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公开(公告)号:CN107099561A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710539326.5
申请日:2017-07-04
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12P7/6472 , C11B1/025 , C12P7/6463
Abstract: 本发明公开了一种含二十二碳六烯酸(DHA)油脂的无溶剂提取方法。该方法包括:以裂殖壶菌为出发菌株,在液体培养基中连续发酵得到发酵液;向发酵液中添加氢氧化钠溶液调节pH;加热酶解罐;添加生物复合酶液进行破壁反应;离心分离酶解液获得富含二十二碳六烯酸油脂。通过本发明从裂殖壶菌中提取油脂,毛油提取率高达95%以上,得到的油脂酸价低,色泽浅,无溶剂残留,提取时间更短,提取成本更低。
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公开(公告)号:CN106244471A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610876134.9
申请日:2016-10-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/14 , B09C1/10 , C02F3/34 , C12R1/645 , C02F101/20
CPC classification number: C12R1/645 , B09C1/105 , C02F3/347 , C02F2101/20
Abstract: 本发明公开了一株出芽短梗霉菌菌株Aureobasidium pullulans F134M,该菌株经分离、筛选、鉴定、诱变获得,已保藏于广东省微生物菌种保藏中心保藏,保藏编号为:GDMCC No:60070。本发明的出芽短梗霉菌可以耐受并吸附重金属汞,可以用于重金属汞污染的水体及土壤等的治理。
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公开(公告)号:CN105950687A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610535699.0
申请日:2016-07-09
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12P19/24 , C12N9/90 , C12P19/12 , C12Y504/99016
Abstract: 一种应用自诱导培养基和全细胞催化合成海藻糖的方法。将包含海藻糖合成酶基因的大肠杆菌基因工程菌接种至自诱导培养基中诱导产酶,获取发酵液;从发酵液中提取大肠杆菌基因工程菌湿菌体,用磷酸盐缓冲液重悬,获取反应液;用磷酸盐缓冲液配制麦芽糖溶液,与反应液进行催化反应,后分离干燥获得海藻糖晶体。采用本发明的方法,自诱导培养基培养出来的细胞不需要经过外源处理,直接在磷酸盐缓冲体系中进行全细胞催化反应合成海藻糖,便可实现高效催化。
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公开(公告)号:CN105838704A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610320569.5
申请日:2016-05-16
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/588 , C12N11/18 , C12N9/1051 , C12N9/2425 , C12P19/12 , C12Y204/01245 , C12Y302/01002
Abstract: 本发明提供了一种纳米纤维生物膜固定化双酶系统及其催化合成海藻糖的方法。本方法在发酵产耐高温海藻糖合酶的大肠杆菌细胞表面自组装淀粉质纳米纤维生物膜,利用可基因编码的多肽标签SpyTag?SpyCatcher特异性共价结合高效固定重组β淀粉酶,自主构建海藻糖合酶—β淀粉酶双酶催化体系,最终使胞外、胞内两步催化连续进行。本方法对β淀粉酶的固定化效率可达到50%?62%;含量为20%?25%重量的可溶性淀粉在胞外经生物膜上的β?淀粉酶催化形成麦芽糖后进入细胞内与海藻糖合成酶反应生成海藻糖,固定化细胞重复利用10?16次后淀粉的转化率可达到45%?55%。
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公开(公告)号:CN103243078B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310208383.7
申请日:2013-05-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域,涉及一种提高枯草芽孢杆菌脂肪酶A热稳定性的方法。本发明以枯草芽孢杆菌脂肪A为研究对象,首先筛选突变热点区域;再确定位于蛋白质表面且柔性较大区域的氨基酸位点;结合上述两步理性分析,筛选得到的氨基酸位点突变成天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸四种氨基酸残基的任意一种,并以该氨基酸为中心,在4?范围内寻找上述4种氨基酸中带相反电荷的氨基酸残基,从而确定突变位点及突变残基;基于对酶结构与功能关系的认知,再解析离子键引入对稳定枯草芽孢杆菌脂肪酶A蛋白结构的作用机制;最终,通过枯草芽孢杆菌脂肪酶A突变株的热稳定性实验,验证热稳定性改造的热点残基。
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公开(公告)号:CN104911224A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510363243.6
申请日:2015-06-26
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种催化合成阿扎那韦中间体的方法,包括制备磁性修饰的介孔材料,将羰基还原酶与辅酶共固定化于磁性介孔材料,并用该固定化酶催化 (3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-(2R)-丁酮生成 (3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-(2R)-丁醇中间体。本发明具有羰基还原酶与辅酶的回收利用率高、辅酶再生效率高、成本低、市场前景广阔等优点。
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公开(公告)号:CN103076326B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310007340.2
申请日:2013-01-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液中快速、方便地检测脂肪酶酶活的比色分析法。本发明利用了纳米金具有高吸光系数的特点,将纳米金作为显色信号元件,同时吐温即作为脂肪酶的底物又作为纳米金稳定剂,抵抗高浓度盐离子。发展出一种具有成本低、操作简单、方便快捷的特点的比色分析法。本发明采用的吐温具有两亲性,无需乳化过程,且其稳定的纳米金很稳定,抵抗高浓度盐离子的能力很强,适宜推广应用。
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公开(公告)号:CN104291374A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410269930.7
申请日:2014-06-18
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C01G11/02 , C01P2004/64 , C09K11/565
Abstract: 本发明属于材料制备技术领域,涉及一种新的量子点合成方式。本发明通过对现有技术合成方法的优化,建立了简单快速的小体系原位硫化镉量子点合成方法。该方法具有合成方法简单,反应条件温和,反应速度快,荧光强度好等方面有点。本发明中的超小体系量子点原位合成方法还能够轻易与其它化学反应耦合,方便建立基于该方法的新检测方法。具有较大的实际意义与深入研究价值。
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