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公开(公告)号：CN102875807B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210338935.1
申请日：2012-09-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是苯并噁嗪封端芴基聚醚酮酮热塑性树脂及其制备方法。在容器中加入2,7-二羟基芴酮、二氟二苯酮，并加入无水碳酸钾、二甲基亚砜和甲苯，升温到160℃，反应2h，蒸出带水剂，反应3h，降到室温，过滤，滤液加入到1%的醋酸溶液中，过滤，沉淀洗涤、干燥，得到羟基封端聚醚类衍生物；将甲醛溶液溶于二氧六环中，将伯胺滴加到混合溶液中，加料温度控制在0℃，反应20min，升温到100℃，将羟基封端聚醚类衍生物加入到反应液中，反应4h，加入到乙醇中，过滤，沉淀经乙醇洗，干燥，得到苯并噁嗪单体，单体分段固化得到芴基聚醚砜远螯苯并噁嗪树脂。用于制造高性能结构材料，电子封装材料，耐腐蚀材料等。
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公开(公告)号：CN103288849A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310177284.7
申请日：2013-05-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07D498/04 , C08G73/06
Abstract: 本发明提供的是一种混合胺基多官能度芴基苯并噁嗪及合成方法。在常温下向容器中加入有机溶剂、甲醛、两种伯胺混合物和四酚芴，其中伯胺混合物和甲醛物质的量比为1:2～2.2、伯胺混合物和四酚芴的物质的量比为4～4.2:1，升温至80～120℃，反应5～9h，冷却至室温，旋转蒸发，将所得产物加入正己烷析出沉淀，常温搅拌得到固体产物，真空干燥，即得到芴基苯并噁嗪。由于芴结构的引入，以及芳香基团的存在，可提高分子链的刚性，使树脂的玻璃化转变温度提高，而脂肪链的存在，使得树脂的韧性有了较大改善，增大了分子固化的交联密度，两者综合作用可使得树脂的热分解温度等热性能显著提高。
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公开(公告)号：CN102875806A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210338933.2
申请日：2012-09-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是苯并噁嗪封端芴基聚醚砜酮热塑性树脂及其制备方法。在容器中加入2,7-二羟基芴酮和二氯二苯砜，并加入无水碳酸钾、甲苯和二甲苯，通氮气，升温，反应2～6h，蒸出带水剂，反应1～3h，降到室温，加入到1%的醋酸溶液中，沉淀经洗涤、干燥，得到羟基封端聚醚类衍生物；将甲醛溶于二氧六环中，将伯胺缓慢滴加到混合溶液中，温度控制在0℃，反应20～30min，升温到100～110℃，将羟基封端聚醚类衍生物加入到反应液中，反应4～6h，加入到乙醇中，过滤，得到苯并噁嗪单体，单体分段固化得到苯并噁嗪封端芴基聚醚砜酮热塑性树脂。用于制造高性能结构材料、高分子膜材料、电子封装材料、耐腐蚀材料等。
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公开(公告)号：CN102863619A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210345143.7
申请日：2012-09-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂及其制备方法。在容器中加入混合二元酚、二氯二苯砜、无水碳酸钾、N，N’-二甲基乙酰胺和甲苯，搅拌，通入氮气，升温到150～180℃，反应3h后，蒸出甲苯，继续反应3h，降到室温，过滤，将滤液加入到1%的醋酸溶液中，过滤，沉淀经水洗、甲醇洗、真空干燥，得到羟基封端共聚型聚醚砜；甲醛溶于二氧六环中，搅拌，将伯胺缓慢滴加到混合溶液中，反应20～30min，升温到110℃，将共聚型聚醚砜加入到反应液中，反应5h，反应液加入到乙醇中，过滤，沉淀经乙醇洗、真空干燥，得到产品。可用于制造高性能结构材料、电子封装材料、耐腐蚀材料等。
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公开(公告)号：CN102702225A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210197090.9
申请日：2012-06-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07D498/04 , C08G73/06
Abstract: 本发明提供的是一种四酚芴基苯并噁嗪及其制备方法。向容器中加入37%甲醛水溶液、伯胺和有机溶剂，其中伯胺和甲醛物质的量比为1:2～2.2，温度控制在0～5℃，反应15～60min后加入四酚芴化合物，伯胺与四酚芴的物质的量比为4～4.2:1，在80～120℃温度下反应5～9h，冷却至室温，加水，减压过滤，再将所得固体物质溶于有机溶剂，加入浓度为1～2mol/L的氢氧化钠或氢氧化钾溶液进行碱洗，再用去离子水洗涤，分离，有机层加入无水硫酸钠，静置8～24小时，过滤，滤液经旋转蒸发去除有机溶剂，真空干燥。本发明得到的四酚芴基苯并噁嗪可用于先进复合材料基体树脂、电子封装材料、绝缘材料以及手性体分离材料等众多领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102407920A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110370920.9
