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公开(公告)号：CN103102348A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105732748B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201410767141.6
申请日：2014-12-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07H19/04 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P31/16
Abstract: 目前急需开发新型特效治疗药物，降低致病性A型流感病毒的危害。本发明公开了一种核苷酸类似物及其制备方法、以及含有核苷酸类似物的药物组合物及其应用，本发明核苷酸类似物的结构式如式(I)所示：其中，X为O、S或NH，R1为H、OH、RO或卤素，R2为OH、RO或卤素，所述的R为烷基或芳香基。本发明的核苷类化合物具有优良的抗流感病毒活性，并具有较低的毒性和很高的安全性。
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公开(公告)号：CN103102322A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN105732748A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410767141.6
申请日：2014-12-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07H19/04 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P31/16
Abstract: 目前急需开发新型特效治疗药物，降低致病性A型流感病毒的危害。本发明公开了一种核苷酸类似物及其制备方法、以及含有核苷酸类似物的药物组合物及其应用，本发明核苷酸类似物的结构式如式(I)所示：其中，X为O、S或NH，R1为H、OH、RO或卤素，R2为OH、RO或卤素，所述的R为烷基或芳香基。本发明的核苷类化合物具有优良的抗流感病毒活性，并具有较低的毒性和很高的安全性。
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公开(公告)号：CN103102348B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN103102322B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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