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公开(公告)号:CN101759560B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201010039661.7
申请日:2010-01-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/734 , C07C67/343 , C07C59/64 , C07C51/09 , C07C27/02 , C07C51/41 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供反式3-[3,4-二取代-2-(3,4-二取代苯乙烯基)]苯基丙烯衍生物,通过将1-溴-2-(3,4-二取代苯乙烯基)-3,4-二取代苯、丙烯酸酯类化合物、无机碱、有机碱混溶于极性有机溶剂中,经过渡金属络合物催化,加酸调pH,有机溶剂萃取,干燥,浓缩后重结晶得到中间体烷基酯I,经酸水解、重结晶后得化合物II,在碱性条件下水解,重结晶得到目的化合物。本发明的方法设计合理,有良好的收率得到各种类衍生物,可在制备防治缺氧、缺血性心脑血管疾病,或治疗血管梗塞疾病药物中的应用。用本发明方法制备反式3-[3,4-二取代-2-(3,4-二取代苯乙烯基)]苯基丙烯酸衍生物,操作简便、可靠,反应迅速。本发明化合物结构通式:
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公开(公告)号:CN117017795A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310983437.0
申请日:2023-08-07
Applicant: 浙江理工大学 , 红河创新技术研究院有限责任公司 , 浙江大学
IPC: A61K8/19 , A61K8/9789 , A61K8/92 , A61K36/732 , A61K33/44 , A61K36/355 , A61P29/00 , A61P11/02 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61Q19/00 , A61K36/33 , A61K36/42
Abstract: 本发明涉及一种双花外泌体富勒烯组合物及其制备方法和用途。该组合物由双花外泌体、富勒烯与复合植物干花纳米粉浸泡油组成。其中,所述双花外泌体由金银花外泌体或山银花外泌体中的一种或为任意比例配比的金银花外泌体和山银花外泌体组成,所述复合植物干花纳米粉浸泡油为由观音花、橄榄花、丁香花、白芷花和柳叶蜡梅的复合植物干花纳米粉在由仙人掌籽油提取物、黄瓜籽油提取物和木瓜籽油提取物组成的复合籽油中浸泡而得。本发明组合物对黏膜、脸部和其他部位皮肤无刺激,可直接用于上述部位发挥美容、护肤和保健的功效。
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公开(公告)号:CN116858593A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310611025.4
申请日:2023-05-29
Applicant: 浙江理工大学 , 浙江大学 , 红河创新技术研究院有限责任公司
IPC: G01N1/08
Abstract: 本发明涉及取样装置技术领域,具体涉及一种植物根系生长监测取样装置,包括取样管、调节件、钻头和多个取样弹片,调节件沿竖直方向设置且能够转动和上下移动,调节件包括在竖直方向上从上到下依次同轴设置的调节杆、中段杆和顶杆,中段杆分别与调节杆和顶杆固定连接;钻头可拆卸地安装于顶杆下端。本发明的一种植物根系生长监测取样装置通过设置取样管、调节件和取样弹片相互配合,通过改变调节件和取样管之间的配合状态,在调节件相对于取样管向上移动时,调节件与取样管之间的取样弹片将逐渐变成弯曲状态,弯曲后的取样弹片能够对取样弹片上端的土壤进行支撑,防止上端土壤下落与取样土壤混合,保证取样的准确性。
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公开(公告)号:CN114512983A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210199061.X
申请日:2022-03-02
Applicant: 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种网络攻击的分布式电源弹性控制方法,属于微电网运行控制技术领域。该方法首先提出了一种控制协议,用于调整微电网通信链路的质量;其次利用每个分布式电源从邻居节点获取的信息,通过加权平均子序列缩减算法来有效丢弃从相邻被攻击的分布式电源接收到的损坏信息;最后进行分布式二次控制来实现系统的频率和电压恢复,达到隔离受到攻击的分布式电源的目的,以此提高微电网的安全运行弹性的效果。该控制方法兼顾正常通信场景和网络攻击场景,有很强的鲁棒性,为保证微电网安全稳定运行有重要意义。
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公开(公告)号:CN114172742A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111588972.3
申请日:2021-12-23
Applicant: 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司 , 浙江大学
IPC: H04L9/40 , H04L9/32 , H04L67/12 , H04L67/141
