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公开(公告)号：CN118937289A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410996945.7
申请日：2024-07-24
IPC: G01N21/64 , G01N21/01 , G01N21/359
Abstract: 本发明提供了一种基于(7,5)‑SWCNT的pH近红外检测方法及其应用，所述方法包括：将pH荧光探针溶液分别与待测样品和pH标准溶液混合反应，反应后在653nm的激发波长下，检测样品在950‑1150nm范围内的近红外荧光光谱；pH荧光探针溶液包括(7,5)‑SWCNT、胆酸钠和十二烷基硫酸钠；以pH值为横坐标，以波长位移为纵坐标，对pH标准溶液的检测数据进行拟合，基于拟合方程计算待测样品的pH；或，以pH值为横坐标，以1036nm处的荧光强度F1036与1055nm处的荧光强度F1055的比值F1036/F1055作为纵坐标，对pH标准溶液的检测数据进行拟合，基于拟合方程计算待测样品的pH。
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公开(公告)号：CN118534117A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410594531.1
申请日：2024-05-14
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种冻干多参数T淋巴细胞标准样品的制备方法及其产品和应用，制备方法包括：纯化外周血单个核细胞中的T淋巴细胞并进行细胞计数；将T淋巴细胞与冻干保护剂混合，进行真空冷冻干燥，条件为：‑35±10℃预冻48‑60小时；真空条件下15±10℃冻干2‑4小时；冻干后得到冻干多参数T淋巴细胞标准样品。所述冻干多参数T细胞标准样品可在不同流式细胞仪上实现测量结果一致，其可应用于多色流式细胞术检测T淋巴细胞方法的质量控制和流式细胞仪性能校准。
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公开(公告)号：CN112162027B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202010996358.X
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/48 , G01N27/327 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用，所述电化学传感器包括金电极和三嵌段探针；所述三嵌段探针包括PolyA及其连接的第一捕获探针和第二捕获探针；所述第一捕获探针和所述第二捕获探针包括与转基因双链RNA互补的一段核酸序列；所述三嵌段探针通过PolyA和金电极的吸附作用修饰于金电极表面。本发明的电化学传感器表面修饰有三嵌段探针，实现了特异、灵敏、稳定的转基因双链RNA检测，具有灵敏度高、耗时短、成本低、便携性等优势。
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公开(公告)号：CN111363787B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202010289477.1
申请日：2020-04-14
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明提供一种检测双链RNA的方法及其试剂盒与应用。所述方法包括如下步骤：待测样品中的双链RNA、taqman探针与RNA间隔探针杂交得到杂交产物，利用双链特异性核酸酶进行切割，所述taqman探针从所述杂交产物上脱落并发出荧光，而后继续杂交并切割，分析荧光信号，得到所述双链RNA的检测结果。所述方法操作简单，利用DSN酶的切割特性，切割杂交所得到的DNA/RNA双链，被切割之后的taqman探针从双链上脱落并发出荧光，所述RNA间隔探针能够促进RNA二级结构的展开，提高taqman探针与dsRNA的杂交效率，实现定量检测，检测范围广，能够检测1pM～50nM范围内的dsDNA。
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公开(公告)号：CN111528219B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010401219.8
申请日：2020-05-13
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: A01N1/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种用于T淋巴细胞亚群计数标准物质的冻干保护剂及其应用。所述冻干保护剂包括质量分数为2～10％的蔗糖和3～10％的海藻糖，并以细胞固定液为溶剂，使用所述冻干保护剂制备得到的T淋巴细胞亚群计数标准物质稳定性高。同时，所述T淋巴细胞亚群计数标准物质具有明确量值，均匀性良好，在4℃下可以稳定保存15天，在‑20℃条件下保存稳定性在1个月以上，能够实现流式细胞术检测结果的质量控制，保证检测结果的准确性，因此对于流式细胞仪的计量校准、T淋巴细胞流式细胞检测过程的方法验证和检测结果质量控制等方面具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108796101B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810715371.6
申请日：2018-06-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种鉴定细菌的探针及其鉴定方法和应用，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO 1‑32所示；本发明巧妙地设计了32条特异性的DNA荧光探针，采用氧化石墨烯纳米片进行荧光淬灭反应，模式识别软件进行数据处理，优化反应条件及步骤，最终建立一套鉴定细菌的完整体系，各步骤各条件协同增效，所述方法操作简便快速，提高了鉴定效率和准确性，具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN110988077A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911165588.5
申请日：2019-11-25
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种三嵌段DNA探针及核酸检测方法和应用，所述三嵌段探针包括PolyA序列及其连接的两段探针序列；所述探针序列与靶标DNA的部分序列互补配对。本发明采用polyA将两段DNA探针连接起来构建三嵌段探针，基于polyA序列与金电极的吸附作用，使得两侧的DNA探针组装在金电极表面，两侧的DNA探针相对位置恒定、比例相等，可以捕获同一靶标分子，也可以捕获不同的靶标分子，实现了检测一种或两种靶标分子的效果；构建的电化学传感器具有显著提高的灵敏度、特异性、稳定性和重复性，检测成本低、功能多样化，在生物分子检测领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106338539B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610959082.1
申请日：2016-11-03
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于多腺嘌呤的DNA捕获探针、生物传感器及其检测方法。所述DNA捕获探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQ ID No.5所示。本发明利用腺嘌呤与金电极的相互作用，将包含多个连续腺嘌呤的DNA探针固定在金电极表面，首次构建了基于多腺嘌呤DNA的电化学生物传感器，可以达到基于巯基修饰DNA组装金电极同样的效果，将开创此类新型电化学生物传感器的新纪元。本发明能够高灵敏度、高特异性地检测DNA，灵敏度可高至1pM，操作简便，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN105063220B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201510520173.0
申请日：2015-08-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于金黄色葡萄球菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物LY03。本发明的质粒标准分子解决了金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证金黄色葡萄球菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为金黄色葡萄球菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号：CN108251507A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810196071.1
申请日：2018-03-09
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/682
CPC classification number: C12Q1/682 , C12Q2563/107 , C12Q2521/319 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明提供了一种核酸的检测体系及其检测方法和应用，所述检测体系包括30‑50U的核酸外切酶III、荧光探针和60‑80μg/mL的直径为0.5‑2μm、厚度为0.5‑2nm的单层二硫化钼纳米片；本发明通过将单层二硫化钼纳米片应用到核酸外切酶III的荧光检测体系中，针对特定的核苷酸序列，优化反应条件和流程，最大程度发挥核酸外切酶III的循环放大功能和二硫化钼纳米片的淬灭功能，各步骤协同增效，提升了检测体系的灵敏度和特异性，操作简便，简洁高效，具有广阔的应用前景。
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