-26

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张志杰 ,  吴君 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  鲍名凯 ,  彭晗

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/04 ,  A61K31/423 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61P35/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO4氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN104844515A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201510144968.6

申请日：2015-03-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  黄建峰 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  丁志彬 ,  芮坚

IPC: C07D231/54 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D231/54

Abstract: 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括：以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反应，得到7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物；然后，7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到异长叶烷基吡唑类化合物。本发明的两种化合物（b-8）和（b-9）对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的保护作用，是极具潜力的抗炎化合物。

公开(公告)号：CN103922912A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410179304.9

申请日：2014-04-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  王石发 ,  赖杰 ,  徐徐 ,  杨丽娟 ,  彭晗 ,  鲍名凯 ,  吴君

IPC: C07C49/643 ,  C07C45/28

CPC classification number: C07C45/28 ,  C07C2603/97 ,  C07C49/643

Abstract: 本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法，以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂，将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮，反应结束后过滤出铜粉，常压蒸出叔丁醇，再减压蒸馏收集异长叶稀酮馏分。本发明操作过程简单，氧化选择性强，催化效果好，催化剂和溶剂可以重复使用，催化剂价格低廉，来源广泛。克服了现有的制备方法中催化剂昂贵、工艺复杂、反应选择性差等缺点。