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公开(公告)号：CN1593110A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410041038.X
申请日：2004-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花悬浮细胞培养获得再生植株的方法，属于生物技术领域，包括：筛选出愈伤组织分化能力较强的基因型菊花品种‘七月红’长嫩茎段；在培养基MS+2.0mg·L－1 2，4－D+0.2mg·L－16－BA上诱导获得浅绿色、颗粒细小(1毫米左右)、外观湿润、质地松软的愈伤组织，转移液体培养基中进行悬浮培养40天后，采用固液双层培养约4周后转到MS分化培养基1个月后获得1cm左右高度的再生植株幼苗并驯化移栽。本发明首次建立了小菊细胞悬浮培养与植株再生体系，为小菊的细胞及基因工程提供了培养技术。
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公开(公告)号：CN119876243A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510163559.4
申请日：2025-02-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物叶片衰老过程调控方法，该方法通过调控RNA m6A去甲基化基因ALKBH10B表达以实现对植物叶片衰老过程的调控。实验结果表明，超表达RNA m6A去甲基化基因ALKBH10B可以有效抑制植物叶片衰老；抑制RNA m6A去甲基化基因ALKBH10B表达则可有效抑制植物叶片衰老。该方法可以突破传统化学调控手段的局限性，实现提高作物产量和质量、增强观赏植物商品价值等用途；并且该方法涉及的基因在不同植物中高度保守，适用性强，应用潜力大。
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公开(公告)号：CN115812575B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202211507065.6
申请日：2022-11-29
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
Abstract: 本发明属于花卉种植生产领域，具体公布了一种基于土壤水分控制提高菊花采后品质的方法；所述方法为：在菊花花蕾显现后，进行水分充足与水分亏缺的交替灌溉处理，控制土壤水分含量在‑23Kpa～‑15Kpa的水势范围内。本发明为提高菊花的耐储性、瓶插寿命的采后品质指标，提供了一种基于土壤水分管理的精确、高效的调控菊花采后品质的方法，能有效降低菊花采后的损耗。本发明的方法以土壤水势为控制标准，可应用于不同类型的土壤或基质中，通过土壤水分特征曲线将水势换算成栽培土壤的体积含水量来实施，通用性强。
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公开(公告)号：CN118546997A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410802989.1
申请日：2024-06-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种提高甘野菊CRISPR/Cas9基因编辑效率的方法，属于基因工程技术领域。本发明公开的提高甘野菊CRISPR/Cas9基因编辑效率的方法，选择携带有CRISPR/Cas9表达盒，但是目的基因未被完全编辑的甘野菊茎段为材料，进行37℃/30h、22℃/42h，3个循环的热激处理，提高茎段再生芽中靶基因编辑效率。结果表明，NRPD1基因编辑率为0的株系经过热激循环处理后，15株材料均有1％～55％不等比例的基因编辑效率提升。基因编辑率为0的株系经过热激循环处理后，提高了Cs DRM1的编辑效率，最高基因编辑率达到100％。
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公开(公告)号：CN116034700B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211500252.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法；包括以下步骤：a、苗期：切花菊生根缓苗结束后进入苗期，期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日）；b、旺盛生长期：切花菊冠层封行后，地上部迅速生长，进入旺盛生长期，期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日）；c、花芽分化期：切花菊停光后进入花芽分化期，花芽分化的第一周只灌溉清水，促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化，之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日）；d、现蕾‑破膜期：切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期，现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日），两周后停肥；e、破膜‑采花期：切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求，将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116024255B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210812008.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用不定芽体外再生提高菊属植物基因编辑效率的方法，包括以下步骤：将CRISPR/Cas9基因编辑菊属植物的幼叶的叶盘经过不定芽再生培养获得不定芽，再将不定芽切下接种到生根培养基上进行生根培养得到再生植株。本发明通过构建含有编辑CsDRM1基因的载体，利用叶盘转化法获得基因编辑植株，再利用不定芽体外再生的方式将基因编辑效率从≤50％提升至100％，此方法具有操作简单，效果显著等优点，为基因编辑发展提供新方法，具有较高的实用性和科研应用价值。
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公开(公告)号：CN116564407B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310372815.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全基因组选择预测菊花花期模型的筛选方法。本发明还公开了由所述方法筛选的全基因组选择预测模型在预测菊花花期、筛选菊花品种、菊花花期育种中的应用。本发明还公开了基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法。本发明发现全基因组关联分析鉴定获得的显著关联位点以及SVM模型可以快速、高效、精准预测菊花动态花期，准确度可达0.90～0.95。本发明可实现菊花现蕾期、显色期、初开期、盛花期、衰败期以及开花早晚的早期预测，无需进行繁琐的田间全生育期观测，既避免了环境因子以及人为主观因素对花期表型鉴定的影响又大大缩短了育种周期，对于菊花花期改良和周年生产具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116705175B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310675017.6
申请日：2023-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种跨物种比较基因组学数据库及其构建和分析方法，通过搜集不同物种转录组、表观组等多组学数据，借助同一标准分析流程生成后台数据，并将每一物种注释模式物种同源基因，通过用户个性化交互式分析，以模式物种同源基因为媒介，将不同物种基因表达量或表观修饰调控进行比较，可快速挖掘到调控生物学功能的关键基因。借助本发明，能够在不具有生物信息学背景及相关专业技术知识的情况下，
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公开(公告)号：CN117248070A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311333774.1
申请日：2023-10-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04 , G16B20/20 , G16B30/10
Abstract: 本发明公开了一种菊花托桂花型KASP标记开发方法及其应用。本发明通过基于全基因组重测序的BSA‑seq快速鉴定菊花托桂花型关联位点，并将SNP和InDel关联位点转化成KASP标记，与传统基于PCR和电泳的分子标记相比，KASP标记具有转化成功率高、分型准确、开发费用低、灵活性强、易于自动化等明显优势。开发的KASP‑Chr6__179207697‑G/A鉴定准确率可达76～85％，可在较短时间内完成大批量材料的托桂花型筛选，避免了繁琐的田间花期表型观测，减少了环境因对表型鉴定的影响，从而大大缩短育种周期。本发明为实现菊花托桂花型的早期大规模、高通量、自动化检测筛选奠定了重要基础，对菊花花型MAS育种具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN117143966A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311105682.8
申请日：2023-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种甘菊4号同源染色体区分/鉴定用BAC克隆及其应用，属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明首先利用甘菊HindⅢ酶切位点BAC文库随机筛选BAC克隆提取质粒，然后利用缺刻平移法将BAC质粒标记成荧光BAC探针制成杂交液，接着预处理甘菊根尖细胞有丝分裂中期染色体样品，将BAC探针和甘菊染色体样品进行杂交，经过显微镜观察和图像分析，最终发现一个特异BAC克隆能够将甘菊1对同源染色体进行区分和鉴定，比对序列发现特异信号定位在甘菊4号同源染色体上。本发明所提供的探针和方法能够高效、准确地区分甘菊4号同源染色体，操作简便，与传统方法相比显著提高了甘菊4号同源染色体的鉴定速度和鉴定准确性。
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