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公开(公告)号：CN110872273B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201911218785.9
申请日：2019-12-03
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D401/06 , A61K31/473 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了如式II所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物及其应用，该化合物具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
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公开(公告)号：CN108078969B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201711419356.9
申请日：2017-12-25
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/165 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种萘酰肼类化合物在制备抗微生物药物中的用途，萘酰肼类化合物结构如式1所示，其结构简单，具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN110872273A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911218785.9
申请日：2019-12-03
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D401/06 , A61K31/473 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了如式II所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物及其应用，该化合物具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
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公开(公告)号：CN110215441A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910642591.5
申请日：2019-07-16
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/055 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61K36/185
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体公开了对苯二酚衍生物在制备抗病毒药物中的应用。所述的对苯二酚衍生物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。式Ⅰ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Drosophilin A。式Ⅱ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Crototropone。实验表明Drosophilin A和Crototropone具有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV)和流感病毒(H1N1)的活性；因此，可以将Drosophilin A和Crototropone开发成抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN109758457A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910091901.9
申请日：2019-01-30
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/4184 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07D235/14
Abstract: 本发明涉及磺胺双苯并咪唑类化合物及其可药用盐在制备抗微生物药物中的应用。如通式I或通式II所示的磺胺双苯并咪唑类化合物及其可药用盐具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105287522A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510835522.8
申请日：2015-11-25
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/4184 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/483
Abstract: 本发明提供了一种双苯并咪唑胺化合物在制备抗微生物药物中的用途，所述双苯并咪唑胺类化合物具有如式(I)所示的结构，该类化合物的结构简单，具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN111961008A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010846492.1
申请日：2020-08-21
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D249/08 , C07D233/94 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了如式I所示的大黄素唑醇类化合物，其具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌等细菌、以及产朊假丝酵母菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌、黄曲霉菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
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公开(公告)号：CN110862374A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911218795.2
申请日：2019-12-03
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D401/06 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了如式I所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用，该化合物具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
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公开(公告)号：CN109112081A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810835608.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明公开了一种牛蒡根固体链霉菌产孢培养基及链霉菌培养的方法，培养基由干牛蒡根20～30g/L、甘露醇15～25g/L、琼脂粉15～20g/L和水组成。将牛蒡根烘干粉碎后，加入水煮沸后过滤，滤液与甘露醇、琼脂粉混合，用NaOH调节pH值至7.0～7.5，定容，灭菌后倒入平皿，凝固后利用接种环进行划线培养链霉菌。本发明原料少，配制简单，简化了产孢培养基的配制方法，成本低廉，中牛蒡根中氨基酸量约占干重的28％，菊糖含量约占干重的34％，且牛蒡中多种微量元素，其与放线菌培养基高氏一号培养基比较，链霉菌能够快速增殖，产孢质量好，通过生物抑菌活性测定表明，在本发明培养基中生长的链霉菌抑制金黄色葡萄球菌和红酵母的生物活性明显优于高氏一号培养基。
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公开(公告)号：CN108078969A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711419356.9
申请日：2017-12-25
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/165 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种萘酰肼类化合物在制备抗微生物药物中的用途，萘酰肼类化合物结构如式1所示，其结构简单，具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。
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