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公开(公告)号：CN104497232A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410741428.1
申请日：2014-12-09
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F2/16
Abstract: 一种可控单分散聚苯乙烯微球接枝石墨烯的制备方法，包括以下步骤：（1）苯乙烯的预处理；（2）甲苯除水处理；（3）氧化石墨烯的制备；（4）丙烯酰氯的制备；（5）氧化石墨烯接枝丙烯酰氯的制备；（6）氧化石墨烯表面接枝聚苯乙烯微球的制备。本发明方法在氧化石墨烯上接枝聚苯乙烯微球能充分发挥石墨烯与聚苯乙烯各自的优点，改善氧化石墨烯在基体中的分散性以及成型加工性，优化复合材料的微结构。通过对分散剂十二烷基苯磺酸钠（SDS）量的控制间接地控制微球聚苯乙烯（PS）微球的粒径，实现聚合物微球粒径可调控性。对氧化石墨烯表面接枝聚合物微球获得的复合材料可运用于标准计量 、医学免疫、 生物工程、 分析化学、 化学工业及微电子等领域。
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公开(公告)号：CN104495782A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410710490.4
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以品红为碳源制备近红外碳量子点的方法。它包括：称取1.0000g黄姜提取残渣放入50mL的水热反应釜中，加入40mL二次水，再置于干燥箱中，反应温度为200℃，时间为2h，反应完后冷却至室温，过滤后得到碳量子点溶液；称取0.01507g品红溶解，于50mL的容量瓶中定溶，得到浓度为1.0×10-3mol/L的品红溶液；于50mL的反应釜中加入品红溶液和碳量子点溶液，均匀混合，加入二次水使总反应体积为40mL，置于干燥箱中，反应温度为220℃，时间为4h，反应完后冷却至室温，过滤得近红外碳量子点。本发明制备的近红外碳量子点性质稳定、荧光强度较强，在生物成像、传感、药物传递、光催化和生物活体成像等领域具有的应用前景。
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公开(公告)号：CN104449694A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410711903.0
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光碳量子点的制备方法。具体的制备方法是：将一定量的盾叶薯蓣提取残渣加入到二次水中，于100℃沸水浴中加热搅拌分散20min，向其中加入一定量的碲硫化镉，半胱氨酸和酒石酸，将其充分混合均匀，转入水热反应釜中，在140～220℃温度范围，不同反应时间下得到不同波长的近红外发光碳量子点。本发明所使用的原料简便易得，只需按照一定的配比直接混合即可，因此实验过程操作简单，实验重复性较高，所制得的碳量子点性能稳定。
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公开(公告)号：CN104448169A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410774657.3
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明涉及一种光/温度双响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒如结构如式(I)所示的荧光碳纳米颗粒，(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒；所述用于表面接枝的聚合物为光致异构分子与N-异丙基丙烯酰胺的共聚物；所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链，接枝长度为每条链含50-800个结构单元，其中x为0.9-0.98，表示所述光致异构分子与N-异丙基丙烯酰胺的比例为1:9-1:49。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN103539082A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310511940.2
申请日：2013-10-25
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于无机半导体纳米材料的制备，具体涉及一种水溶性的碲化镉量子点的快速绿色制备方法。本发明以+4价的硫化合物为还原剂，以巯基化合物为稳定剂，以镉盐为镉源，二氧化碲、亚碲酸盐以及碲酸盐为碲源，在空气环境中，实现水相体系快速制备直接合成高荧光、生物相容性好的碲化镉量子点。本发明同现有技术相比，优点是：本发明方法所用原料价格便宜，成本降低，合成条件温和，步骤简单，绿色环保并可适用于大规模的生产，有较高的实际应用价值。
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