调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN119614569A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411826932.1

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用,属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中,在不同的处理下,能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响,首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置,揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构,影响PAFAH1B1基因表达的机制,为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径,并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。

    一种DNA甲基化调控MMP2基因转录的方法

    公开(公告)号:CN115011599B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210596549.6

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明公开一种DNA甲基化调控MMP2基因转录的方法,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因启动子区DNA甲基化以及MMP2基因为研究对象,通过分析MMP2基因在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联,然后利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA、DNMT3A‑siRNA和DNMT3B‑siRNA验证MMP2基因启动子低甲基化促进其表达。本发明通过探究DNA甲基化调控MMP2基因转录表达机制的应用,对研究MMP2基因启动子区的DNA甲基化影响卵巢卵泡发育以及母猪初情启动等的分子机制具有一定的应用价值。

    LncRNA SFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN117866956A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311416318.3

    申请日:2023-10-30

    Abstract: 本发明公开一种lncRNA SFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA SFFD为研究对象,通过构建lncRNA SFFD超表达载体和合成siRNA,分别将lncRNA SFFD超表达载体或siRNA转染到卵巢颗粒细胞,然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化,最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明,lncRNA SFFD可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究lncRNA SFFD对卵巢颗粒细胞的影响,为研究卵巢卵泡闭锁以及性成熟延迟等机制具有很好的应用价值。

    miR-202-3p调控COX1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN117625687A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311416324.9

    申请日:2023-10-30

    Abstract: 本发明公开一种miR‑202‑3p调控COX1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以miR‑202‑3p为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用,结果表明,miR‑202‑3p可下调COX1表达,促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑202‑3p在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详,结果可靠。为证实miR‑202‑3p对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响,本发明从多层次、多角度验证,在相关信号通路基因及mRNA水平验证,最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。

    PLPP3基因在调控人卵巢颗粒细胞自噬中的应用

    公开(公告)号:CN117126887A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202310741258.6

    申请日:2023-06-21

    Abstract: 本发明公开了PLPP3基因在调控人卵巢颗粒细胞自噬中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明首次发现,超表达PLPP3基因,能够显著提高颗粒细胞自噬和凋亡水平;而干扰PLPP3基因的表达,则显著降低颗粒细胞自噬、凋亡水平和细胞活性。同时发现,在中年人卵巢组织中,PLPP3蛋白水平低;而在老年人卵巢组织中,PLPP3蛋白水平高,PLPP3蛋白水平与人卵巢衰老程度呈正相关,可以作为标志物诊断/评估人卵巢衰老水平。本发明对研究自噬调控在卵巢卵泡发育、繁殖能力及卵巢相关疾病中的影响机制具有很好的应用价值,在卵巢功能保护和卵巢相关疾病治疗中具有重要临床价值。

    PLPP3调控细胞氧化应激在人卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN116785308A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310792019.3

    申请日:2023-06-30

    Abstract: 本发明公开了PLPP3调控细胞氧化应激在人卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明首次发现,超表达PLPP3基因,能够显著提高人卵巢颗粒细胞氧化应激水平,抑制颗粒细胞增殖,促进颗粒细胞凋亡;而干扰PLPP3基因的表达,则显著降低人卵巢颗粒细胞氧化应激水平,促进颗粒细胞增殖,抑制颗粒细胞凋亡,进而促进卵泡发育。本发明对研究氧化应激调控在卵巢卵泡发育、繁殖能力及卵巢相关疾病中的影响机制具有很好的应用价值,在卵巢功能保护和卵巢相关疾病治疗中具有重要的临床价值。

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