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公开(公告)号：CN117309970A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311247182.8
申请日：2023-09-26
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种基于polyA的DNA纳米自组装结构构建的电化学生物传感器及其应用，所述电化学生物传感器包括自组装在金电极上的polyA‑四面体探针、信号探针和辣根过氧化物酶；polyA‑四面体探针由单链A、单链B‑polyA、单链C‑polyA和单链D‑polyA自组装在金电极上得到四面体结构；单链A由靶标互补序列A、polyT序列和延伸序列组成；单链B‑polyA、C‑polyA和D‑polyA分别由polyA序列和延伸序列组成；靶标互补序列A与靶标DNA互补配对；靶标互补序列A捕获靶标DNA，信号探针与靶标DNA互补配对，通过辣根过氧化物酶与底物的反应对靶标DNA进行检测。
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公开(公告)号：CN113817855A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111231988.9
申请日：2021-10-22
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测多粘菌素耐药基因的数字PCR引物探针组合物、试剂盒及方法。所述数字PCR引物探针组合物包括分别检测MCR‑6基因、MCR‑7基因、MCR‑8基因、MCR‑9基因和MCR‑10基因的引物对和探针。所述数字PCR引物探针组合物具备高灵敏度和特异性，能够有效应用于数字PCR中，对MCR家族基因进行快速、灵敏、准确检测，利用所述数字PCR引物探针组合物制备的数字PCR试剂盒可以对样本是否含有MCR家族基因以及具体的基因种类进行快速准确的检测，并且可以对基因的拷贝数进行检测，实现了基因的绝对定量；无需建立标准曲线，实验的重复性、平行性及灵敏性均较好。
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公开(公告)号：CN111926119A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010916244.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于检测新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及其使用方法。所述核酸检测试剂盒包括：至少一对扩增新型冠状病毒核酸的引物对、荧光探针、逆转录酶、T7 RNA聚合酶和双链特异性核酸酶；其中，所述引物对中的上引物携带T7启动子序列。所述检测试剂盒将转录介导的等温扩增技术与双链特异性核酸酶辅助循环放大技术串联在一起，能够快速准确地检测1×102～1×108拷贝/μL的新型冠状病毒RNA，且特异性强、污染率低，对仪器要求低，对于缓解检测压力、筛选受感染的个体、控制新型冠状病毒的传播具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109735605A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910121937.7
申请日：2019-02-18
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了转基因玉米MON89034品系定量检测试剂盒及数字PCR检测方法，具体地本发明提供了基于数字PCR法获得了转基因玉米MON89034品系的定量数字PCR检测方法，该方法中使用品系特异引物探针组和内源基因特异引物探针组进行双重数字PCR检测，实验结果表明本发明的方法检测灵敏度可达到0.1％，线性范围为0.1％-100％，符合转基因定量检测的需要。
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公开(公告)号：CN112162027B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202010996358.X
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/48 , G01N27/327 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用，所述电化学传感器包括金电极和三嵌段探针；所述三嵌段探针包括PolyA及其连接的第一捕获探针和第二捕获探针；所述第一捕获探针和所述第二捕获探针包括与转基因双链RNA互补的一段核酸序列；所述三嵌段探针通过PolyA和金电极的吸附作用修饰于金电极表面。本发明的电化学传感器表面修饰有三嵌段探针，实现了特异、灵敏、稳定的转基因双链RNA检测，具有灵敏度高、耗时短、成本低、便携性等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111363787B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202010289477.1
申请日：2020-04-14
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明提供一种检测双链RNA的方法及其试剂盒与应用。所述方法包括如下步骤：待测样品中的双链RNA、taqman探针与RNA间隔探针杂交得到杂交产物，利用双链特异性核酸酶进行切割，所述taqman探针从所述杂交产物上脱落并发出荧光，而后继续杂交并切割，分析荧光信号，得到所述双链RNA的检测结果。所述方法操作简单，利用DSN酶的切割特性，切割杂交所得到的DNA/RNA双链，被切割之后的taqman探针从双链上脱落并发出荧光，所述RNA间隔探针能够促进RNA二级结构的展开，提高taqman探针与dsRNA的杂交效率，实现定量检测，检测范围广，能够检测1pM～50nM范围内的dsDNA。
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公开(公告)号：CN115932007B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202211657216.6
申请日：2022-12-22
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖传感器及其制备方法和应用。所述葡萄糖传感器包括电极，所述电极的表面连接有三嵌段核酸和短链巯基分子，所述三嵌段核酸包括依次连接的第一序列、PolyA序列和第二序列，所述第一序列和第二序列不互补，所述第一序列通过第一序列的互补配对序列与葡萄糖氧化酶连接，所述第二序列通过第二序列的互补配对序列与辣根过氧化物酶连接，或者，所述第一序列通过与第一序列的互补配对序列与辣根过氧化物酶连接，所述第二序列通过第二序列的互补配对序列与葡萄糖氧化酶连接。本发明利用三嵌段核酸连接葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物，有效调控电极表面的酶的密度、分布和构型，提供了一种具备高稳定性、灵敏度的葡萄糖传感器。
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公开(公告)号：CN113943824B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202111232612.X
申请日：2021-10-22
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测多粘菌素耐药基因的数字PCR引物探针组合物及其应用。所述数字PCR引物探针组合物包括分别检测MCR‑1基因、MCR‑2基因、MCR‑3基因、MCR‑4基因和MCR‑5基因的引物对和探针。所述数字PCR引物探针组合物具备高灵敏度和特异性，能够有效应用于数字PCR中，对MCR家族基因进行快速、灵敏、准确检测，利用所述数字PCR引物探针组合物制备的数字PCR试剂盒可以对样本是否含有MCR家族基因以及具体的基因种类进行快速准确的检测，并且可以对基因的拷贝数进行检测，实现了基因的绝对定量；无需建立标准曲线，实验的重复性、平行性及灵敏性均较好。
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公开(公告)号：CN110408612B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910615232.0
申请日：2019-07-09
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供了一种低浓度DNA标准物质的保护剂、保存方法及应用，所述保护剂包括鲑鱼精DNA。本发明选取TP53基因的一段长度为300bp的序列作为目标片段，研制低浓度水平的DNA标准物质，采用浓度为20μg/mL～100μg/mL的鲑鱼精DNA作为保护剂进行保护，贮藏在低吸附离心管中放置在‑15℃～‑20℃的冷冻条件下，维持了DNA标准物质在6个月内的浓度稳定性；所述标准物质均匀性、稳定性良好，保证了生物前沿检测技术的准确可靠性，提升了临床检测和癌症早期诊断的检测能力，为精准医疗计划提供可靠的计量支撑。
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公开(公告)号：CN110988078B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911166615.0
申请日：2019-11-25
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于多腺嘌呤和多信号系统的电化学传感检测体系及其应用，所述检测体系包括金电极，所述金电极表面修饰有捕获探针；所述捕获探针包括靶标dsRNA的5’端互补序列和多腺嘌呤尾。本发明通过向检测体系中加入DMSO，打开dsRNA的二级结构、弱化碱基对间的氢键，提高对大片段dsRNA的检测灵敏度；采用含有靶标dsRNA的5’端互补序列和多腺嘌呤尾的捕获探针修饰金电极，基于多腺嘌呤尾与金电极的强亲和力，得到可以特异性识别捕获靶标dsRNA的电化学表面；采用多信号探针系统的方式向体系中引入更多的信号标记，放大了检测信号，实现了对RNAi转基因dsRNA的特异性灵敏性检测。
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