一种超薄二水三氧化钨纳米片的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN106563442B

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201610945842.3

    申请日:2016-11-02

    Abstract: 本发明公开了一种超薄二水三氧化钨纳米片光催化剂的制备方法。采用溶剂热反应制备有机胺插层的有机‑无机杂化物。将10mL1.0mol/L的钨酸钠溶液与90mL3.0mol/L的盐酸溶液混合反应,得到二水三氧化钨块材粉末。取二水三氧化钨粉末与有机胺混合,100~150℃反应2~3天,得到有机胺插层的有机‑无机杂化物,然后用有机酸液相剥离形成二水三氧化钨超薄纳米片。取有机胺插层的二水三氧化钨与有机酸溶液混合,液相超声剥离得到二水三氧化钨超薄纳米片。本发明方法简便,易于操作,所制备的二水三氧化钨超薄纳米片具有较高的光催化活性。

    一种石墨烯包裹Ag/AgVO<base:Sub>3</base:Sub>纳米带复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107195469A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710385074.5

    申请日:2017-05-26

    CPC classification number: Y02E60/13 H01G11/36 H01G11/30 H01G11/46

    Abstract: 本发明公开了一种石墨烯/Ag/AgVO3纳米带复合物的制备方法。首先通过AgNO3、NH4VO3和吡啶混合溶液水热法合成AgVO3,再在洗涤后的产物中加入1mL C9H23NO3Si,搅拌反应后再加入1mg/mL的氧化石墨烯,水热反应得到石墨烯/AgVO3。通过加入一定量的水合肼还原石墨烯/AgVO3中部分的银离子,得到石墨烯/Ag/AgVO3纳米带复合物。石墨烯包裹Ag/AgVO3纳米带复合物明显增强了它们的光催化活性与电容比容量。石墨烯/Ag/AgVO3(含银15%)催化降解甲基橙效率明显AgVO3。与石墨烯包裹AgVO3复合材料的循环伏安曲线相比较,将样品中部分银离子还原后,循环性能较稳定,组装的柔性电容器的比容量更大。

    一种WO<base:Sub>3</base:Sub>/石墨烯量子点复合膜光阳极的制备方法

    公开(公告)号:CN107164780A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710250255.7

    申请日:2017-04-17

    CPC classification number: C25B11/04 C25B1/003 C25D11/024 C25D11/26

    Abstract: 本发明提供了一种WO3/GQDs复合光阳极的制备方法,解决了WO3光电转换效率较低的问题。本发明以钨片为基体,含有石墨烯量子点的氟化钠、硫酸钠水溶液为电解液,通过脉冲阳极氧化法,制备出含有石墨烯量子点(GQDs)的多孔三氧化钨复合膜。将复合膜在氮气管式炉中,升至300~700℃,保温3小时,有利于提高WO3/GQDs复合膜的结晶性。相较于单纯的WO3薄膜样品,GQDs/WO3复合膜光电流明显增大,且具有很好的循环寿命。本发明方法简便,易于操作,所制备的GQDs/WO3复合膜具有很高的光催化活性和稳定性。

    一种磷酸银纳米晶体光催化材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN102701173B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210198260.5

    申请日:2012-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种磷酸银纳米晶体光催化材料的可控制备方法。将植酸钠加入硝酸银溶液中,加热至沸腾保持一段时间后冷却至室温,制得含有银离子的植酸胶束溶液;再向制得的植酸胶束溶液中加入磷酸盐,充分搅拌,形成磷酸银黄色胶体液,静置继续反应一段时间后离心分离,用去离子水洗涤3~4次,最后在真空烘箱中干燥即制得磷酸银纳米晶体。所述植酸钠为市购或自制;所述磷酸盐为磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钾、磷酸氢二钾和磷酸二氢钾中的一种;所述化学试剂纯度均为化学纯以上纯度。本发明所制得磷酸银纳米晶体粒径范围为40~100nm。此方法采用从植物中提取的植酸为软模版,环境友好、方法简单,易于工业化生产。

    一种磷酸银纳米晶体光催化材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN102701173A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210198260.5

    申请日:2012-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种磷酸银纳米晶体光催化材料的可控制备方法。将植酸钠加入硝酸银溶液中,加热至沸腾保持一段时间后冷却至室温,制得含有银离子的植酸胶束溶液;再向制得的植酸胶束溶液中加入磷酸盐,充分搅拌,形成磷酸银黄色胶体液,静置继续反应一段时间后离心分离,用去离子水洗涤3~4次,最后在真空烘箱中干燥即制得磷酸银纳米晶体。所述植酸钠为市购或自制;所述磷酸盐为磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钾、磷酸氢二钾和磷酸二氢钾中的一种;所述化学试剂纯度均为化学纯以上纯度。本发明所制得磷酸银纳米晶体粒径范围为40~100nm。此方法采用从植物中提取的植酸为软模版,环境友好、方法简单,易于工业化生产。

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