公开(公告)号：CN1922154A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200580005310.1

申请日：2005-02-15

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 新滨光一

IPC: C07D233/92

CPC classification number: C07D233/92

Abstract: 本发明提供了通过几乎不引起危险例如爆炸的安全方法以高产率和高纯度生产通式(1)表示的4－硝基咪唑化合物的方法。本发明的生产方法包括使通式(2)表示的4－硝基咪唑化合物碘化，其中X1和X2各自代表氯原子或溴原子，然后还原所得的通式(3)表示的5－碘代－4－硝基咪唑化合物，其中X2与上述定义相同。

公开(公告)号：CN1138326A

公开(公告)日：1996-12-18

申请号：CN94194606.1

申请日：1994-12-08

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·海尔 ,  N·雷 ,  A·马霍尔德 ,  C·艾德伦 ,  U·瓦兴多夫-努曼 ,  A·图尔堡 ,  N·曼克

IPC: C07D233/68 ,  A01N43/50 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D233/92 ,  C07D233/94 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D233/64 ,  A01N43/50 ,  A01N47/12 ,  C07D233/68 ,  C07D233/92

Abstract: 本发明公开了新的式(I)N-取代的芳基-三氟甲基咪唑，它们的制备方法，它们作为农药的应用以及其中间体。其中Ar代表任意取代的芳基，W代表卤代烷基，R代表任意取代的芳基或下述基团之一：-OR1，-SR1或-N(R2)CO2R3，以及Y代表卤素，三氟甲基，氰基，硝基，基团-CONR4R5或-S(O)nR6之一或代表任意取代的芳基，R1至R6以及n的定义见说明书所述。

公开(公告)号：CN1035288A

公开(公告)日：1989-09-06

申请号：CN89100185.9

申请日：1989-01-13

Applicant: 罗纳-布朗克制药公司

Inventor： 维维阿耐·马松尼奥 ,  米切尔·姆尔豪瑟瑟阿尔布特·布放 ,  伯纳代特·曼达得·沙辛

IPC: C07D233/92

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D233/94

Abstract: 式(I)的1-羟烷基硝基咪唑制备方法是将式(II)的硫酸亚烷基酯作用于式(III)的咪唑衍生物，然后水解或醇解所得产物。式(I)和(II)中，n为2或3。式(I)和(III)中，R为氢原子或烃基，式(III)中，X为氢原子或可水解或醇解去除的基团。

公开(公告)号：CN1030577A

公开(公告)日：1989-01-25

申请号：CN88101197

申请日：1988-03-05

Applicant: 梅和贝克股份有限公司

Inventor： 苏珊·马丽 ,  莱斯利·罗伊

IPC: C07D233/64 ,  C07D233/92 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  A01N43/50

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07C255/00 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/93

Abstract: 本发明提供用通式：的2-苯基咪唑衍生物或其杀虫剂上可接受的盐控制节足动物、植物线虫、蠕虫或原生动物害虫的方法，并提供用于本方法中的组成和新颖的通式I化合物，其中R1表示氢、烷基，R2和R3各表示氢、卤素、硝基、羧基、氰基、烷氧基羰基、链烷酰、或任意地烷基取代的氨基甲酰或氨磺酰、或氨基或基团R、RO、RS、RSO或RSO2，其中R表示烷基，且Ar表通式：(II)的基团。

公开(公告)号：CN116178272B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202310174619.3

申请日：2023-02-28

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  李路超 ,  段金电 ,  徐高晨 ,  徐斌燕 ,  方正 ,  朱宁 ,  沈磊 ,  李玉光 ,  季栋

IPC: C07D233/92 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置制备2‑甲基‑5‑硝基咪唑的方法，将2‑甲基咪唑和亚硝酸叔丁酯溶解于有机溶剂中，制成均相溶液A；将氧化剂和催化剂溶解于有机溶剂中，制成均相溶液B；将均相溶液A和均相溶液B同时泵入到含有加热功能的微通道反应装置中进行反应；收集微通道反应装置流出的有机相，将有机相经真空浓缩并纯化后，即得2‑甲基‑5‑硝基咪唑。与已有的制备方法相比，本发明涉及的反应是一种全新的合成2‑甲基‑5‑硝基咪唑的方法，避免使用污染环境的混酸，反应操作简便，条件温和，产率高，对环境友好。

