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公开(公告)号：CN106554377B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510623686.4
申请日：2015-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种如式1所示吗啡衍生物晶型III，使用CuKα辐射，其X粉末衍射图，在(2θ±0.5)°为9.36、13.24、14.74、15.22、16.22、17.50、19.90、20.92和22.98处有衍射峰。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及其用途。与已知晶型相比，本申请的晶型III具有溶解速度快、生物利用度高及适于产业化的特点。
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公开(公告)号：CN106554376B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510621133.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/06 , A61K31/706 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种如式1所示吗啡衍生物晶型II，使用CuKα辐射，其X粉末衍射图，在(2θ±0.5)°为8.70、9.40、12.76、14.98、15.84、20.18和22.18处有衍射峰。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及其用途。与已知晶型相比，本申请的晶型II具有溶解速度快、生物利用度高及适于产业化的特点。
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公开(公告)号：CN105726495B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201410767723.4
申请日：2014-12-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/5513 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了一种注射用短效苯并二氮杂盐药物组合物。该组合物为冻干的药物组合物，其含有式(I)的药学可接受酸盐、冻干保护剂和pH调节剂；其中，所述的冻干保护剂为泊洛沙姆188、明胶、聚乙二醇600中至少一种或其组合。此外，本发明还公开了上述药物组合物的制备方法。与现有技术相比，本发明的药物组合物，其稳定性明显地提高，而且本发明提供的制备方法工艺周期短，辅料用量少，工艺成本低，更适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN109293581A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811108854.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D239/48 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及药物化学合成领域，涉及一种制备盐酸利匹韦林异构体Z和杂质X的方法及杂质X作为杀虫剂在农业中的应用。所述异构体Z具有式(I)所示结构： 所述杂质X式具有(II)所示结构： 所述盐酸利匹韦林异构体Z或杂质X或其组合是从制备利匹韦林时的反应液中分离得到。本发明对盐酸利匹韦林杂质谱进行了完善，对于实现盐酸利匹韦林及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN107964030A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711085477.4
申请日：2017-11-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , C07D489/02 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种吗啡衍生物的合成方法，该方法以吗啡为起始原料，经选择性保护和糖基化，从而得到目的产物；本发明合成方法得到的M3G，其HPLC的纯度可以达到99.8％，可以作为相关产品质量研究时的对照品或标准品使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105167074A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510488751.7
申请日：2015-08-11
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: A23L2/38 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/5114 , A23V2250/606 , A23V2250/61 , A23V2250/7042 , A23V2250/7052 , A23V2250/706 , A23V2250/032 , A23V2250/044 , A23V2250/0644
Abstract: 本发明公开了一种消除饥饿感及不良情绪的饮料及其制备方法，该饮料包含麦芽糊精、结晶果糖、葡萄糖、维生素B1、维生素B6、维生素B12、磷酸二氢钾、葡萄糖酸锌、柠檬酸钠、柠檬酸、苹果酸、水、牛磺酸。本发明提供了一种以碳水化合物、维生素、食品添加剂为原料的消除饥饿感及不良情绪的饮料及其制备方法。本发明的饮料稳定性好、粘度适宜，口感柔滑既能快速消除饥饿感，又能缓解不良情绪。
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公开(公告)号：CN117191969A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310979937.7
申请日：2023-08-03
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种检测丁丙诺啡中间体VI中的中间体V的方法，包括:采用高效液相色谱法，将含有中间体V的丁丙诺啡中间体VI样品用稀释剂配制成检测溶液，以苯基键合硅胶为固定相，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，记录色谱图；其中，所述流动相A为六氟磷酸盐缓冲溶液，所述流动相B为有机相。与现有技术相比，本申请以苯基键合硅胶为固定相，采用六氟磷酸盐缓冲溶液‑有机相为流动相进行梯度洗脱，可以对丁丙诺啡中间体VI中残留中间体V进行有效分离并定量测定，从而有效控制丁丙诺啡产品的质量,该方法分离度高、重复性好、耐用性良好。
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公开(公告)号：CN113831373B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010581913.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种吗啡‑6‑葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法。该方法通过先将吗啡‑6‑葡萄糖苷酸羧基用特定吸电子基团保护，同时将羧基β‑位的羟基用特定吸电子酯键保护，使其成为易离去基团，从而活化了羧基α‑位的氢，进而与有机强碱结合，使得β‑位的羟基在碱性条件发生消除反应脱去一分子水，发生水解反应生成吗啡‑6‑葡萄糖脱水物杂质。
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公开(公告)号：CN114716332A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN111419826B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811570571.3
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4535 , A61P31/22 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收，达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。
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