一种富集养殖家畜尿样中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的方法

    公开(公告)号:CN103076416B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210316293.5

    申请日:2012-08-31

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种富集养殖家畜尿样中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的方法。本发明涉及分析化学领域特别是样品前处理的方法。本发明先通过样品预处理,再加入表面修饰有磺酸基的聚苯乙烯超顺磁纳米或亚微米磁球吸附,洗脱,收集洗脱液。洗脱溶液可直接用于液相色谱-质谱联用定量分析克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的含量。本发明方法具有操作流程简单、提取回收率高、洗脱溶剂用量少、无需旋蒸的特点。

    纯化水溶性纳米氧化铁鼠源性IgG类单抗偶联物的方法

    公开(公告)号:CN103665160A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310637575.X

    申请日:2013-12-03

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了适合规模化高效纯化水溶性氧化铁纳米粒子与IgG类单克隆抗体偶联物的方法,属于生物技术领域。针对目前氧化铁纳米粒子抗体偶联物纯化工艺复杂,回收率低,难以规模化生产,本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭氧化铁纳米粒子与抗体偶联物的残留羧基,降低偶联产物的表面ζ电位,调整溶液pH值至4.5~5.0,进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化氧化铁纳米粒子与抗体偶联物。本发明简化了氧化铁纳米粒子与抗体偶联物的实验操作流程,降低了对分离设备的要求,适合大批量纯化氧化铁纳米粒子IgG类单克隆抗体偶联物,得率在90%以上,且偶联产物的光特性以及生物活性未见明显变化。

    沙门氏菌富集和快速检测方法

    公开(公告)号:CN103439497A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310350230.6

    申请日:2013-08-13

    Applicant: 南昌大学

    Inventor: 赖卫华 山珊

    Abstract: 本发明应用双功能纳米金磁微粒,提供一种集成免疫磁珠捕获技术和免疫层析技术,快速检测沙门氏菌的检测方法。将免疫磁分离和免疫层析有机整合,免去了将沙门氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤,提高了捕获效率;免去了将胶体金喷在结合垫上的步骤,免疫学反应更加均一,定量检测时变异系数小;减少了工作量和杂菌污染概率。该检测方法基本思路是探索纳米金磁微粒和抗体有效结合的方式,优化其富集沙门氏菌的条件,以免疫层析技术为载体,以双抗夹心为检测原理,进行快速定量检测。

    空肠弯曲菌的快速分离方法

    公开(公告)号:CN103320422A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310219556.5

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了富集分离空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni)的方法,更好地为目的菌进行后续研究提供基础,涉及生物技术领域。方法包括扫帚分子与抗体共价偶联、抗体修饰的扫帚分子再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的扫帚分子捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化扫帚分子、被捕获细菌的分离及重悬等步骤;重悬液可以直接进行后续分析,与传统的细菌磁分离方法相比,该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离,提高了样品中目的菌分离效率。

    志贺氏菌在复杂基质中磁富集分离方法

    公开(公告)号:CN103308680A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310219457.7

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了志贺氏菌(Shigellaspp.)在复杂基质中的磁富集分离的方法,该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础,涉及生物技术领域。方法包括超支化聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化超支化聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤。捕获到的目的菌可以直接进行后续分析,与传统的细菌磁分离方法相比,该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离,提高了样品中目的菌分离效率。

    磁珠分离大肠杆菌O157的方法

    公开(公告)号:CN103308373A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310219420.4

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了富集分离大肠杆菌O157(EscherichiacoliO157,E.coliO157)的方法,更好地为目的菌进行后续研究提供基础,涉及生物技术领域。方法包括扫帚分子与E.coliO157抗体共价偶联、抗体修饰的扫帚分子再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的扫帚分子捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化扫帚分子、被捕获细菌的分离及重悬等步骤;重悬液可以直接进行后续分析,与传统的细菌磁分离方法相比,该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离,提高了样品中目的菌分离效率。

    结核分枝杆菌的快速磁分离方法

    公开(公告)号:CN103305440A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310219471.7

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了富集分离结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,MT)的方法,更好地为目的菌进行后续研究提供基础,涉及生物技术领域。方法包括超支化聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化超支化聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤;重悬液可以直接进行后续分析,与传统的细菌磁分离方法相比,该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离,提高了样品中目的菌分离效率。

    鼠伤寒沙门氏菌的快速分离方法

    公开(公告)号:CN103293297A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310219418.7

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种食源致病菌的分离方法,主要涉及鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella)的分离方法,该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础,涉及生物技术领域。方法包括树枝状聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的树枝状聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的树枝状聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化树枝状聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤。捕获的目的菌可以直接进行后续分析,与传统的细菌磁分离方法相比,该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离,提高了样品中目的菌分离效率。

    一种基于顺磁纳米Co探针间接富集的NMR食源性致病菌快速检测方法

    公开(公告)号:CN103226116A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310097747.9

    申请日:2013-03-26

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种基于顺磁纳米Co探针间接富集的NMR食源性致病菌快速检测方法,属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品液体样本中致病菌的核磁共振检测方法,利用第1抗体捕获目标菌,利用第1抗体的抗体即2抗包被制备的顺磁纳米Co探针对目标菌进行富集、分离,利用纳米Co的顺磁特性对核磁共振衰减信号的弛豫时间的影响,检测出样本中是否含有目标致病菌。不同的具体的对应关系为:顺磁纳米Co探针,在一定条件下显示出线性关系,即纳米Co含量大,样品的T2/T1值越小,在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测,从而可以作为大批待检样品的快速筛选。

    一种基于顺磁纳米Fe-Co合金探针的NMR食源性致病菌快速检测方法

    公开(公告)号:CN103207273A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310097673.9

    申请日:2013-03-26

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种基于顺磁纳米Fe-Co合金探针的NMR食源性致病菌快速检测方法,属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品样本中致病菌的核磁共振检测方法,利用顺磁纳米Fe-Co合金探针的顺磁特性对核磁共振衰减信号的弛豫时间的影响,检测出样本中是否含有目标致病菌。不同的具体的对应关系为:顺磁纳米Fe-Co合金探针,在一定条件下显示出线性关系,即纳米Fe-Co合金含量大,样品的T2/T1值越小,在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测,从而可以作为大批待检样品的快速筛选。

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