用于感染性病原体检测的阳性对照品及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112662795B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202110102724.7

    申请日:2021-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种用于感染性病原体检测的阳性对照品及其制备方法与应用,包括第一、第二阳性对照品,第一阳性对照品中病原体包括革兰氏阳性菌发酵乳杆菌、芽孢梭菌、枯草芽孢杆菌、表皮葡萄球菌、威尔斯李斯特菌、革兰氏阴性荧光假单胞菌、产气克雷伯菌、大肠埃希氏杆菌;真菌黑曲霉、酿酒酵母及噬菌体T1,第二阳性对照品中病原体核酸包括细菌表皮葡萄球菌、真菌黑曲霉、病毒单纯疱疹病毒、噬菌体T1、病毒腺相关病毒、病毒轮状病毒、病毒呼吸道合胞病毒、病毒水疱性口炎病毒、噬菌体MS2。本发明提供了方便、安全、直接可用的双重对照标准品,同时从不同角度进行阳性标准对照,确保了感染性疾病宏基因组检测流程的准确性和稳定性。

    一种降低基因编辑脱靶效率的融合蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN116731207A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310609752.7

    申请日:2023-05-26

    Abstract: 本发明提供了一种降低基因编辑脱靶效率的融合蛋白及其应用,涉及生物技术领域。具体的,该融合蛋白包括蛋白表达元件、核苷脱氨酶和核酸酶,其中蛋白表达元件为小分子药物响应的蛋白表达元件FRB/FKBP。本发明首次根据ABE8e蛋白晶体结构理性设计拆分位点,通过筛选拆分位点,发现在TadA‑8e的37‑38位点插入小分子药物响应的蛋白表达元件FRB/FKBP,可有效降低ABE8e的Cas9依赖的DNA脱靶、非Cas9依赖的DNA脱靶和RNA脱靶,对单碱基基因编辑技术进行了突破性的改进并能够广泛应用于基因编辑、基因治疗、细胞治疗、动物模型制作、作物遗传育种等多种方面。

    一种基于砷化合物的肿瘤疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115634287A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202211214992.9

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于砷化合物的肿瘤疫苗及其制备方法和应用。该基于砷化合物的肿瘤疫苗包括经砷化合物处理的肿瘤细胞,可激活抗肿瘤免疫应答,不仅能有效预防肿瘤的发生,而且能显著延缓体内已有肿瘤的快速进展。该基于砷化合物的肿瘤疫苗还能与免疫检查点阻断疗法联用,显示出协同增效。此外,本发明还阐明了决定该肿瘤疫苗的免疫原性及其肿瘤防治效果的关键分子和信号通路,鉴定出多种可用于疗效预测的重要生物标志物。当上述关键分子或信号通路缺陷、低表达或低活化时,本发明还提供了有效的联合治疗药物。本发明基于砷化合物的肿瘤疫苗效果稳定,安全可靠,且制备工艺简单、成本低廉、质量可控,具有广泛的临床应用前景。

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