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公开(公告)号:CN118221560A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410648834.7
申请日:2024-05-23
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D207/34 , A61K31/40 , A61P31/04 , A61K9/14
Abstract: 本发明提供了一类新的具有抗菌活性的化合物及其纳米粒,拓宽了现有抗菌化合物的范围,可作为先导化合物继续优化。本发明的纳米粒的抗菌活性高,具有很好的应用前景。本发明化合物及纳米粒制备方法简单、原料易得,作为药物使用具有成本优势。
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公开(公告)号:CN117447477A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311415503.0
申请日:2023-10-30
Applicant: 南方医科大学 , 深圳大学 , 广州科琅医疗科技股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种咪唑并四嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明运用拼合原理,将丙戊酸、苯丁酸氮芥、冰片通过酯键或酰胺键与咪唑并四嗪基团相连接得咪唑并四嗪类化合物或其药学上可接受的盐,这些咪唑并四嗪类化合物或其药学上可接受的盐化合物具有更好的抗肿瘤活性,有望开发出新一代的强效抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN112316152B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202011213837.6
申请日:2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶,所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒,且对细胞无毒,提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号:CN115650973A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202210634329.8
申请日:2022-06-07
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种NSC69187及其衍生物的合成方法与应用,具体的说,发明所制备的NSC69187衍生物CX24能够特异性抑制TLR3,且具有良好的体内外抗炎活性;在体内动脉粥样硬化模型中,可以抑制斑块形成、提高斑块稳定性以及减少病变部位炎症浸润,表现出良好的抗动脉粥样硬化作用,为临床动脉粥样硬化治疗提供新的分子选择和理论依据。
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公开(公告)号:CN110898043B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN201911021452.7
申请日:2019-10-25
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了(3,4‑二羟基‑5‑硝基苯基)‑(4‑甲基苯基)甲酮的医药用途。发明人研究发现,(3,4‑二羟基‑5‑硝基苯基)‑(4‑甲基苯基)甲酮有效抑制精液淀粉样纤维形成,打断精液淀粉样纤维形态、抑制精液淀粉样纤维结合病毒,从而阻断精液淀粉样纤维促进HIV‑1,Ebola病毒等性传播的作用,是一种理想的杀微生物剂。
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公开(公告)号:CN110878074B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201811029410.3
申请日:2018-09-05
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/58 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种含有2‑胺基‑3,4‑二氢吡喃‑3‑甲酰胺结构化合物的制备方法,其包括如下步骤:1)将双乙烯酮与R2NH2在溶剂中搅拌反应至完全,得到2)加入R3NH2,R1CHO和式a化合物,并加入单质碘反应至反应液完全固化,过滤后将滤饼洗涤干燥得到含有2‑胺基‑3,4‑二氢吡喃‑3‑甲酰胺结构化合物。本发明还涉及以上述方法制备得到的化合物,其单晶结构及其用途。本发明的制备方法简单,不需要分离中间体。
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公开(公告)号:CN113018303A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110396173.X
申请日:2021-04-13
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮IIA磺酸钠注射液在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹参酮IIA磺酸钠注射液在制备抗病毒的药物中的应用,提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段,该应用扩大了丹参酮IIA磺酸钠注射液的临床使用范围,且为病毒抑制,特别是在全球SARS‑CoV‑2流行的情况下,为治疗新冠病毒感染所致肺炎(COVID‑19)提供新的药物。
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公开(公告)号:CN112516144A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202010697945.9
申请日:2020-07-20
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广州呼吸健康研究院
IPC: A61K31/496 , A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出伊曲康唑、伊曲康唑类似物在制备抗冠状病毒的药物中的应用,该应用扩大了伊曲康唑、伊曲康唑类似物的使用范围。为抑制SARS‑CoV‑2导致的新冠肺炎提供新的药物。
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公开(公告)号:CN112316152A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011213837.6
申请日:2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶,所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒,且对细胞无毒,提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号:CN108578410B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201810209962.6
申请日:2018-03-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/517 , A61P31/14 , C07D409/04 , C07D239/74
Abstract: 本发明公开了一种八氢喹唑啉‑5‑酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用。本发明所提供的八氢喹唑啉‑5‑酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用,该八氢喹唑啉‑5‑酮衍生物对登革热病毒具有较好的抑制活性,且制备方法简单高效,原料易得,可实现产业化生产,在登革热病毒抑制剂上具有极大的应用价值。
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