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公开(公告)号：CN103497962A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310482878.9
申请日：2013-10-15
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种适用于阪崎肠杆菌实时荧光定量PCR检测的质粒标准分子及其制备方法、定量方法和应用。该质粒标准分子包含阪崎肠杆菌的16S rDNA基因序列，所述16S rDNA基因序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明利用紫外分光光度法和高分辨电感耦合等离子体发射质谱（HR-ICP-MS）对该质粒标准分子进行定量，保证了其良好的溯源性。本发明的质粒标准分子解决了阪崎肠杆菌实时荧光PCR检测中缺乏标准物质的难题，保证阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测提供极好的质量控制方法。
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公开(公告)号：CN118910224A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410996379.X
申请日：2024-07-24
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6876 , G01N21/64 , G01N21/359
Abstract: 本发明提供了一种基于ssDNA‑(6,5)‑SWCNT的pH近红外检测方法及其应用，本发明利用单链DNA和SWCNTs，设计了一种ssDNA功能化的(6,5)‑SWCNT近红外荧光探针。所述方法利用SWCNTs表面ssDNA中胞嘧啶C碱基的质子化和去质子化过程，调控ssDNA在SWCNTs表面的包裹紧密程度，从而影响SWCNTs的近红外荧光强度，实现不同pH值下快速准确的检测。与传统方法相比，这种核酸功能化的荧光探针具有灵敏、准确和生物相容性好等优势。
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公开(公告)号：CN118581232A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410747661.4
申请日：2024-06-11
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于单手性单壁碳纳米管的检测传感器及其制备方法和应用，所述检测传感器包括缠绕有单链DNA的(8,4)单壁碳纳米管。本发明在分离出缠绕有单链DNA的高纯度单手性单壁碳纳米管后，将该单链DNA替换为具有与目标物特异性结合能力的单链DNA，目标物与单手性单壁碳纳米管结合，自身荧光强度发生改变，可通过该变化获得对目标物的检测结果。本发明提供的检测传感器具有高灵敏性和特异性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117347335A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311284765.8
申请日：2023-10-07
Abstract: 本发明公开了一种DNA分子标尺及其制备方法和应用。所述DNA分子标尺包括DNA折纸结构；所述DNA折纸结构由骨架链、基础订书钉链和功能订书钉链通过碱基互补配对原则杂交形成；所述DNA折纸结构上修饰有荧光分子和/或金属纳米颗粒。本发明利用DNA自组装技术制备出百纳米下DNA分子标尺，利用三角形折纸结构的可编程性合成不同尺寸的DNA分子标尺，通过分别标记上荧光染料分子和金属纳米颗粒，合成荧光或金属纳米粒子修饰DNA分子标尺，且二者可互相验证，从而增加荧光DNA分子标尺的准确性，应用于百纳米下不同分辨率需求的超分辨荧光显微镜的仪器性能校准和质量控制。
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公开(公告)号：CN117288734A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311275745.4
申请日：2023-09-28
Abstract: 本发明提供了一种双刻度共定位生物纳米标尺及其制备方法和应用，所述生物纳米标尺包括DNA折纸结构，所述DNA折纸结构由骨架链、基础订书钉链、含有修饰基团的订书钉链通过碱基互补配对原则杂交形成；所述含有修饰基团的订书钉链包括：荧光染料修饰的订书钉链或金属纳米颗粒修饰的订书钉链；所述荧光染料修饰的订书钉链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑16所示；所述金属纳米颗粒修饰的订书钉链的核苷酸序列如SEQ ID NO.17‑34所示。所述折纸结构由DNA原料依据“一锅法”自组装形成。本发明合成的双刻度共定位的生物纳米标尺可以应用于超高分辨率显微镜的分辨率校准和共定位精度的质量评估和控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116577511A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310529342.1
申请日：2023-05-11
Abstract: 本发明提供一种蛋白传感阵列及其制备方法和应用，所述蛋白传感阵列包括一组ENSaptamer元件，由第一DNA‑SWCNTs杂化分子溶液、第二DNA‑SWCNTs杂化分子溶液和第三DNA‑SWCNTs杂化分子溶液组成；DNA‑SWCNTs杂化分子为单链DNA序列缠绕的单手性碳纳米管；第一和第二DNA‑SWCNTs杂化分子中DNA序列如SEQ ID NO:1所示，其中单手性碳纳米管的手性指数分别为(7,3)和(6,5)；第三DNA‑SWCNTs杂化分子中DNA序列如SEQ ID NO:2所示，第三DNA‑SWCNTs杂化分子中单手性碳纳米管的手性指数为(8,3)。
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公开(公告)号：CN111500775B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010358042.8
申请日：2020-04-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院 , 上海交通大学 , 中国科学院上海高等研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/50 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种SARS‑CoV‑2病毒的RNA标准物质的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)人工合成SARS‑CoV‑2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab，分别进行体外转录；(2)去除转录产物中的DNA、蛋白酶和盐离子，将核壳蛋白N基因转录本、包膜蛋白E基因转录本和开放阅读框1ab转录本等摩尔比混合，得到所述SARS‑CoV‑2病毒的RNA标准物质。本发明对SARS‑CoV‑2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab进行体外转录，将得到的转录本混合后得到SARS‑CoV‑2病毒的RNA标准物质，纯度好，均匀性好，稳定性佳，可以作为RNA标准物质用于新冠病毒检测试剂盒的质量控制和结果确认。
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公开(公告)号：CN115855892A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210872410.X
申请日：2022-07-20
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种DNA纳米结构标尺及其制备方法和应用。所述DNA纳米结构标尺包括DNA折纸结构；所述DNA折纸结构上修饰有荧光分子，和/或，所述DNA折纸结构通过碱基互补配对原则与至少两个DNA四面体分子进行杂交。本发明利用DNA折纸技术，通过脚手架链与订书钉链杂交形成DNA折纸结构，在其上不同区域可分别修饰荧光分子和杂交连接DNA四面体分子，构建了一种可溯源到SI单位的DNA纳米结构标尺，能够更加精准的提升显微镜仪器校准的准确度。
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公开(公告)号：CN112162027A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010996358.X
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/48 , G01N27/327 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用，所述电化学传感器包括金电极和三嵌段探针；所述三嵌段探针包括PolyA及其连接的第一捕获探针和第二捕获探针；所述第一捕获探针和所述第二捕获探针包括与转基因双链RNA互补的一段核酸序列；所述三嵌段探针通过PolyA和金电极的吸附作用修饰于金电极表面。本发明的电化学传感器表面修饰有三嵌段探针，实现了特异、灵敏、稳定的转基因双链RNA检测，具有灵敏度高、耗时短、成本低、便携性等优势。
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公开(公告)号：CN111500775A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010358042.8
申请日：2020-04-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院 , 上海交通大学 , 中国科学院上海高等研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/50 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)人工合成SARS-CoV-2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab，分别进行体外转录；(2)去除转录产物中的DNA、蛋白酶和盐离子，将核壳蛋白N基因转录本、包膜蛋白E基因转录本和开放阅读框1ab转录本等摩尔比混合，得到所述SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质。本发明对SARS-CoV-2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab进行体外转录，将得到的转录本混合后得到SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质，纯度好，均匀性好，稳定性佳，可以作为RNA标准物质用于新冠病毒检测试剂盒的质量控制和结果确认。
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