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公开(公告)号:CN118221560A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410648834.7
申请日:2024-05-23
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D207/34 , A61K31/40 , A61P31/04 , A61K9/14
Abstract: 本发明提供了一类新的具有抗菌活性的化合物及其纳米粒,拓宽了现有抗菌化合物的范围,可作为先导化合物继续优化。本发明的纳米粒的抗菌活性高,具有很好的应用前景。本发明化合物及纳米粒制备方法简单、原料易得,作为药物使用具有成本优势。
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公开(公告)号:CN109265528A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811092999.1
申请日:2018-09-19
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/34
Abstract: 本发明涉及一种蛋白质的制备方法,尤其涉及一种贻贝粘蛋白的制备方法。本方法通过采用采用冷冻压缩释放破碎法以及高压高频、低压高频反复处理并且选择合适的电场参数,最终使提取得到的贻贝粘蛋白收得率在0.0572-0.0683mg/(g贻贝)。本发明通过特定的电压频率控制,使贻贝足组织的细胞膜尽可能破碎,蛋白质得到最大程度的释放,经过纯化后最终得到的贻贝粘蛋白的提取率大大提升,并且全部提取过程未采用任何有毒有害试剂,提取的粘蛋白能直接用于伤口处理。
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公开(公告)号:CN108451993B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201810595174.5
申请日:2018-06-11
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/234 , A61K9/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明涉及医用配制品,具体涉及一种治疗婴儿湿疹的膏剂。其特征在于,所述的膏剂由以下成分组成:乳酸薄荷脂0.3‑0.5wt%,蛇床子提取物5‑8wt%,表面活性剂5‑10wt%,甘油7‑10wt%,增稠剂0.2‑0.5wt%,去离子水余量。本发明提供的膏剂通过合理控制蛇床子醇提取干膏与挥发油提取物的配比,使两者之间协同增效达到最大化,制备得到的膏剂具有高效的抗炎杀菌作用,止痒效果明显、并且无毒副作用,对皮肤也无刺激。
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公开(公告)号:CN115337388A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210766055.8
申请日:2022-07-01
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K38/16 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P31/20 , A61K31/194 , A61K33/00 , A61K33/04
Abstract: 本发明公开一种抗菌和预防HPV病毒的按需释放凝胶及其制备方法,包括以下材料:卡波姆、吸附性二氧化硅、亚硒酸钠和柠檬酸混合物、HPV预防肽、透明质酸钠、甘油、尼泊金甲酯;该材料以卡波姆的为凝胶基质,赋予凝胶按需释放的功能并使凝胶能够及时清除,利用吸附性二氧化硅其带电表面结构的特性发挥结合HPV病原体能力,利用亚硒酸钠和柠檬酸混合物抑制机体局部氧化应激,实现HPV DNA整合抑制;利用HPV预防肽直接与HPV病毒结合,产生免疫反应,直接清除HPV疫苗,利用透明质酸钠、甘油、尼泊金甲酯实现凝胶保湿和抗菌性能。本发明所制备的凝胶制备工艺简单,安全性能高,应用简单方便,具有良好的预防HPV病毒和抗菌性能。
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公开(公告)号:CN108451993A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810595174.5
申请日:2018-06-11
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/234 , A61K9/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明涉及医用配制品,具体涉及一种治疗婴儿湿疹的膏剂。其特征在于,所述的膏剂由以下成分组成:乳酸薄荷脂0.3-0.5wt%,蛇床子提取物5-8wt%,表面活性剂5-10wt%,甘油7-10wt%,增稠剂0.2-0.5wt%,去离子水余量。本发明提供的膏剂通过合理控制蛇床子醇提取干膏与挥发油提取物的配比,使两者之间协同增效达到最大化,制备得到的膏剂具有高效的抗炎杀菌作用,止痒效果明显、并且无毒副作用,对皮肤也无刺激。
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公开(公告)号:CN118221560B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410648834.7
申请日:2024-05-23
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D207/34 , A61K31/40 , A61P31/04 , A61K9/14
Abstract: 本发明提供了一类新的具有抗菌活性的化合物及其纳米粒,拓宽了现有抗菌化合物的范围,可作为先导化合物继续优化。本发明的纳米粒的抗菌活性高,具有很好的应用前景。本发明化合物及纳米粒制备方法简单、原料易得,作为药物使用具有成本优势。
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公开(公告)号:CN116115817A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210766301.X
申请日:2022-07-01
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开一种用于替代传统手术缝合的生物医用胶及其制备方法,该纤维蛋白生物医用胶的主要特征是由纤维蛋白原与凝血酶反应生成的,纤维蛋白原与凝血酶主要来自动物血液。本发明的纤维蛋白生物医用胶具有较高的粘合力、较快的固化速度、极好的生物相容性与组织相容性,可用于替代传统的手术缝合,减少抗生素的滥用;此外,由于本发明的生物胶具有良好的固化速度,也能用于一般情况下伤口的快速止血。本发明提供一种具有良好的粘合力与组织相容性、生物相容性的生物医用胶来代替传统的手术缝合。
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公开(公告)号:CN108686252A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810595187.2
申请日:2018-06-11
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: A61L15/26 , A61L15/18 , A61L15/24 , A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L2300/104 , A61L2300/404 , C08L71/02 , C08L5/08 , C08L33/02
Abstract: 本发明涉及一种以壳聚糖‑泊洛沙姆为基质的纳米银抗菌敷料,该纳米银抗菌敷料为膜状结构,所述敷料中纳米银、泊洛沙姆、聚壳糖的质量比为2‑3:5‑8:240‑360,所述纳米银平均粒径为25‑50nm,所述敷料具有100%以上的吸水率。本发明所述纳米银抗菌敷料是利用物理交联代替化学交联,避免引入有害化学试剂等交联剂而残留化学试剂,从而导致的细胞毒性上升的问题。本发明纳米银抗菌敷料以壳聚糖联合泊洛沙姆为载体引入纳米银,使得敷料稳定、有效,可应用于创面中,具有优良的液体吸收能力、力学性能良好对医生后续治疗和追踪有莫大帮助。
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