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公开(公告)号：CN107764905B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201610698122.1
申请日：2016-08-19
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱法对合成喹唑啉‑7‑醚化合物待测样品进行含量检测，分别得到待测样品中喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的含量；所述喹唑啉‑7‑醚化合物具有式(I)结构；所述喹唑啉‑7‑醚化合物有关物质包括具有式(II)～(IV)结构化合物中的一种或多种；所述高效液相色谱法检测过程中采用的流动相为乙酸铵‑磷酸缓冲溶液、甲醇和乙腈。本发明采用乙酸铵‑磷酸缓冲溶液‑甲醇‑乙腈洗脱体系，利于喹唑啉‑7‑醚化合物和其他有关物质的检出。
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公开(公告)号：CN107684594B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201610642954.1
申请日：2016-08-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
IPC: A61K36/8945 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种补肾的药物组合物及其制备方法和应用，该组合物由淫羊藿，牛膝，红景天，山药组成，本发明所述的药物组合物可以用于制成汤剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂，合剂，丸剂或散剂，本发明所述的药物组合物具有温肾助阳、补肾强骨等功效，可用于制备治疗补肾的药物。
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公开(公告)号：CN107929282B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201711190371.0
申请日：2017-11-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了银杏内酯组合物在制备预防/治疗额颞叶失智症药物中的应用。通过实验证明银杏内酯组合物剂量依赖性抑制额颞叶失智症患者外周血淋巴细胞的活力，抑制淋巴细胞中TDP‑43蛋白的磷酸化，从而可通过抑制TDP‑3蛋白磷酸化促进活化的TDP‑43蛋白由胞浆到胞核移位，减少胞浆中TDP‑43蛋白的积累，以及通过降低淋巴细胞中CDK6蛋白的表达从而抑制细胞增殖。同时实验还证明银杏内酯组合物剂量依赖性抑制依他尼酸EA诱导损伤的人神经母细胞瘤细胞的增殖，抑制细胞中TDP‑43蛋白的磷酸化和降低细胞中CDK6蛋白的表达。因此，银杏内酯组合物具有制备成缓解额颞叶失智症药物的作用与应用价值。
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公开(公告)号：CN107929281B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201711189908.1
申请日：2017-11-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P25/14 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及银杏内酯的用途，具体涉及银杏内酯组合物在制备预防/治疗亨廷顿病药物中的应用。通过实验证明银杏内酯组合物能够显著延长进入暗室的潜伏期，显著减少进入暗箱的错误次数，显著缩短模型大鼠在水迷宫中游泳时间和游泳距离，即缩短模型大鼠在水迷宫中寻找目标平台的过程，表明其能够改善模型大鼠学习记忆能力。其次，银杏內酯组合物能够显著升高纹状体中DA、DOPAC、5‑HT等单胺类神经递质的含量，相对增强的中枢DA功能降低，从而使胆碱系统功能平衡。因此，银杏内酯组合物具有制备成预防/治疗亨廷顿病药物的作用与应用价值。
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公开(公告)号：CN108096240B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201711189177.0
申请日：2017-11-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了银杏内酯组合物在制备治疗肺组织纤维化药物中的应用。通过实验证明银杏内酯组合物剂量依赖性改善提高小鼠生存率、改善小鼠肺组织病变，降低肺组织内羟脯氨酸含量，从而达到治疗肺组织纤维化的作用。因此，银杏内酯组合物具有制备成治疗肺组织纤维化药物的作用与应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107693618B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610640189.X
申请日：2016-08-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
IPC: A61K36/804 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗肾虚的药物组合物，该组合物由淫羊藿，牛膝，熟地黄，银杏叶组成，本发明所述的药物组合物可以用于制成汤剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂，合剂，丸剂或散剂，本发明所述的药物组合物具有温肾助阳、补肾强骨等功效，可用于治疗肾虚。
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公开(公告)号：CN107441429B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610960737.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9062 , A61P39/02 , A23L31/00 , A23L21/25 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L2/38 , A23L2/52 , A61K35/644
Abstract: 本发明公开了一种解酒组合物，由葛根、葛花、灵芝、高良姜、红景天、人参、蜂蜜制成；所述的解酒组合物各原料重量份如下：葛根100～350份，葛花100～350份，灵芝100～250份，高良姜20～150份，红景天20～150份，人参20～150份，蜂蜜1～80份。本发明还公来了一种解酒饮料。本发明配方合理、科学，通过各组分的科学配伍和协同作用，充分发挥加快机体代谢、活血解毒、发汗利湿的作用，该组合物产品经药效实验证明，能够加快酒精在体内的代谢，迅速降低酒精浓度，降低醉倒率，延长睡眠潜伏期，缩短醉酒睡眠时间，缓解醉酒症状，解酒效果明显。
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公开(公告)号：CN107698646B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610642213.3
申请日：2016-08-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法，以茯苓为原料，经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取，萃取物首先经过真空液相层析进行粗分，制得猪苓酸C粗产物，猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化，制得猪苓酸C较纯品，最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比，本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点，适合工业型制备。
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公开(公告)号：CN111035758A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811183097.9
申请日：2018-10-11
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61J1/10 , A61K36/489 , A61K31/4375
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物及其应用、无菌容器和试剂盒。该药物组合物包括治疗有效量的苦参或苦参的有效成分，以及治疗有效量的至少一种免疫检查点的抗体。该药物组合物在癌症的治疗中提供产生加成或协同作用的机会，并减轻了副作用。
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公开(公告)号：CN110917296A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911223393.1
申请日：2019-12-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8984 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物在制备用于糖尿病肾病药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：黄芪100-500重量份，当归100-500重量份，党参100-500重量份，玄参100-500重量份，金银花100-500重量份，石斛100-500重量份，牛膝100-500重量份，甘草100-500重量份。本发明提出的组合物以及通塞脉片对糖尿病肾病大鼠的血糖水平有一定的抑制作用并可以延缓尿蛋白的出现，且对肾脏具有保护作用并可以调节脂质代谢；能降低早期糖尿病肾病小鼠的FBG水平，改善有效改善早期糖尿病肾病小鼠的肾功能。
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