Abstract: 本发明公开了一种基于节点地图与边缘认证的电力物联网终端设备分层认证方法,属于信息安全技术领域。物联管理平台首先依据多维度特征对终端设备进行群组聚类划分,从中产生边缘认证节点;之后利用各接入设备的信息构建节点地图,由各边缘认证节点对其余设备进行一对一认证,最终完成物联管理平台、边缘认证节点与其余终端设备之间的信任链传递。当新设备请求接入时,根据新设备的所属群组指定物联管理平台或边缘认证节点对新设备执行认证流程。本发明充分利用了电力物联系统中的边缘计算资源、网络资源与存储资源,降低了物联管理平台的资源压力,同时节约认证流程,提升了认证效率,且对意图非法接入访问的恶意设备具有良好的过滤与拒止作用。
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公开(公告)号:CN108864105B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201810654024.7
申请日:2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,将氰类化合物与2‑氨基‑4‑二甲胺基‑1,3,5‑三嗪混合加入溶剂中,在铜催化剂和添加剂存在下,在60~135℃温度下搅拌反应15~30小时,反应结束后,反应液后处理制得。本发明的制备方法,设计合理,工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性,在制备抗肿瘤活性药物中的应用,尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用,为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。结构通式为:
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公开(公告)号:CN109824624A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910234859.1
申请日:2019-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/112 , C07D307/46 , C07D213/50 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含吗啉环的查尔酮类化合物,将氟代苯乙酮与吗啉在有机溶剂中混合、加热、搅拌,在与芳香醛在溶剂中混合加入碱反应,反应液后处理后制得目标化合物。本发明提供的制备条件温和,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的含吗啉环的查尔酮类化合物显示较好的抗乳腺癌活性,为新药筛选及开发奠定了基础,具有重要的实用价值,可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。结构通式如下:
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公开(公告)号:CN103102332A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310017342.X
申请日:2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含哌嗪环的查尔酮类化合物,将对氟苯乙酮与N-甲基哌嗪混合,在碱作用下加热回流制备对N-甲基哌嗪苯乙酮,再与芳香醛类化合物混合制备含哌嗪环的查尔酮类化合物。药理实验证实本发明的化合物对人MCF-7肿瘤细胞有较强的抑制作用,可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明化合物的制备条件温和,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。为抗乳腺癌新药筛选奠定了基础,具有较好的实用价值。本发明化合物结构通式:。
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公开(公告)号:CN103102331A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310017341.5
申请日:2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。所述化合物通式为:。
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公开(公告)号:CN101759560A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN201010039661.7
申请日:2010-01-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/734 , C07C67/343 , C07C59/64 , C07C51/09 , C07C27/02 , C07C51/41 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供反式3-[3,4-二取代-2-(3,4-二取代苯乙烯基)]苯基丙烯衍生物,通过将1-溴-2-(3,4-二取代苯乙烯基)-3,4-二取代苯、丙烯酸酯类化合物、无机碱、有机碱混溶于极性有机溶剂中,经过渡金属络合物催化,加酸调pH,有机溶剂萃取,干燥,浓缩后重结晶得到中间体烷基酯I,经酸水解、重结晶后得化合物II,在碱性条件下水解,重结晶得到目的化合物。本发明的方法设计合理,有良好的收率得到各种类衍生物,可在制备防治缺氧、缺血性心脑血管疾病,或治疗血管梗塞疾病药物中的应用。用本发明方法制备反式3-[3,4-二取代-2-(3,4-二取代苯乙烯基)]苯基丙烯酸衍生物,操作简便、可靠,反应迅速。本发明化合物结构通式:
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