申请日：2011-11-21
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B63B3/32
Abstract: 本发明的目的在于提供船体箱型梁抗冲击防护结构，包括箱型梁、上甲板、下甲板、船外板，箱型梁分别安装在上甲板、下甲板、船外板上，所述的箱型梁的剖面为箱型梁内板、箱型梁外板以及两块箱型梁支撑板组成的四边形结构，箱型梁内板、箱型梁外板为对边且长度均为a，两块箱型梁支撑板为对边且长度均为b，在两块箱型梁支撑板上分别安装用于连接上甲板、下甲板和船外板的连接板，上甲板、下甲板、船外板采用复合材料。本发明强度特性好，抗爆性能好，剩余强度高，有利于减轻舰船重量，有利于保护重要管道和线缆，有利于提高建造速度、质量控制和维修。
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公开(公告)号：CN119019287A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411134554.0
申请日：2024-08-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/54 , C07C41/30 , C07C43/23 , C08F12/34 , B01J27/053 , B01J21/10
Abstract: 本发明公开了一种生物基丙烯基邻苯二甲腈单体及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供一种无污染、反应原料易得，产物易分离的生物基邻苯二甲腈单体及其制备方法。本发明利用固体超强酸催化丁香酚和醛类化合物反应制备生物基丙烯基双酚化合物，再使用聚乙二醇利用氧化镁催化通过亲核取代反应，得到生物基丙烯基邻苯二甲腈单体，该制备过程为生物单酚的高效利用提供了绿色方案，增加了生物质资源的利用效率，具减碳和可再生优势。
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公开(公告)号：CN117763898A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311669593.6
申请日：2023-12-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G06F30/23 , G06F17/10 , G06F30/28 , G06F119/14 , G06F113/08
Abstract: 本发明公开了一种基于动态拉伸坐标系的水下爆炸冲击波无振荡高精度计算方法，属于水下爆炸数值计算领域。根据气泡表面与冲击波强间断位置将流场分为内区、外区、未扰动区；分别将内区和外区的控制方程转化到动态拉伸坐标系；在动态拉伸坐标系中，采用两相改进的HLLC黎曼求解器计算气泡表面通量，实现内区外区耦合；在动态拉伸坐标系中，采用Hugoniout条件计算冲击波间断处的通量，实现外区与未扰动区耦合；基于改进的HLLC黎曼求解器得到初始条件；采用高精度间断伽辽金方法对内区与外区进行离散求解。本发明避免了传统方法模拟水下爆炸冲击波与气泡过程的非物理振荡和耗散，改善了计算精度，使计算结果更贴近实际情况。
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公开(公告)号：CN113278857A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110360970.2
申请日：2021-04-02
Applicant: 中国兵器科学研究院宁波分院 , 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开了一种高强韧镁合金，其特征在于，镁合金的质量百分比组成为Sm：1.7wt％～2.5wt％，Mn：0.4wt％～0.8wt％，Ca：0.2wt％～0.6wt％，Zn：0.2wt％～0.6wt％，余量为Mg及不可避免的杂质。本发明通过控制Sm、Mg、Zn、Ca、Mn的添加量，一方面：稀土Sm与Mg、Zn、Ca形成大量的MgZnCaSm和MgZnSm纳米相，在合金组织中还存在大量的α‑Mn纳米相，这些纳米相起到强化镁基体的作用，提高了合金的强度，且该纳米相尺寸细小，能够弥散分布在镁合金基体上，对基体的延伸率影响不大，能够实现镁合金的抗拉强度为400MPa～450MPa，屈服强度为390MPa～420MPa，延伸率为15％以上。
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公开(公告)号：CN107400359B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710724592.5
申请日：2017-08-22
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种邻苯二甲腈与苯并噁嗪和四氨基酞菁铅基抗辐射复合材料及其制备方法。是将邻苯二甲腈、苯并噁嗪和四氨基金属酞菁铅在70～120℃下进行熔融共混，混合均匀后置于提前预热的模具中，在100℃下进行真空脱泡，然后在160～350℃、6～20h下分段固化，得到邻苯二甲腈/苯并噁嗪/四氨基酞菁铅基复合材料，所述的邻苯二甲腈与苯并噁嗪的质量比为1:0.1～1，邻苯二甲腈和苯并噁嗪的共混物与四氨基金属酞菁铅的质量比为1:0.03～0.3。该复合材料具有优良的抗γ射线辐照性能，辐照前后聚合物的动态力学性能、热性能和结构未发生明显变化。该类材料能满足极端环境下对材料性能的要求，还可用于制造高性能结构材料、电子封装材料、耐高温胶黏剂、耐烧蚀材料等。
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