一种甜灵芝发酵茶的制备方法及甜灵芝发酵茶

    公开(公告)号:CN102669320A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210123386.6

    申请日:2012-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种甜灵芝发酵茶的制备方法及甜灵芝发酵茶。是以中叶茶青为主培养基,以中叶茶青质量为基准,添加质量百分比为1%~5%的大豆粉为辅料,在初始pH自然、发酵温度25℃~30℃、发酵时间13~20天、甜灵芝菌种接种量为2%~5%、含水量为60%~70%的条件下发酵得到甜灵芝茶菌质,收集所述甜灵芝茶菌质烘干即得。本发明首次采用药用菌甜灵芝直接固体发酵茶中叶,使灵芝有效成分和茶的有效成分有机的结合起来,发挥茶叶与灵芝的保健功效,提高了茶叶的内在品质。既充分利用了茶树中废弃的中叶叶片,提高了茶树的利用率,使茶树中叶变废为宝,解决了目前我国茶场修剪叶和茶厂废碎茶末得不到有效利用而浪费的问题,又得到具有多种活性成分的甜灵芝发酵茶,丰富了茶叶产品。

    一种转基因灰盖鬼伞高效表达重组酶的方法

    公开(公告)号:CN102127532A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010613503.8

    申请日:2010-12-30

    Abstract: 本发明属于微生物发酵工程领域,涉及重组多功能纤维素酶的制备方法,其特征是将多功能纤维素酶基因遗传转化灰盖鬼伞获得转基因灰盖鬼伞菌株,作为生产菌株,采用甘蔗渣粉与豆粕粉互配为最佳培养基,在优化的培养条件下摇瓶发酵制备重组多功能纤维素酶。甘蔗渣粉与豆粕粉互配培养基配方为甘蔗渣粉27.9-30.0g/L,豆粕粉4.3-6g/L,磷酸氢二钾0.5-1g/L,磷酸二氢钾0.23-0.69g/L,硫酸镁0.5-1g/L,pH值6.25-7.82。最佳培养条件为:培养温度36-37℃、培养时间7d、摇床转速210r/min。最佳产酶量为:Xylanase酶活1.66×105U/L,CMCase酶活1.7×104U/L。本发明的方法能有效地使转基因灰盖鬼伞菌株利用廉价的农业废弃物甘蔗渣和豆粕粉生产重组多功能纤维素酶。

    一种低温型草菇新菌株的诱变方法和应用

    公开(公告)号:CN102119629A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN201010523428.6

    申请日:2010-10-26

    Abstract: 本发明提供了一种低温型草菇新菌株的诱变方法和应用。本发明将草菇菌丝接种在含有氯化锂的固体培养基上,并复合照射紫外线,经0℃低温反复处理筛选,获得诱变株,进行出菇实验,得到低温草菇菌株。本发明方法能有效地诱变草菇菌丝,获得低温的草菇新菌株。本发明为草菇的遗传育种开辟了一条成功的新的育种途径-氯化锂紫外线同时复合诱变,同时也为其他食用菌的诱变提供技术借鉴。

    大型真菌菌种的短期保藏方法

    公开(公告)号:CN1952109A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200610123388.X

    申请日:2006-11-07

    Abstract: 本发明公开了大型真菌菌种的短期保藏方法,包括以下步骤:(1)将需要保藏的菌种先接种到固体培养基上培养,等菌丝体将要长满平板时将固体培养基切割成若干菌种块;(2)先在容器中加入无菌蒸馏水,再放进菌种块,盖紧瓶盖,于4℃下保存。本发明的大型真菌菌种的短期保藏方法,简便且经济,菌种不易产生变异。

    大型真菌菌种的长期保藏方法

    公开(公告)号:CN1952108A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200610123387.5

    申请日:2006-11-07

    Abstract: 本发明公开了大型真菌菌种的长期保藏方法,包括如下步骤:(1)将需要保藏的菌种先接种到固体培养基上培养,等菌丝体快要长满平板时将固体培养基切割成若干菌种块;(2)先在容器中加入液体培养基与抗冻剂,再放进菌种块,盖紧瓶盖,于-70℃下保存。本发明的大型真菌菌种的保藏方法可长期保藏,简便且经济,菌种不易产生变异。

    一种昆虫抗冷冻蛋白基因序列及其表达纯化方法

    公开(公告)号:CN1800393A

    公开(公告)日:2006-07-12

    申请号:CN200510126417.3

    申请日:2005-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种昆虫抗冷冻蛋白基因,其序列为SEQ ID NO:1。本发明还提供了该昆虫抗冷冻蛋白基因的克隆、蛋白表达及纯化方法,主要包括以下步骤:利用特异性引物扩增该昆虫抗冷冻蛋白基因,与原核生物表达元件PTYB11连接构建表达载体PTYB11-afp,转化表达菌株BL21,加入诱导剂诱导,以及纯化抗冷冻蛋白。运用本发明所述的方法成功地克隆到了昆虫抗冷冻蛋白基因。诱导表达的抗冷冻蛋白占菌体总蛋白的30%,通过介质纯化后得到的抗冷冻蛋白纯度达95%以上,说明本发明提供的方法是高效的。而且,用本发明所述的表达系统得到的融合蛋白不需要内切酶即可切除标签蛋白,不含多余的氨基酸序列,更接近天然蛋白活性。

    水牛奶在制备鼠李糖乳杆菌喷雾干燥保护剂中的应用

    公开(公告)号:CN116622592B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310896703.6

    申请日:2023-07-21

    Abstract: 本发明公开了水牛奶在制备鼠李糖乳杆菌喷雾干燥保护剂中的应用。本发明首次发现水牛奶可以显著提高鼠李糖乳杆菌在喷雾干燥过程中的活菌数。单独使用水牛奶对鼠李糖乳杆菌进行喷雾干燥时,可以使鼠李糖乳杆菌的活菌数达到6.76×1011CFU/g。本发明还提供了三种可显著提高鼠李糖乳杆菌喷雾干燥活菌数的新型保护剂组合物,分别为水牛奶、低聚异麦芽糖;水牛奶、水苏糖;水牛奶、菊粉和枸杞多糖,当使用这三种配方制备鼠李糖乳杆菌菌粉时,其活菌数都能达1×1012CFU/g以上。

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