公开(公告)号：CN103102332B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201310017342.X

申请日：2013-01-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张辰 ,  崔冬梅 ,  夏亚萍 ,  戚剑锋 ,  张少桥

IPC: C07D295/135 ,  C07D317/58 ,  C07D295/116 ,  C07D307/52 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一类含哌嗪环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与N-甲基哌嗪混合，在碱作用下加热回流制备对N-甲基哌嗪苯乙酮，再与芳香醛类化合物混合制备含哌嗪环的查尔酮类化合物。药理实验证实本发明的化合物对人MCF-7肿瘤细胞有较强的抑制作用，可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明化合物的制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。为抗乳腺癌新药筛选奠定了基础，具有较好的实用价值。本发明化合物结构通式。。

公开(公告)号：CN103102332A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201310017342.X

申请日：2013-01-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张辰 ,  崔冬梅 ,  夏亚萍 ,  戚剑锋 ,  张少桥

IPC: C07D295/135 ,  C07D317/58 ,  C07D295/116 ,  C07D307/52 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一类含哌嗪环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与N-甲基哌嗪混合，在碱作用下加热回流制备对N-甲基哌嗪苯乙酮，再与芳香醛类化合物混合制备含哌嗪环的查尔酮类化合物。药理实验证实本发明的化合物对人MCF-7肿瘤细胞有较强的抑制作用，可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明化合物的制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。为抗乳腺癌新药筛选奠定了基础，具有较好的实用价值。本发明化合物结构通式：。