公开(公告)号：CN103787339A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410000503.9

申请日：2014-01-02

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 张军 ,  李晶晶 ,  杜西刚 ,  米刚 ,  宋帮才 ,  牛睿祺

IPC: C01B33/107 ,  B01J23/89

Abstract: 基于离子液体具有不挥发、溶解能力强等独特的物理化学性质，本发明提出了一种在离子液体介质中实现四氯化硅液相冷氢化制备三氯氢硅的工艺方法，实施结果证实，该发明提出的工艺方法获得了非常好的有益效果。与现行的气固相冷氢化催化加氢工艺相比，本发明不仅可以显著降低催化加氢反应的温度和压力，而且能够提高四氯化硅的转化率及三氯氢硅的选择性。本发明具体实施例中所获得的四氯化硅转化率为20~40%，三氯氢硅的选择性可达到90~96%。

公开(公告)号：CN102580468A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210018610.5

申请日：2012-01-20

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 张军 ,  卢伟伟 ,  时清亮 ,  宋帮才

IPC: B01D53/14 ,  C01B31/20 ,  B01D53/62 ,  B01D53/78

CPC classification number: Y02A50/2342 ,  Y02C10/04 ,  Y02C10/06 ,  Y02P20/152

Abstract: 一种采用镁基吸收剂实现烟气中CO2捕集与分离的方法，涉及CO2的捕集与分离技术，本发明以Mg(OH)2悬浊液作为烟气中CO2的吸收剂，并通过控制悬浊液合适的固液比，以及吸收剂和烟气的比例等条件，最终使得本发明对CO2的捕集能力与现行的CO2捕集能力相比有了较大的提高，同时制得高纯度的食品级CO2产品。本发明方法对CO2的捕集能力强，工艺简单，捕集剂再生成本低，技术适用性强。

公开(公告)号：CN102530965A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110398947.9

申请日：2011-12-06

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 张军 ,  刘翠云 ,  姚开胜 ,  段永华 ,  卢伟伟 ,  宋帮才

IPC: C01B33/12 ,  B82Y40/00

Abstract: 用四氯化硅制备针须状纳米白炭黑的方法，涉及一种白炭黑的制备方法。本发明以低级脂肪醇、水和助剂的混合液为水解溶剂，水浴加热，在氮气保护下加入原料四氯化硅，然后加入氨水，使之发生缓慢水解反应，反应完成后经冷却、离心沉降、超声分散、洗涤、真空干燥，得到白色粉状产物-针须状纳米白炭黑。本发明制备的针须状纳米白炭黑，直径约30～50nm，长径比约为10～20，物相较纯，而且工艺方法简单，反应条件温和，投入较小，能耗低，效率高，成本低。

公开(公告)号：CN101798088A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200910227646.2

申请日：2009-12-25

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 张军 ,  徐波 ,  时清亮 ,  李军波 ,  段永华 ,  宋帮才 ,  卢伟伟 ,  姚开胜

IPC: C01B33/12

Abstract: 本发明介绍了一种利用四氯化硅制备白炭黑的方法，包括将去离子水与低级脂肪醇按摩尔比为1∶4～4∶4混合，并加入适量的表面活性剂，在室温下缓慢加入一定量的四氯化硅，经过反应溶液制备、反应溶液熟化、沉降洗涤、浆化、喷雾干燥而得到白炭黑；其中四氯化硅在混合溶剂中的浓度控制在0.2～1.0mol·l-1，并可以通过在制备过程中加入0.01～0.1mol·l-1六甲基二硅胺烷等改性剂制备疏水型白炭黑。本发明制备的白炭黑的粒径为50～350nm，比表面积处于100～300m2·g-1之间，经济价值高；制得的疏水型白炭黑的疏水效果良好。

公开(公告)号：CN100371253C

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200510017586.3

申请日：2005-05-13

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 黄兴远 ,  张军 ,  冯汇川 ,  刘利霞 ,  兰为君 ,  宋帮才 ,  马向东 ,  谢金法 ,  陈静 ,  宋文生

IPC: C01G30/02 ,  C01D13/00

Abstract: 本发明公开的利用精制锑白生产锑酸钠的工艺是将三氧化二锑、氢氧化钠和水按摩尔比1∶1.5～2.5∶3～4.5的比例加入带回流装置的反应器中进行预热并搅拌制浆使之成为均匀的乳状浆液，浆液温度控制在95～105℃时，维持浆化反应时间50～70分钟后缓慢加入30%过氧化氢溶液进行氧化回流反应，控制精制锑白与双氧水(Sb2O3∶H2O2)的摩尔比例为1∶2.5～4.5，加完双氧水后，逐步降温至70℃以下，控制氧化温度在55～70℃范围，氧化反应时间为0.5～1.2小时，反应到指定时间后，停止搅拌，维持温度为90～100℃使产品结晶，约0.5小时，抽滤可得湿固体产品，用去离子水洗涤2次，滤液通过蒸发浓缩返回下一次制浆用，然后将固体产品置于100～120℃温度进行干燥，烘干至水分小于0.3%，即得锑酸钠成品。