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公开(公告)号：CN1363553A
公开(公告)日：2002-08-14
申请号：CN01105024.1
申请日：2001-01-05
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/12
CPC classification number: C07C403/12 , C07C2601/16 , C07F9/4018
Abstract: 本发明公开了一种制备具有全反式侧链维生素A衍生物的方法。该方法是由膦酸酯化合物与五碳醛化合物在碱存在下反应制备具有全反式侧链的维生素A衍生物。本发明的方法具有收率高、纯度好和反应简便等优点,宜于规模型生产。
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公开(公告)号：CN105732748B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201410767141.6
申请日：2014-12-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07H19/04 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P31/16
Abstract: 目前急需开发新型特效治疗药物，降低致病性A型流感病毒的危害。本发明公开了一种核苷酸类似物及其制备方法、以及含有核苷酸类似物的药物组合物及其应用，本发明核苷酸类似物的结构式如式(I)所示：其中，X为O、S或NH，R1为H、OH、RO或卤素，R2为OH、RO或卤素，所述的R为烷基或芳香基。本发明的核苷类化合物具有优良的抗流感病毒活性，并具有较低的毒性和很高的安全性。
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公开(公告)号：CN103130705B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201110376491.6
申请日：2011-11-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D209/42 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07F9/572 , A61K31/343 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/675 , A61P19/10
CPC classification number: C07F9/65517 , C07D209/42 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07F9/655354 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供了具有如通式I所示结构的苯并五元不饱和杂环化合物或其药用盐及其制备方法、药物组合物及其应用。实验表明，本发明所述的化合物具有上调骨形成蛋白BMP-2表达活性，抗体内抗骨质疏松作用，并具有改善SAMP6小鼠骨质疏松症状的效果；体外活性测试显示，本发明化合物表现出对骨形态发生蛋白BMP-2表达的明显上调作用。
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公开(公告)号：CN102267881B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201010189861.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C47/21 , C07C45/42 , C07F9/40 , C07C43/303 , C07C41/48
CPC classification number: C07C45/42 , C07C45/515 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体式(3)的2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103102322A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617639A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210046162.X
申请日：2012-02-27
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: Y02P30/42
Abstract: 目前的一种番茄红素合成方法中，其所使用的一种原料来源困难，合成难度也较大，较难应用于工业化生产。本发明提供了一种番茄红素中间体3，7-二甲基-1，6-辛二烯-1-膦酸二烷基酯，其制备方法如下：在惰性气体保护下，在碱存在下，2，6-二甲基-5-庚烯醛与亚甲基二膦酸四烷基酯在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，进行缩合反应制备得到3，7-二甲基-1，6-辛二烯-1-膦酸二烷基酯。本发明番茄红素中间体的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN101497615B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810004197.0
申请日：2008-01-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D473/40 , A61K31/52 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了取代嘌呤，其制备方法及在医学中的应用。本发明通过对2-氯-6-环丙氨基嘌呤的9位与6位进行修饰而得本发明化合物。采用小鼠甩尾模型评价了本发明化合物的镇痛活性，实验结果表明，本发明化合物均具有优秀的镇痛活性，临床上可作为镇痛剂应用。
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公开(公告)号：CN101177649B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200610154614.0
申请日：2006-11-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C11B3/00
Abstract: 本发明公开了一种从海狗粗油中富集有效成分的方法。现有方法使最终产品中含有少量有机溶剂，大大限制海狗油作为一种天然药物和保健品的应用；富集方法需要经过酯化、脱酯过程，步骤多，工艺复杂。本发明以海狗粗油为原料，通过分子蒸馏进行纯化，富集有效成分不饱和脂肪酸，得海狗精油，其特征在于分子蒸馏时采用以下条件进行操作：进料流量为20-100毫升/分，蒸发温度为290-330℃。本发明在高流量、高蒸馏温度的条件下，无须酯化，工艺简单，停留时间短，对环境无污染；富集后的海狗精油特别适合在天然药物和保健品中应用。
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公开(公告)号：CN101723946A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810167603.5
申请日：2008-10-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及新型化学材料及其制备技术领域，提供了一种通过1，8-二氮杂二环[5，4，0]十一碳-7-烯与羧酸中和反应得到离子液体及其制备方法，所述离子液体具有如下的结构式I，其中，X-为一元饱和C2～C9脂肪羧酸根、或一元饱和C2～C4羟基脂肪羧酸根。该类离子液体制备工艺简单，无副产物产生，并且，该类离子液体具有一定的碱性，可作为一种碱性催化剂兼溶剂应用于有机合成中。
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公开(公告)号：CN101397333A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200710152027.2
申请日：2007-09-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种去羟基万古霉素及其制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)利用东方拟无枝酸菌，微生物菌种保藏号为CGMCCNO.1183菌种制备去羟基万古霉素的万古霉素浓缩液；(2)通过柱层析分离纯化上述浓缩液得到含有去羟基万古霉素的盐酸万古霉素精滤液；和(3)再经过色谱分离纯化上述精滤液制得去羟基万古霉素。其中，在含有盐－水流动相的凝胶层析柱中进行柱层析分离纯化；在含有缓冲液－甲醇流动相的大孔吸附树脂色谱柱中进行色谱分离纯化。此外，本发明还提供一种包含药学有效量的去羟基万古霉素的药物组合物，以及该药物组合物在制备用于治疗易感细菌感染药物的用途。
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