公开(公告)号：CN114014810B

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202111178289.2

申请日：2021-10-09

Applicant: 上海邃铸科技有限公司

Inventor： 王敏尔 ,  沈珍

IPC: C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/90 ,  C07D233/94 ,  C07D403/06 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/12 ,  C07D235/10 ,  C07D233/68 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/56 ,  C07D233/92 ,  C07D235/08 ,  C08G73/10 ,  C08J5/18

Abstract: 本申请提供了一种化合物以及含有该化合物的组合物，该化合物可以作为酰亚胺化率促进剂，所述化合物具有如下式I所示的结构：#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6分别独立的选自H、卤素原子、胺基、硝基、羟基、酰胺基、C1‑C12脂肪烃基、C4‑C30的芳香基；其中，X选自单键、#imgabs1#中的任意一种或更多种。本申请所提供的化合物，≤100℃情况下，酰亚胺化率≤20％，甚至≤15％，不会对酰亚胺化率产生影响，也就是不会促进浆料的酰亚胺化。但是在230℃，酰亚胺化率可以高达≥95％、甚至98％‑100％。可以实现低温酰亚胺化，并且所得聚酰亚胺产品具有良好的耐热性、机械性能以及耐药性。

公开(公告)号：CN117263296A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311549689.9

申请日：2023-11-21

Applicant: 山东戴克生物科技有限公司

Inventor： 唐仪财 ,  张磊 ,  张娟 ,  王通一 ,  钟凯旋 ,  曹健

IPC: C02F1/04 ,  C02F1/00 ,  C07D233/92 ,  C02F103/36 ,  C02F1/52

Abstract: 本发明公开了一种二甲硝咪唑生产废水收纳装置及方法，涉及废水处理技术领域。本发明包括处理罐，所述处理罐的内部密封滑动连接有内活塞板，所述处理罐的底部设置有进气管，所述内活塞板的内部开设有烘干腔，所述烘干腔的顶部设置有能自动开关的进料口，还包括收纳架，所述收纳架的内部设置有收纳囊，所述收纳囊与所述排液管相连通。本发明利用原本的负压自动加速对废液进行过滤，且减压浓缩与过滤在同一设备中进行，能极大的提高处理效率高，同时减压浓缩温度与2‑甲基‑5‑硝基咪唑析出温度相同，进一步提高能源利用率，同时能利用加热温度对烘干腔中2‑甲基‑5‑硝基咪唑晶体进行烘干，烘干后的晶体通过底杆排出即可，处理成本低。

公开(公告)号：CN112592317B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202011530921.0

申请日：2020-12-22

Applicant: 河北农业大学

Inventor： 赵兴华 ,  何欣 ,  李金辉

IPC: C07D233/92 ,  C07D275/06 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明涉及制药技术领域，具体公开一种地美硝唑共晶体及其制备方法和应用。所述地美硝唑共晶体以地美硝唑为活性成分，以糖精为共晶形成体，两者通过氢键作用力结合形成共晶体。本发明中地美硝唑和糖精形成的特殊三维结构与单纯的地美硝唑相比，具有更稳定的物理性质，在同样的条件下其水溶性得到明显改善，极大提高了地美硝唑药物的生物利用度。而且本发明提供的地美硝唑共晶体与地美硝唑相比，口感得到了极大的改善，消除了地美硝唑原有的苦涩口感。

公开(公告)号：CN111875553B

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202010846490.2

申请日：2020-08-21

Applicant: 临沂大学

Inventor： 张慧珍 ,  钟文文 ,  宁志伟 ,  梁文靖 ,  侯杰

IPC: C07D249/08 ,  C07D233/92 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种如式I所示的大黄素唑醇类化合物，其具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌等细菌、以及产朊假丝酵母菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌、黄曲霉菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。

公开(公告)号：CN113372280A

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN202110570903.3

申请日：2021-05-25

Applicant: 黄冈银河阿迪药业有限公司

Inventor： 罗开华 ,  黎春梅 ,  杜俊杰 ,  李建普

IPC: C07D233/92

Abstract: 本发明涉及化工技术领域，公开了一种2‑甲基咪唑连续硝化反应系统与连续硝化工艺，包括依次连接的溶解釜、计量泵、管道反应器、第一硝化釜、第二硝化釜和反应液罐；还包括中和离心设备；溶解釜的出料口与管道反应器的进料口连通，计量泵设置于二者之间，通过配液、设备检查、投料、反应和贮存多个步骤来实现高效安全的连续硝化反应，来制备2‑甲基‑5‑硝基咪唑结合了管道反应的与釜式反应各自的优点，有效解决了管道反应容易堵塞的弊端，同时也不存在间歇式釜式反应的高危险性，完全实现了连续化硝化反应。