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公开(公告)号:CN104330560B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410629638.1
申请日:2014-11-11
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 双夹心ELISA检测禽网状内皮组织增生病病毒(REV)抗原的试剂盒,属于生物技术检测领域,该试剂盒用于REV P30蛋白抗原检测,最低可以检测到101.82个TCID50的REV HA1101或SNV病毒株所携带的P30抗原。本发明为临床REV抗原的快速检测提供了可靠手段。该试剂盒操作简便、快速,可以用于REV的检测,适用于基层各级兽医部门、出入境检验检疫、疫苗生产企业等REV快速大量检测。该方法所需成本低廉,经济效益显著、应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN105527446A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610014747.1
申请日:2016-01-11
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/5695 , G01N2333/35
Abstract: 一种多肽抗原检测牛结核分枝杆菌抗体的ELISA试剂盒,属于生物技术检测领域,本利用牛结核分支杆菌特异性多肽,体外人工合成作为抗原快速检测牛结核分枝杆菌的抗体。采用人工合成5种多肽抗原作为包被液,有效提高多肽与目标抗体的结合效率,从而显著提高可检测灵敏度,同时显著降低非特异背景读值,特异性高。本发明的牛结核分枝杆菌抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、在进行大规模检测中经济方便等优点,是一种便于普及的好方法,具有广泛的应用前景。采用本发明的ELISA检测试剂盒检测牛结核分枝杆菌抗体,成本低,有利于推广使用。
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公开(公告)号:CN104357402A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410607122.7
申请日:2014-10-31
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种涉及两株能分泌具有预防和/或治疗作用的抗小鹅瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株,细胞株利用纯化的小鹅瘟病毒免疫小鼠制备得到,分别命名为GPV-Mab-6D8和GPV-Mab-4E7,细胞保藏编号分别为CGMCC NO.9577和CGMCC NO.9578。一种具有预防和治疗小鹅瘟作用的单克隆抗体,所述单克隆抗体由保藏编号CGMCC NO.9577和CGMCC NO.9578的杂交瘤细胞株分泌产生。本发明利用两株杂交瘤所制备的单克隆抗体不但可以在体外中和小鹅瘟病毒的感染,在动物实验中还能够预防和/或治疗小鹅瘟。
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公开(公告)号:CN103869084A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410132953.3
申请日:2014-04-03
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6866 , G01N33/577
Abstract: 抗牛γ干扰素双抗体夹心ELISA试剂盒及其制备方法,属于生物技术检测领域,从杂交瘤细胞株BovinIFNgamma-3E1分泌获得抗牛γ干扰素单克隆抗体3E1,从杂交瘤细胞株BovinIFNgamma-6E5分泌获得抗牛γ干扰素单克隆抗体6E5,将抗牛γ干扰素单克隆抗体3E1包被在酶标板上,在抗牛γ干扰素单克隆抗体6E5上标记酶。以此制备具有包被抗牛γ干扰素单克隆抗体3E1的酶标板和酶标记抗牛γ干扰素单克隆抗体6E5的检测牛γ干扰素的双抗体夹心ELISA试剂盒,具有操作简便,不需要精密仪器,普通实验室即可进行的特点。
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公开(公告)号:CN103773891A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410067290.1
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测耐药基因TetK的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst?DNA聚合酶8Μ/μL、l0mM?dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、l0μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM?MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR?GreenⅠ)。通过对细菌基因组DNA提取、耐药基因TetK的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出耐药基因TetK。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。
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公开(公告)号:CN100510082C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200710024386.X
申请日:2007-06-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/33
Abstract: 一种淋巴组织特异性基因表达调控序列及其构建方法,本发明涉及基因表达调控和基因工程领域,提供了用于淋巴细胞中特异性高表达的基因调控DNA序列。具有马立克氏病病毒编码的vIL8基因淋巴组织特异性基因表达正调控的启动子-470-+10的DNA序列。人们可用该基因序列构建相应的表达载体,驱动目的基因在靶器官组织中的特异性表达,用这些调控DNA序列在特定组织,调控一些抑制肿瘤的基因,包括有调理作用或诱导凋亡、抑制细胞生长信号传导,从而达到抑制、消灭肿瘤的目的,用这些调控DNA序列进行免疫增强和调节的药物研究与开发。
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公开(公告)号:CN101452000A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200810242893.5
申请日:2008-12-30
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/52
Abstract: 本发明提供了一种快速检测牛γ干扰素的试纸条及其制备方法。所说的试纸条由标记好对照线和检测线的NC膜、免疫金垫、样品垫、吸水滤纸和PVC底板构成。其中所说的对照线的成分是抗鼠IgG,检测线的成分是抗牛r-IFN单克隆抗体;所说的免疫金垫是载有胶体金标记的单克隆抗体的玻璃棉。上述试纸条包括胶体金标记抗体、喷金、制作硝酸纤维素膜和组装的步骤。本发明的试纸条用于检测样本中的牛γ干扰素,从而可以用于牛结核病等疫病检测和诊断。该方法简便、快速,可以用肉眼直接观察,5-10分钟即出结果,适用于基层各级兽医部门和出入境牛结核的快速大量筛选检测。该方法所需成本低廉,经济效益显著、应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN119019516A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411439106.1
申请日:2024-10-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡传染性支气管炎病毒抗体检测试剂盒的抗原及其间接ELISA检测试剂盒和应用,所述抗原为经过纯化的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白的重组N蛋白,所述重组蛋白的编码基因如SEQ ID NO.1所示;所述间接ELISA检测试剂盒含有经过纯化的鸡传染性支气管炎病毒重组N蛋白的酶标板。本发明建立的检测传染性支气管炎病毒抗体的ELISA试剂盒与进口的IDEXX试剂盒符合率为91.3%。本试剂盒具有成本低廉、使用简单方便、敏感性高且特异性强的优点,且与不同血清型的IBV均有良好的反应性,具有一定的市场应用前景与价值。
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公开(公告)号:CN117045627A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311221390.0
申请日:2023-09-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了姜黄素在抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用。姜黄素是一种植物多酚,从姜黄的根茎中提取得到的天然产物,具有降血脂、抗氧化、利胆、抗癌等作用,对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。通过实验证明,姜黄素在体外实验中表现出显著的抗病毒活性,在5μg/mL的浓度下即可展现出显著的抑制非洲猪瘟病毒增殖的作用。因此,姜黄素在制备抗非洲猪瘟病毒药物中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116376979A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310353553.4
申请日:2023-04-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9编辑技术的敲除鸡柯萨奇腺病毒受体CAR基因的细胞系的构建方法,包括以下步骤:步骤1)、设计一种特异性靶向鸡CAR基因的sgRNA;步骤2)、构建一种用于靶向敲除鸡CAR基因的CRISPR‑Cas9系统,CRISPR‑Cas9系统中含有Cas9蛋白和上述特异性靶向鸡CAR基因的sgRNA,或者含有携带编码Cas9蛋白的编码序列和编码sgRNA的编码序列;CRISPR‑Cas9系统中,Cas9蛋白基因和sgRNA序列位于同一载体上,所述载体为lentiCRISPR v2;步骤3)、将lentiCRISPR v2质粒转染到细胞中,利用CRISPR‑Cas9系统编辑实现CAR基因沉默,通过药物筛选杀死阴性细胞,随后通过亚克隆的方法获得单克隆细胞株,从而获得鸡源CAR敲除的细胞系。本发明为探究CAR生物学功能与解析CAR基因在FAdV‑8b的感染中的作用打下了基础,具有较大的应用研究价值。
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